Bcl-7b Inibidores
Os inibidores comuns de Bcl-7b incluem, entre outros, MLN8237 CAS 1028486-01-2, GDC-0941 CAS 957054-30-7, Palbociclib CAS 571190-30-2, AZD8055 CAS 1009298-09-2 e Cobimetinib CAS 934660-93-2.
Os inibidores químicos do Bcl-7b podem exercer os seus efeitos através de vários mecanismos, perturbando vias celulares específicas que são cruciais para a função ou expressão da proteína. O Alisertib, um conhecido inibidor da Aurora quinase A, pode causar paragem mitótica e apoptose, reduzindo assim os níveis de Bcl-7b indiretamente devido à diminuição da proliferação celular e ao aumento da morte celular. Do mesmo modo, o GDC-0941, um inibidor da PI3K, pode levar à redução dos sinais de sobrevivência e à diminuição dos níveis de Bcl-7b como consequência da apoptose. O palbociclib (PD 0332991), que inibe a CDK4/6, provoca a paragem do ciclo celular na fase G1, levando a uma diminuição subsequente dos níveis da proteína Bcl-7b devido à paragem da divisão celular. Além disso, o AZD8055, ao inibir a quinase mTOR, pode provocar uma redução da síntese proteica e da proliferação celular, diminuindo indiretamente os níveis da proteína Bcl-7b.
Os inibidores da MEK, Cobimetinib e Trametinib, interrompem a via MAPK/ERK, conduzindo a uma diminuição da proliferação e sobrevivência celular, o que, por sua vez, pode reduzir os níveis de Bcl-7b em resultado da diminuição da sinalização através desta via. O dasatinib, um inibidor da quinase da família Src, pode diminuir a proliferação celular, a diferenciação e os sinais de sobrevivência, reduzindo assim indiretamente os níveis de Bcl-7b. O venetoclax, um inibidor do Bcl-2, pode alterar o equilíbrio dos sinais pró- e anti-apoptóticos, levando à morte celular e a uma potencial redução secundária dos níveis de Bcl-7b. O bortezomib, um inibidor do proteassoma, aumenta o stress celular levando à apoptose, o que pode reduzir os níveis de Bcl-7b como parte da resposta celular mais ampla à acumulação de proteínas. O ibrutinib, que tem como alvo a tirosina quinase de Bruton, pode prejudicar a sobrevivência das células B, reduzindo potencialmente os níveis de Bcl-7b nas células B. Por último, a talidomida e a lenalidomida, ao inibirem o complexo cereblon-DDB1, podem perturbar a homeostase proteica, conduzindo potencialmente a níveis reduzidos de Bcl-7b devido a vias de degradação proteica alteradas.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | $220.00 | ||
O Alisertib é um inibidor da Aurora quinase A. A Aurora quinase A está envolvida na regulação da mitose. A inibição desta quinase pode levar à paragem mitótica e à apoptose, reduzindo potencialmente os níveis de Bcl-7b devido à diminuição da proliferação celular e ao aumento da morte celular. | ||||||
GDC-0941 | 957054-30-7 | sc-364498 sc-364498A | 5 mg 10 mg | $184.00 $195.00 | 2 | |
O GDC-0941 é um inibidor da PI3K. A sinalização PI3K é crucial para a sobrevivência e proliferação celular. Ao inibir a PI3K, o GDC-0941 pode levar à redução dos sinais de sobrevivência, o que pode resultar numa diminuição dos níveis de Bcl-7b à medida que as células sofrem apoptose. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
O palbociclib é um inibidor da CDK4/6. As CDK4/6 são fundamentais para a progressão do ciclo celular. A inibição destas cinases pode causar a paragem do ciclo celular na fase G1, o que pode levar à redução da expressão de Bcl-7b como resultado da paragem da proliferação celular. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
O AZD8055 é um inibidor da quinase mTOR. A sinalização mTOR afecta o crescimento e a sobrevivência das células. A inibição da mTOR pelo AZD8055 pode causar uma redução da síntese proteica e da proliferação celular, o que pode diminuir indiretamente os níveis da proteína Bcl-7b devido a uma diminuição geral do metabolismo e do crescimento celular. | ||||||
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | $270.00 | ||
O cobimetinib é um inibidor da MEK. A MEK faz parte da via MAPK/ERK que está envolvida na proliferação e sobrevivência celular. Ao inibir a MEK, o cobimetinib pode reduzir a sinalização mediada por ERK, levando a uma diminuição da sobrevivência e da proliferação, reduzindo potencialmente os níveis de Bcl-7b. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
O trametinib é um inibidor da MEK semelhante ao cobimetinib, e também interrompe a via MAPK/ERK. Isto leva a uma diminuição da proliferação e sobrevivência celular, causando potencialmente uma redução dos níveis de Bcl-7b, uma vez que as células são incapazes de progredir no ciclo celular. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um inibidor da quinase da família Src. As cinases Src estão envolvidas em várias vias de sinalização que regulam a proliferação, a diferenciação e a sobrevivência das células. A inibição das Src quinases pode assim diminuir a sinalização necessária para a manutenção dos níveis de Bcl-7b nas células em proliferação. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
O ABT-199 é um inibidor do Bcl-2. Embora não iniba diretamente o Bcl-7b, ao reduzir o Bcl-2, pode perturbar o equilíbrio dos sinais pró- e anti-apoptóticos, conduzindo à morte celular e a uma potencial redução secundária dos níveis de Bcl-7b. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor do proteasoma. Pode aumentar o stress celular e levar à apoptose, o que pode reduzir os níveis de Bcl-7b como parte da resposta celular mais ampla à inibição do proteassoma e à subsequente acumulação de proteínas. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
O ibrutinib é um inibidor da tirosina quinase de Bruton (BTK). A BTK está envolvida na sinalização dos receptores das células B. A inibição da BTK pode levar a uma diminuição da sobrevivência das células B, o que pode reduzir os níveis de Bcl-7b nas células B quando estas sofrem apoptose. | ||||||