AU019823 Ativadores
Os activadores comuns do AU019823 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o PMA CAS 16561-29-8, a ionomicina CAS 56092-82-1, o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5 e o LY 294002 CAS 154447-36-6.
Os activadores do AU019823 englobam um conjunto diversificado de compostos químicos que envolvem vias de sinalização distintas para aumentar a atividade funcional do AU019823. O panorama da ativação inclui estimuladores da adenilil ciclase, como a forskolina e o isoproterenol, que amplificam os níveis intracelulares de AMPc, activando assim a proteína quinase A (PKA). Se o AU019823 servir de substrato para a PKA, a sua atividade será reforçada através da fosforilação por esta quinase. De igual modo, peço desculpa pelo erro cometido na apresentação anterior. Os activadores do AU019823 são um conjunto de compostos químicos que aumentam indiretamente a atividade funcional do AU019823 através da modulação de várias vias de sinalização e processos celulares. A forskolina e o isoproterenol, através da sua ativação da adenilil ciclase, aumentam os níveis intracelulares de AMP cíclico, que por sua vez ativa a proteína quinase A (PKA). A PKA, após a ativação, fosforila vários substratos, incluindo potencialmente o AU019823 se for um substrato da PKA, resultando numa maior atividade.
O 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA) funciona como ativador da proteína quinase C (PKC), outra quinase que fosforila uma vasta gama de alvos celulares. Se o AU019823 estiver entre estes alvos, o PMA promoveria a sua atividade. A ionomicina, ao aumentar as concentrações de cálcio intracelular, ativa proteínas dependentes do cálcio, que poderiam incluir o AU019823, levando à sua atividade aumentada. Do mesmo modo, a tapsigargina, ao inibir a Ca2+ ATPase do retículo sarcoplasmático/endoplasmático (SERCA), provoca indiretamente um aumento do cálcio citosólico que pode aumentar a atividade do AU019823 se este for sensível ao cálcio. O perfil funcional do AU019823 é ainda influenciado pela modulação das proteínas cinases e fosfatases, como exemplificado pelo galato de epigalocatequina (EGCG) e pelos inibidores das fosfoinositídeos 3-quinases (PI3K) LY294002 e Wortmannin. O EGCG inibe as proteínas quinases competitivas, potencialmente regulando as vias em que o AU019823 está envolvido. O LY294002 e a Wortmannin, através da inibição da via PI3K/AKT, podem aliviar o controlo inibitório sobre o AU019823, aumentando assim a sua atividade.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina ativa a adenilil ciclase, levando a um aumento dos níveis de AMP cíclico (cAMP) nas células. O AMPc elevado ativa a proteína quinase A (PKA), que pode então fosforilar as proteínas alvo. Se o AU019823 for um substrato da PKA, a fosforilação pela PKA aumentaria a atividade do AU019823. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA é um potente ativador da proteína quinase C (PKC). A ativação da PKC leva à fosforilação de proteínas alvo que estão envolvidas em vários processos celulares. Se o AU019823 for um substrato para a PKC, a ativação da PKC induzida pela PMA aumentaria a sua atividade. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular. Esta elevação do cálcio pode ativar proteínas e vias dependentes do cálcio. Se a atividade do AU019823 for dependente do cálcio, a ionomicina aumentaria, portanto, a sua atividade funcional. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
O EGCG é um polifenol que pode inibir várias proteínas cinases. Ao inibir cinases concorrentes, a EGCG pode melhorar as vias de sinalização que são reguladas positivamente pelo AU019823, se este fizer parte dessas vias. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). A inibição da PI3K pode alterar as vias de sinalização a jusante, aliviando potencialmente a regulação negativa do AU019823 se este for regulado negativamente pela via PI3K/AKT. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
O S1P é um lípido bioativo que ativa os receptores de esfingosina-1-fosfato, conduzindo a diversas respostas celulares. Se o AU019823 estiver envolvido em tais vias, o S1P poderá aumentar a sua atividade através da sinalização mediada pelo recetor. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
A anisomicina é um inibidor da síntese proteica que também ativa as proteínas quinases activadas pelo stress (SAPKs). Se o AU019823 funcionar a jusante das SAPKs, a ativação das SAPKs induzida pela anisomicina poderá aumentar a atividade do AU019823. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK, uma quinase envolvida na via MAPK/ERK. Ao inibir a MEK, o U0126 pode desviar a sinalização através de vias alternativas que podem ativar o AU019823 se este fizer parte dessas vias alternativas. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina inibe a ATPase do Ca2+ do retículo sarcoplasmático/endoplasmático (SERCA), conduzindo a um aumento dos níveis de cálcio citosólico. Isto pode ativar as proteínas dependentes do cálcio, aumentando potencialmente a atividade do AU019823 se este for dependente do cálcio. | ||||||
Calcium dibutyryladenosine cyclophosphate | 362-74-3 | sc-482205 | 25 mg | $147.00 | ||
O db-cAMP é um análogo do cAMP que penetra nas membranas celulares e ativa a PKA. Isto pode levar à fosforilação de substratos da PKA, incluindo potencialmente o AU019823, aumentando assim a sua atividade. | ||||||