ARL10 Inibidores
Os inibidores comuns de ARL10 incluem, entre outros, Staurosporine CAS 62996-74-1, GW 5074 CAS 220904-83-6, Y-27632, base livre CAS 146986-50-7, LY 294002 CAS 154447-36-6 e PD 98059 CAS 167869-21-8.
Os inibidores da ARL10 englobam um grupo diversificado de compostos químicos que exercem os seus efeitos inibitórios através de várias vias de sinalização e mecanismos moleculares, levando, em última análise, à diminuição da atividade funcional da ARL10. Os inibidores da quinase, por exemplo, desempenham um papel fundamental na modulação da atividade da ARL10, visando os eventos de fosforilação que são essenciais para o papel da proteína na transdução de sinais e na comunicação celular. A inibição das principais cinases envolvidas nas vias RAF/MEK/ERK e PI3K/AKT por pequenas moléculas específicas pode levar a uma supressão a jusante da atividade da ARL10, dadas as suas potenciais interacções com estas vias. Do mesmo modo, os compostos que têm como alvo a organização do citoesqueleto, como os que inibem a via ROCK, podem também diminuir indiretamente o papel da ARL10 na arquitetura celular, estabilizando as estruturas de actina e afectando assim a remodelação mediada pela ARL10.
Além disso, os inibidores que modulam as vias de resposta ao stress e outros processos de sinalização mediados por cinase, como as vias da JNK e da p38 MAP cinase, podem reduzir indiretamente a atividade do ARL10, impedindo a sua participação nas respostas ao stress celular. Além disso, os antagonistas da proteína G que perturbam a sinalização mediada pela proteína G podem influenciar a ARL10 devido à sua classificação na família ARF de proteínas de ligação a GTP. A inibição abrangente da ARL10 é conseguida não só através do bloqueio direto das vias de que se sabe ou se prevê que faça parte, mas também através da estabilização de estruturas moleculares ou da inibição de cinases reguladoras que, de outro modo, facilitariam o envolvimento da ARL10 em processos celulares cruciais.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Um potente inibidor da cinase que interrompe várias vias de sinalização, incluindo as reguladas pelo ARL10. A estaurosporina inibe os eventos de fosforilação que podem ser essenciais para o papel da ARL10 na transdução de sinais, levando à sua inibição funcional. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
Um inibidor da cinase c-RAF que afecta a cascata de sinalização RAF/MEK/ERK. Uma vez que a ARL10 é uma proteína de ligação a GTP que pode interagir com cinases na transdução de sinal, a inibição da cinase RAF pelo GW5074 pode levar à inibição a jusante da atividade da ARL10. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Um inibidor de ROCK que pode diminuir o estado de fosforilação de vários alvos a jusante, afectando o citoesqueleto de actina. Uma vez que o ARL10 está implicado na organização do citoesqueleto, o Y-27632 pode inibir indiretamente o ARL10, estabilizando as estruturas de actina e impedindo a remodelação mediada pelo ARL10. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Um inibidor da PI3K que bloqueia a via PI3K/AKT. O ARL10 pode interagir com componentes desta via ou ser modulado pela atividade da PI3K; assim, a inibição da PI3K pelo LY294002 pode resultar numa diminuição da função do ARL10. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Um inibidor de MEK que impede a ativação de ERK1/2. O ARL10 pode estar envolvido em processos de sinalização mediados por ERK, pelo que o PD98059 pode inibir indiretamente o ARL10 através da supressão da atividade de ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Um inibidor da p38 MAP quinase que pode alterar as vias de resposta ao stress. Dado que o ARL10 funciona em resposta ao stress celular, o SB203580 poderia inibir o ARL10 ao impedir a ativação da via p38. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Um inibidor da PI3K que pode perturbar as vias de sinalização que envolvem a ARL10. Ao bloquear a PI3K, a wortmannina pode inibir indiretamente a função da ARL10 nestas vias. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Um inibidor da JNK que modifica a via de sinalização da JNK. Dado que o ARL10 pode ter um papel nos mecanismos de stress celular que envolvem a sinalização JNK, a inibição pelo SP600125 pode traduzir-se numa redução da atividade do ARL10. | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | $46.00 | 2 | |
Um inibidor da cinase c-RAF que poderia suprimir a via RAF/MEK/ERK. Esta inibição pode diminuir indiretamente a atividade funcional da ARL10. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Um inibidor de PKC que pode impedir a sinalização mediada por PKC. Uma vez que o ARL10 pode estar envolvido em vias reguladas pela atividade da PKC, a inibição da PKC pela Bisindolilmaleimida I pode levar à redução da função do ARL10. | ||||||