ARL10 Inhibitoren
Gängige ARL10 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, GW 5074 CAS 220904-83-6, Y-27632, free base CAS 146986-50-7, LY 294002 CAS 154447-36-6 und PD 98059 CAS 167869-21-8.
ARL10-Inhibitoren umfassen eine vielfältige Gruppe chemischer Verbindungen, die ihre hemmende Wirkung über verschiedene Signalwege und molekulare Mechanismen entfalten und letztlich zu einer Verringerung der funktionellen Aktivität von ARL10 führen. Kinaseinhibitoren spielen beispielsweise eine entscheidende Rolle bei der Modulation der ARL10-Aktivität, indem sie auf Phosphorylierungsereignisse abzielen, die für die Rolle des Proteins bei der Signaltransduktion und der zellulären Kommunikation wesentlich sind. Die Hemmung von Schlüsselkinasen, die an den RAF/MEK/ERK- und PI3K/AKT-Signalwegen beteiligt sind, durch spezifische kleine Moleküle kann zu einer nachgeschalteten Unterdrückung der ARL10-Aktivität führen, da es möglicherweise mit diesen Signalwegen interagiert. In ähnlicher Weise können Wirkstoffe, die auf die Organisation des Zytoskeletts abzielen, wie z. B. solche, die den ROCK-Signalweg hemmen, auch indirekt die Rolle von ARL10 in der Zellarchitektur verringern, indem sie Aktinstrukturen stabilisieren und damit den ARL10-vermittelten Umbau beeinflussen.
Darüber hinaus könnten Inhibitoren, die Stressreaktionswege und andere kinasevermittelte Signalprozesse wie die JNK- und p38-MAP-Kinase-Wege modulieren, indirekt die Aktivität von ARL10 verringern, indem sie seine Beteiligung an zellulären Stressreaktionen verhindern. Darüber hinaus können G-Protein-Antagonisten, die die G-Protein-vermittelte Signalübertragung stören, ARL10 beeinflussen, da es zur ARF-Familie der GTP-bindenden Proteine gehört. Die umfassende Hemmung von ARL10 wird nicht nur durch die direkte Blockierung von Signalwegen erreicht, von denen bekannt ist oder vorausgesagt wird, dass sie Teil davon sind, sondern auch durch die Stabilisierung molekularer Strukturen oder die Hemmung regulatorischer Kinasen, die ansonsten die Beteiligung von ARL10 an wichtigen zellulären Prozessen erleichtern würden.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
Ein potenter Kinase-Inhibitor, der mehrere Signalwege unterbricht, darunter auch die von ARL10 regulierten. Staurosporin hemmt Phosphorylierungsereignisse, die für die Rolle von ARL10 bei der Signaltransduktion von entscheidender Bedeutung sein könnten, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
Ein c-RAF-Kinase-Inhibitor, der die RAF/MEK/ERK-Signalkaskade beeinflusst. Da ARL10 ein GTP-bindendes Protein ist, das mit Kinasen in der Signaltransduktion interagieren könnte, könnte die Hemmung der RAF-Kinase durch GW5074 zu einer nachgeschalteten Hemmung der ARL10-Aktivität führen. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $186.00 $707.00 | 88 | |
Ein ROCK-Inhibitor, der den Phosphorylierungsstatus verschiedener nachgeschalteter Ziele verringern und so das Aktin-Zytoskelett beeinflussen kann. Da ARL10 an der Organisation des Zytoskeletts beteiligt ist, kann Y-27632 ARL10 indirekt hemmen, indem es Aktinstrukturen stabilisiert und die ARL10-vermittelte Umgestaltung verhindert. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
Ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K/AKT-Signalweg blockiert. ARL10 könnte mit Komponenten dieses Signalwegs interagieren oder durch PI3K-Aktivität moduliert werden; daher kann die Hemmung von PI3K durch LY294002 zu einer verminderten ARL10-Funktion führen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
Ein MEK-Inhibitor, der die Aktivierung von ERK1/2 verhindert. ARL10 könnte an ERK-vermittelten Signalprozessen beteiligt sein, sodass PD98059 ARL10 indirekt durch die Unterdrückung der ERK-Aktivität hemmen könnte. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
Ein p38-MAP-Kinase-Inhibitor, der möglicherweise die Stressreaktionswege verändert. Da ARL10 als Reaktion auf zellulären Stress funktioniert, könnte SB203580 ARL10 hemmen, indem es die Aktivierung des p38-Signalwegs verhindert. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
Ein PI3K-Inhibitor, der die Signalwege, an denen ARL10 beteiligt ist, unterbrechen könnte. Durch die Blockierung von PI3K könnte Wortmannin indirekt die Funktion von ARL10 in diesen Signalwegen hemmen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Ein JNK-Inhibitor, der den JNK-Signalweg modifiziert. Da ARL10 möglicherweise eine Rolle bei zellulären Stressmechanismen spielt, die den JNK-Signalweg betreffen, könnte eine Hemmung durch SP600125 zu einer verminderten ARL10-Aktivität führen. | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | $47.00 | 2 | |
Ein c-RAF-Kinaseinhibitor, der den RAF/MEK/ERK-Signalweg unterdrücken könnte. Diese Hemmung könnte indirekt die funktionelle Aktivität von ARL10 verringern. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $105.00 $242.00 | 36 | |
Ein PKC-Inhibitor, der die PKC-vermittelte Signalübertragung verhindern kann. Da ARL10 möglicherweise an Signalwegen beteiligt ist, die durch PKC-Aktivität reguliert werden, könnte die Hemmung von PKC durch Bisindolylmaleimid I zu einer verminderten ARL10-Funktion führen. | ||||||