ALG-3 Inibidores
Os inibidores comuns da ALG-3 incluem, entre outros, PD 98059 CAS 167869-21-8, U-0126 CAS 109511-58-2, SP600125 CAS 129-56-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 e Wortmannin CAS 19545-26-7.
Os inibidores químicos da ALG-3 podem modular a sua atividade através de várias vias de sinalização, visando enzimas-chave e cinases que estão a montante ou interligadas com o papel funcional da ALG-3. PD98059 e U0126, por exemplo, são inibidores selectivos que têm como alvo MEK1 e MEK2, que são parte integrante da via MAPK/ERK. Estes compostos impedem a ativação de ERK2, um alvo a jusante com o qual ALG-3 interage quando fosforilado. Ao inibir este evento de fosforilação, a interação do ALG-3 com ERK2 é reduzida, levando a uma diminuição da sua atividade funcional. Da mesma forma, o SL327 actua inibindo a MEK, impedindo assim que o ALG-3 se envolva com ERKs activadas. O SP600125, que visa a JNK, e o SB203580 e o BIRB 0796, ambos visando a p38 MAP quinase, obstruem as vias de sinalização que podem estar relacionadas com a atividade da ALG-3. Ao inibir a JNK e a p38 MAP quinase, estes inibidores podem reduzir a fosforilação de proteínas com as quais a ALG-3 pode interagir, diminuindo assim a atividade da ALG-3.
Para além dos inibidores da via MAPK, compostos como o LY294002 e a Wortmannin têm como alvo a via PI3K/AKT. Ao inibir a PI3K, estes compostos suprimem a ativação da AKT e a sua sinalização a jusante, o que pode levar a uma redução da atividade da ALG-3 se esta depender desta via de sinalização específica. A rapamicina, um inibidor da mTOR, suprime ainda mais a sinalização a jusante da via PI3K/AKT/mTOR, o que também pode levar a uma redução da atividade do ALG-3. O PP2 e o Dasatinib são inibidores de quinase de largo espetro, sendo que o PP2 visa seletivamente as tirosina quinases da família Src e o Dasatinib inibe uma série de tirosina quinases, incluindo as quinases da família Src. Ao perturbar a atividade destas cinases, as interacções funcionais do ALG-3 em várias vias de sinalização são inibidas. Por último, o LFM-A13, um inibidor seletivo da tirosina quinase de Bruton (BTK), pode influenciar a atividade da ALG-3 ao prejudicar as vias de sinalização em que a BTK desempenha um papel, afectando assim a capacidade funcional da ALG-3. Cada um destes inibidores actua impedindo enzimas ou cinases específicas, o que, por sua vez, pode reduzir a atividade funcional da ALG-3, limitando a sua capacidade de interagir com moléculas de sinalização fundamentais.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor seletivo e potente da proteína quinase activada por mitogénio (MEK), que está a montante das quinases reguladas por sinal extracelular (ERKs) na via MAPK/ERK. Sabe-se que o ALG-3 interage com a ERK2 e, ao inibir a MEK, o PD98059 pode impedir a ativação da ERK2, inibindo assim funcionalmente o ALG-3 ao impedir a sua interação com a ERK2 fosforilada. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Sabe-se que o U0126 inibe seletivamente a MEK1 e a MEK2, que são reguladores a montante das ERKs na via MAPK. Ao inibir estas cinases, o U0126 reduz a ativação das ERKs, o que, por sua vez, inibiria a interação funcional da ALG-3 com o seu substrato fosforilado, diminuindo assim a atividade da ALG-3. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), que faz parte das vias de sinalização MAPK. A inibição da JNK pode diminuir a interação entre as vias da JNK e da ERK, o que pode reduzir a fosforilação de alvos a jusante da ERK, inibindo indiretamente a atividade funcional da ALG-3 nas células. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um potente inibidor das fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), que estão a montante da sinalização AKT. A inibição da PI3K pode diminuir a ativação da AKT e, subsequentemente, a sua sinalização a jusante, o que poderia inibir a interação da ALG-3 com outras proteínas na via PI3K/AKT, reduzindo a atividade global da via. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro potente inibidor da PI3K. Ao inibir a PI3K, a wortmannina pode suprimir a via PI3K/AKT, inibindo potencialmente as interações a jusante da ALG-3 que dependem da sinalização desta via, o que resulta numa inibição funcional da ALG-3. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAP quinase, parte da via de sinalização MAPK. Ao inibir a p38 MAP quinase, o SB203580 pode reduzir a atividade funcional da ALG-3 se a função da ALG-3 estiver ligada à via da p38 MAPK através de interações de sinalização a jusante. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor do mTOR, que é uma parte essencial da via PI3K/AKT/mTOR. Ao inibir a mTOR, a rapamicina pode suprimir a sinalização a jusante desta via, o que pode inibir indiretamente a atividade funcional da ALG-3 ao reduzir a ativação dos componentes da via que podem interagir com a ALG-3. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
O PP2 é um inibidor seletivo das tirosina-quinases da família Src. As cinases Src podem modular várias vias de sinalização, incluindo aquelas em que a ALG-3 pode estar envolvida. A inibição das Src quinases pela PP2 poderia assim impedir as vias e interações necessárias para a atividade funcional da ALG-3. | ||||||
SL-327 | 305350-87-2 | sc-200685 sc-200685A | 1 mg 10 mg | $107.00 $332.00 | 7 | |
O SL327 é um inibidor da MEK, que está envolvida na via ERK/MAPK. Ao inibir a MEK, o SL327 pode impedir a fosforilação e a ativação das ERKs, inibindo assim potencialmente a atividade funcional da ALG-3 que depende da sua interação com as ERKs activadas. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um inibidor da tirosina quinase de largo espetro com atividade contra as quinases da família Src e outras quinases. Ao inibir estas cinases, o dasatinib pode perturbar várias vias de sinalização, incluindo as que podem envolver a ALG-3, levando à inibição funcional da atividade da ALG-3 nessas vias. | ||||||