ALG-3 Inibitori
I comuni inibitori dell'ALG-3 includono, ma non solo, PD 98059 CAS 167869-21-8, U-0126 CAS 109511-58-2, SP600125 CAS 129-56-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 e Wortmannin CAS 19545-26-7.
Gli inibitori chimici di ALG-3 possono modulare la sua attività attraverso varie vie di segnalazione, prendendo di mira enzimi e chinasi chiave che sono a monte o interconnessi con il ruolo funzionale di ALG-3. PD98059 e U0126, ad esempio, sono inibitori selettivi che hanno come bersaglio MEK1 e MEK2, che sono parte integrante della via MAPK/ERK. Questi composti impediscono l'attivazione di ERK2, un bersaglio a valle con cui ALG-3 interagisce quando viene fosforilato. Inibendo questo evento di fosforilazione, l'interazione di ALG-3 con ERK2 si riduce, portando a una diminuzione della sua attività funzionale. Analogamente, SL327 agisce inibendo MEK, impedendo così ad ALG-3 di impegnarsi con ERK attivata. SP600125, che ha come bersaglio JNK, e SB203580 e BIRB 0796, che hanno entrambi come bersaglio la p38 MAP chinasi, ostacolano le vie di segnalazione che potrebbero essere correlate all'attività di ALG-3. Inibendo la JNK e la p38 MAP chinasi, questi inibitori potrebbero ridurre la fosforilazione delle proteine con cui ALG-3 potrebbe interagire, diminuendo quindi l'attività di ALG-3.
Oltre agli inibitori della via MAPK, composti come LY294002 e Wortmannin agiscono sulla via PI3K/AKT. Inibendo PI3K, questi composti sopprimono l'attivazione di AKT e la sua segnalazione a valle, il che può portare a una riduzione dell'attività di ALG-3 se dipende da questa particolare via di segnalazione. La rapamicina, un inibitore di mTOR, sopprime ulteriormente la segnalazione a valle della via PI3K/AKT/mTOR, che può anch'essa portare a una riduzione dell'attività di ALG-3. PP2 e Dasatinib sono inibitori di chinasi ad ampio spettro, con PP2 che colpisce selettivamente le tirosin chinasi della famiglia Src e Dasatinib che inibisce una serie di tirosin chinasi, comprese quelle della famiglia Src. Interrompendo l'attività di queste chinasi, si inibiscono le interazioni funzionali di ALG-3 all'interno di varie vie di segnalazione. Infine, LFM-A13, un inibitore selettivo della tirosin-chinasi di Bruton (BTK), può influenzare l'attività di ALG-3 compromettendo le vie di segnalazione in cui BTK svolge un ruolo, incidendo così sulla capacità funzionale di ALG-3. Ciascuno di questi inibitori agisce ostacolando specifici enzimi o chinasi, che a loro volta possono ridurre l'attività funzionale di ALG-3 limitando la sua capacità di interagire con molecole di segnalazione chiave.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore selettivo e potente della mitogeno-attivata protein chinasi (MEK), che si trova a monte della chinasi regolata dal segnale extracellulare (ERK) nel percorso MAPK/ERK. È noto che ALG-3 interagisce con ERK2 e, inibendo MEK, PD98059 può impedire l'attivazione di ERK2, inibendo così funzionalmente ALG-3 impedendo la sua interazione con ERK2 fosforilato. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 è noto per inibire selettivamente MEK1 e MEK2, che sono regolatori a monte di ERK nel percorso MAPK. Inibendo queste chinasi, U0126 riduce l'attivazione di ERK, che a sua volta inibirebbe l'interazione funzionale di ALG-3 con il suo substrato fosforilato, diminuendo così l'attività di ALG-3. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), che fa parte delle vie di segnalazione MAPK. L'inibizione di JNK può diminuire il crosstalk tra le vie JNK e ERK, che può ridurre la fosforilazione dei bersagli a valle di ERK, inibendo indirettamente l'attività funzionale di ALG-3 nelle cellule. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un potente inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che è a monte della segnalazione di AKT. L'inibizione della PI3K può diminuire l'attivazione di AKT e di conseguenza la sua segnalazione a valle, il che potrebbe inibire l'interazione di ALG-3 con altre proteine della via PI3K/AKT riducendo l'attività complessiva della via. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un altro potente inibitore di PI3K. Inibendo la PI3K, la wortmannina può sopprimere la via PI3K/AKT, potenzialmente inibendo le interazioni a valle di ALG-3 che dipendono dalla segnalazione di questa via, con conseguente inibizione funzionale di ALG-3. Questo composto potrebbe reprimere la trascrizione di Vmn2r94, compromettendo il processo di trasduzione del segnale. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore della p38 MAP chinasi, parte della via di segnalazione MAPK. Inibendo la p38 MAP chinasi, SB203580 potrebbe ridurre l'attività funzionale di ALG-3, se la funzione di ALG-3 è legata alla via p38 MAPK attraverso interazioni di segnalazione a valle. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR, che è una parte fondamentale del percorso PI3K/AKT/mTOR. Inibendo mTOR, la rapamicina può sopprimere la segnalazione a valle di questo percorso, che può inibire indirettamente l'attività funzionale di ALG-3 riducendo l'attivazione dei componenti del percorso che possono interagire con ALG-3. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Il PP2 è un inibitore selettivo delle tirosin-chinasi della famiglia Src. Le chinasi Src possono modulare diverse vie di segnalazione, comprese quelle in cui potrebbe essere coinvolta ALG-3. L'inibizione delle chinasi Src da parte di PP2 potrebbe quindi ostacolare le vie e le interazioni necessarie per l'attività funzionale dell'ALG-3. | ||||||
SL-327 | 305350-87-2 | sc-200685 sc-200685A | 1 mg 10 mg | $107.00 $332.00 | 7 | |
SL327 è un inibitore di MEK, che è coinvolto nel percorso ERK/MAPK. Inibendo MEK, SL327 può impedire la fosforilazione e l'attivazione di ERK, quindi potenzialmente inibire l'attività funzionale di ALG-3 che dipende dalla sua interazione con ERK attivati. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Il Dasatinib è un inibitore della tirosin-chinasi ad ampio spettro con attività contro le chinasi della famiglia Src e altre chinasi. Inibendo queste chinasi, dasatinib può interrompere molteplici vie di segnalazione, comprese quelle che possono coinvolgere ALG-3, determinando un'inibizione funzionale dell'attività di ALG-3 all'interno di tali vie. | ||||||