ALG-3 Attivatori
Gli attivatori ALG-3 comuni includono, ma non solo, Forskolin CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, Ionomicina CAS 56092-82-1, (-)-Epigallocatechina Gallato CAS 989-51-5 e D-eritro-Sfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6.
La denominazione di attivatori di ALG-3 suggerisce una classe di composti chimici in grado di potenziare l'attività dell'entità ALG-3. La scoperta e il perfezionamento di questi attivatori si basano su metodologie sperimentali rigorose. Il percorso inizia con l'high-throughput screening (HTS), una tecnica efficiente che consente di valutare rapidamente migliaia di entità chimiche diverse per identificare quelle in grado di attivare ALG-3. Questo screening prevede in genere l'uso di saggi automatizzati che rilevano i cambiamenti biologici o chimici indicativi dell'attivazione di ALG-3. I candidati identificati attraverso l'HTS vengono poi sottoposti a una serie di saggi secondari, progettati per confermare e quantificare l'effetto di attivazione dei composti su ALG-3. Questi saggi secondari sono spesso più specifici di quelli già esistenti. Questi saggi secondari sono spesso più specifici per l'attività di ALG-3 e hanno lo scopo di eliminare i falsi positivi che potrebbero verificarsi durante il processo di screening primario.
Una volta confermato che un sottoinsieme di composti è un potenziale attivatore di ALG-3, il passo successivo prevede un'analisi approfondita della loro interazione con ALG-3. Tecniche come la cristallografia a raggi X o la spettroscopia NMR possono essere utilizzate per rivelare l'esatta modalità di interazione tra l'attivatore e ALG-3, fornendo una visione tridimensionale del sito di legame e dei cambiamenti molecolari che si verificano al momento dell'attivazione. Inoltre, metodi biofisici come la risonanza plasmonica di superficie (SPR) e la calorimetria isotermica di titolazione (ITC) possono fornire importanti informazioni sulla cinetica e sull'affinità dell'interazione tra ALG-3 e gli attivatori. Questi dati sono fondamentali per comprendere l'efficienza e la specificità con cui questi composti potenziano l'attività dell'ALG-3. Anche gli studi di relazione struttura-attività (SAR) sono una componente chiave del processo di sviluppo. Modificando sistematicamente la struttura chimica degli attivatori e valutando gli effetti risultanti sull'attivazione di ALG-3, i ricercatori possono identificare i gruppi chimici cruciali necessari per l'attività. Questo processo iterativo di modifica e valutazione aiuta a ottimizzare i composti attivatori, assicurando che siano il più efficaci possibile nell'attivare ALG-3. Le informazioni ricavate da questi studi sono fondamentali per definire le caratteristiche degli attivatori di ALG-3 come classe chimica e forniscono una base per ulteriori ricerche e categorizzazioni all'interno di quest'area di studio.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenilato ciclasi, aumentando i livelli di cAMP, che a sua volta può potenziare la funzione di ALG-3 attraverso l'attivazione della PKA che porta a eventi di fosforilazione che influenzano il ruolo di ALG-3 nell'elaborazione dell'RNA o nella regolazione metabolica. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA attiva la protein chinasi C (PKC), che può modulare i percorsi di segnalazione che fosforilano le proteine che influenzano l'interazione di ALG-3 con altre proteine che legano l'RNA e modulano la sua attività nello splicing dell'mRNA. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare, il che può migliorare indirettamente l'attività di ALG-3 attivando le protein chinasi dipendenti dal calcio che possono fosforilare e regolare la funzionalità di ALG-3. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG inibisce diverse chinasi, riducendo potenzialmente la segnalazione competitiva e potenziando indirettamente le vie di segnalazione che coinvolgono l'ALG-3, portando a una sua maggiore partecipazione al metabolismo dell'RNA. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sfingosina-1-fosfato modula la segnalazione degli sfingolipidi, che può migliorare indirettamente la funzione di ALG-3 influenzando l'ambiente lipidico della sua localizzazione subcellulare, influenzando la sua attività legata all'RNA. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 è uno ionoforo di calcio che aumenta il calcio intracellulare, potenziando probabilmente l'attività di ALG-3 attraverso la stimolazione di percorsi di segnalazione calcio-dipendenti che interagiscono con il dominio funzionale di ALG-3. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un inibitore di chinasi ad ampio spettro che può portare all'attivazione selettiva dei percorsi che coinvolgono ALG-3, inibendo le chinasi che regolano negativamente le funzioni di ALG-3 nel metabolismo dell'RNA. | ||||||