Akt1 Inibidores
Os inibidores comuns da Akt1 incluem, entre outros, o dicloridrato de H-89 CAS 130964-39-5, a perifosina CAS 157716-52-4, (2S)-2-(4-clorofenil)-1-[4-[(5R, 7R)-6,7-dihidro-7-hidroxi-5-metil-5H-ciclopentapirimidin-4-il]-1-piperazinil]-3-[(1-metiletil)amino]-1-propanona CAS 1001264-89-6 e AZD5363 CAS 1143532-39-1.
Os inibidores de Akt1 pertencem a uma classe química específica de compostos que visam e inibem a atividade da serina/treonina quinase denominada Akt1, que é um componente crítico da via de sinalização da fosfatidilinositol 3-quinase (PI3K). Esta via desempenha um papel crucial na regulação de vários processos celulares, incluindo o crescimento, a sobrevivência, a proliferação e o metabolismo das células. Akt1, também conhecida como proteína quinase B (PKB), é um mediador central nesta via, e a sua desregulação tem sido implicada em várias doenças, particularmente no cancro. Os inibidores da Akt1 são concebidos para se ligarem seletivamente ao local ativo da Akt1 e perturbarem a sua atividade catalítica. Ao fazê-lo, podem interferir com os eventos de sinalização a jusante que normalmente promoveriam a sobrevivência e a proliferação celular. Estes inibidores actuam como moduladores alostéricos, impedindo a transferência de grupos fosfato para proteínas-alvo específicas envolvidas na via PI3K. Em consequência, a inibição da sinalização da Akt1 pode levar à paragem do ciclo celular e à apoptose, inibindo o crescimento e a sobrevivência das células cancerosas.
As estruturas químicas dos inibidores da Akt1 podem variar significativamente, mas normalmente possuem grupos funcionais específicos que facilitam a sua interação com o local ativo da Akt1. Alguns destes compostos são pequenas moléculas, enquanto outros podem ser de natureza peptídica ou proteica. Os investigadores continuam a explorar e a desenvolver novos inibidores da Akt1 com maior potência, seletividade e propriedades farmacocinéticas, com o objetivo de aumentar a sua eficácia e minimizar os efeitos fora do alvo. Devido à sua capacidade de atuar especificamente sobre uma molécula de sinalização chave envolvida no cancro e noutras doenças, os inibidores da Akt1 têm atraído uma atenção significativa no domínio do desenvolvimento de medicamentos.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
O dicloridrato de H-89 (CAS 130964-39-5) é um composto químico conhecido pelo seu papel como inibidor da Akt1, uma serina/treonina quinase crucial envolvida nas vias de sinalização celular. Ao bloquear a atividade da Akt1, o dicloridrato de H-89 modula os processos celulares, oferecendo potenciais conhecimentos sobre várias funções biológicas. | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | $178.00 $325.00 | 67 | |
O dicloridrato de MK-2206 (CAS 1032350-13-2) é um composto químico conhecido pelo seu papel como inibidor da Akt1. Ao visar e inibir a Akt1, interfere com a função desta proteína específica, afectando potencialmente os processos celulares e as vias de sinalização. | ||||||
Perifosine | 157716-52-4 | sc-364571 sc-364571A | 5 mg 10 mg | $184.00 $321.00 | 1 | |
Um inibidor da Akt1 que tem sido estudado em vários tipos de cancro, incluindo tumores sólidos e malignidades hematológicas. | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | $97.00 $144.00 $648.00 | 47 | |
O KT 5720 (CAS 108068-98-0) é um composto químico que funciona como um inibidor que visa especificamente a Akt1, uma serina/treonina quinase. Ao obstruir a atividade da Akt1, modula as vias de sinalização celular envolvidas em vários processos celulares. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
A triciribina (CAS 35943-35-2) é um potente inibidor da Akt1, uma enzima crucial nas vias de sinalização celular. Ao bloquear a atividade da Akt1, a triciribina interfere com determinados processos celulares, influenciando a regulação do crescimento e da sobrevivência das células. O seu papel como inibidor da Akt1 suscitou um interesse significativo na comunidade científica devido ao seu potencial impacto em várias funções celulares. | ||||||
Akt Inhibitor VIII, Isozyme-Selective, Akti-1/2 | 612847-09-3 | sc-202048 sc-202048A | 1 mg 5 mg | $204.00 $265.00 | 29 | |
O inibidor VIII de Akt (CAS 612847-09-3), também conhecido como isozima selectiva Akti-1/2, é um composto químico que actua como um inibidor que visa especificamente a Akt1. Ao inibir seletivamente a Akt1, modula a sua atividade, que desempenha um papel crucial em vários processos celulares. | ||||||
(2S)-2-(4-Chlorophenyl)-1-[4-[(5R,7R)-6,7-dihydro-7-hydroxy-5-methyl-5H-cyclopentapyrimidin-4-yl]-1-piperazinyl]-3-[(1-methylethyl)amino]-1-propanone | sc-501166 | 5 mg | $540.00 | |||
Um inibidor potente e seletivo da Akt1 que demonstrou atividade antitumoral no cancro da mama e noutros tumores sólidos. | ||||||
ML-9 | 105637-50-1 | sc-200519 sc-200519A sc-200519B sc-200519C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $110.00 $440.00 $660.00 $1200.00 | 2 | |
O ML-9 (CAS 105637-50-1) é um composto químico conhecido pela sua ação inibitória sobre a Akt1. Funciona como um antagonista, modulando a atividade da Akt1, uma proteína quinase envolvida na regulação de vários processos celulares. A sua interação com a Akt1 pode ter um impacto potencial nas vias de sinalização celular, oferecendo uma perspetiva dos mecanismos moleculares dependentes da Akt1. | ||||||
A-674563 | 552325-73-2 | sc-364393 sc-364393A | 2 mg 5 mg | $232.00 $413.00 | ||
O A-674563 (CAS 552325-73-2) é um composto químico conhecido pelo seu papel como inibidor da Akt1. Actua visando e inibindo seletivamente a Akt1, uma proteína quinase envolvida em vários processos celulares. Esta inibição pode ter implicações significativas na investigação celular e na compreensão das vias de sinalização intracelular. | ||||||
GSK 690693 | 937174-76-0 | sc-363280 sc-363280A | 10 mg 50 mg | $255.00 $1071.00 | 4 | |
O GSK 690693 (CAS 937174-76-0) é um composto químico conhecido pelo seu papel como potente inibidor da Akt1, uma proteína quinase serina/treonina. Ao visar especificamente a Akt1, interfere com as suas funções celulares normais, influenciando potencialmente vários processos biológicos. | ||||||