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Estrutura molecular do KT 5720, Número CAS: 108068-98-0
KT 5720 (CAS 108068-98-0)
Veja citações de produtos (47)
Nomes alternativos:
KT 5720 is also known as PROTEIN KINASE INHIBITOR KT 5720.
Aplicacao:
KT 5720 é um inibidor potente, específico e permeável às células da PKA, capaz de bloquear a sinalização da PKA através da inibição competitiva do ATP.
Numero VAT:
108068-98-0
Privada:
≥97%
Peso Molecular:
537
Separar por Funcao:
C32H31N3O5
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O KT 5720 é preparado por uma modificação do K-252a (sc-200517), que é sintetizado pelo fungo Nocardiopsis sp. O KT 5720 é um inibidor potente, específico e permeável à célula da PKA (Ki = 56 nM) que bloqueia a sinalização da PKA por meio da inibição competitiva do ATP. O KT 5720 não afeta a atividade da PKC, PKG ou MLCK e pode inibir a ramificação do axônio em neurônios cultivados. Foi demonstrado que o KT 5720 interrupcao reversível de fibroblastos de pele humana na fase G1 e regula vários eventos de transdução de sinal via fosforilação de proteínas e respostas celulares envolvendo o sistema mensageiro de AMP cíclico. O KT 5720 reverteu a supressão da lectina de visco II (MLII) pelo AMP dibutílico cíclico em células HL-60.
KT 5720 (CAS 108068-98-0) Referencias
- A infusão intra-hipocampal de um inibidor da proteína quinase A separa a memória de curto e de longo prazo. | Vianna, MR., et al. 1999. Behav Pharmacol. 10: 223-7. PMID: 10780835
- A proteína quinase A ou C modula a apoptose induzida pela lectina II isolada do visco coreano, Viscum album var. Coloratum, nas células leucémicas humanas HL-60. | Pae, HO., et al. 2000. Immunopharmacol Immunotoxicol. 22: 279-95. PMID: 10952032
- Tanto a proteína quinase A como a proteína quinase activada por mitogénio são necessárias na amígdala para a fase tardia da potenciação a longo prazo dependente da síntese macromolecular. | Huang, YY., et al. 2000. J Neurosci. 20: 6317-25. PMID: 10964936
- Especificidade e mecanismo de ação de alguns inibidores da proteína quinase comummente utilizados. | Davies, SP., et al. 2000. Biochem J. 351: 95-105. PMID: 10998351
- Efeitos antiapoptóticos da 3,5,3'-tri-iodotironina em hepatócitos de ratinho. | Sukocheva, OA. and Carpenter, DO. 2006. J Endocrinol. 191: 447-58. PMID: 17088414
- O papel da proteína quinase A nas acções neurocomportamentais agudas induzidas pelo etanol em ratos. | Lai, CC., et al. 2007. Anesth Analg. 105: 89-96. PMID: 17578962
- Inibição farmacológica da PKA: nem tudo é o que parece. | Murray, AJ. 2008. Sci Signal. 1: re4. PMID: 18523239
- A genisteína estimula a secreção duodenal de HCO(3)(-) através da via PI3K em ratinhos. | Tuo, B., et al. 2011. Eur J Pharmacol. 651: 159-67. PMID: 21093426
- Modulação da rigidez miocárdica pela estimulação β-adrenérgica - o seu papel no coração normal e em insuficiência cardíaca. | Falcao-Pires, I., et al. 2011. Physiol Res. 60: 599-609. PMID: 21574754
- Relaxamento induzido por óxido nítrico em fundo gástrico humano induzido por elevado nível de k(+). | Kim, DH., et al. 2012. Korean J Physiol Pharmacol. 16: 297-303. PMID: 23118553
- O (-)-α-Bisabolol inibe preferencialmente o acoplamento eletromecânico em artérias isoladas de ratos. | de Siqueira, RJ., et al. 2014. Vascul Pharmacol. 63: 37-45. PMID: 25128618
- Diferenciação concomitante de adipócitos beges após indução de células estaminais mesenquimais em adipócitos castanhos. | Wang, YL., et al. 2016. Biochem Biophys Res Commun. 478: 689-95. PMID: 27498007
- A terbutalina, a forskolina e o AMPc reduzem a secreção de humor aquoso no olho isolado de bovino. | Shahidullah, M., et al. 2020. PLoS One. 15: e0244253. PMID: 33347508
- Isoquinolinesulfonamidas, novos e potentes inibidores da proteína quinase dependente de nucleótidos cíclicos e da proteína quinase C. | Hidaka, H., et al. 1984. Biochemistry. 23: 5036-41. PMID: 6238627
Inibidor de:
0610012D14Rik, 4933412E24Rik, 9130011J15Rik, A330050F15Rik, ABHD7, AKAP 100, AKAP 14, AKAP 150, AKAP 2, AKAP 220, AKAP 3, AKAP 82, Akt1, APMSF, ARPP-21, BF-1, CaM IV, CaMK1γ, CaMKIβ, cAMP-GEFII, CatSperγ2, CBF-B, CCDC23, Cdc35, CNBD2, CREB-2, CREB3L4, EG667543, Enzyme, FLJ22184, Gα 14, Gpa2, GPR178, GPSM3, LOC401317, LRRTM2, MEK, MSK1, MTH1, Neuropeptide S, NPS, Olfr101, Olfr1016, Olfr1020, Olfr1033, Olfr1036, Olfr1043, Olfr108, Olfr1086, Olfr1089, Olfr1099, Olfr11, Olfr110, Olfr1101, Olfr1105, Olfr1106, Olfr1178, Olfr1458, Olfr360, Olfr687, Olfr779, Olfr915, Olfr916, Olfr917, Olfr920, Olr22, Olr831, OR10H1, OR1D5, OR1J2, OR1L8, OR4C46, PALM2-AKAP2, PDK1, Per 2, PHK, PKA, PKA Iα reg, PKA IIα reg, PKA IIβ reg, PKAα cat, PKAβ cat, PKAγ cat, PP4R1, Protein Kinase A (PRKAR1A PRKAR1B), PRR7, RAPGEFL1, RGS22, Rim3, SC, Ser/Thr Protein Kinase, SFRS17B, SHISA6, SNAPC 19, SNAPC 45, SRY, Synapsin IIb, T2R04, T2R21, TAAR4, TAX-2, TMEM151A, UNC-13, UPIIIb, V1RA2, V1rc1, V1RC3, Vmn1r104, Vmn1r115, Vmn1r119, Vmn1r126, Vmn1r142, Vmn1r149, Vmn1r163, Vmn1r168, Vmn1r91, Vmn2r11, Vmn2r17, Vmn2r47, Vmn2r57, Vmn2r71, e VPAC2.Ativado de:
BCNP1, CREB, CREST, DAF-12, H2-Db, KLHL12, KLHL34, LANCL2, MAST1, MC2-R, Olfr297, OR1A2, OR4D1, OR8S1, PALM2-AKAP2, rabphilin-3A, Ran BP-17, RGS10, RGS14, Slap, SynGAP, TIS11D, TRAM1, e Zic2.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
KT 5720, 50 µg | sc-3538 | 50 µg | $97.00 | |||
KT 5720, 100 µg | sc-3538A | 100 µg | $144.00 | |||
KT 5720, 500 µg | sc-3538B | 500 µg | $648.00 |