Os inibidores químicos do AI480653 podem modular a sua atividade através de várias vias moleculares, visando enzimas e cinases específicas envolvidas na sua regulação. A estaurosporina, como inibidor geral da quinase, pode inibir uma vasta gama de proteínas cinases que podem fosforilar o AI480653, um processo frequentemente essencial para a sua ativação ou função. Do mesmo modo, a Wortmannin e o LY294002 inibem especificamente as fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), que são reguladores a montante da via de sinalização AKT. A inibição desta via por qualquer um destes produtos químicos pode ter impacto no AI480653 se este funcionar a jusante da PI3K/AKT, direta ou indiretamente. O U0126 e o PD98059 têm como alvo a via MAPK/ERK, inibindo a MEK1/2, o que pode afetar o AI480653 se este depender da fosforilação mediada pela ERK para a sua atividade. A inibição da p38 MAP cinase pelo SB203580 e a inibição da c-Jun N-terminal cinase (JNK) pelo SP600125 podem igualmente alterar a função do AI480653 se este estiver envolvido em cascatas de sinalização mediadas por estas cinases.
Além disso, a ligação da rapamicina ao mTOR pode perturbar o complexo mTORC1, que é um nó central no crescimento e metabolismo celular, afectando possivelmente o AI480653 se este for regulado pela sinalização mTOR. O PP2, ao inibir as tirosina-quinases da família Src, e o Dasatinib, como inibidor da tirosina-quinase de largo espetro, podem alterar as vias de sinalização que envolvem a fosforilação da tirosina, o que pode influenciar a atividade do AI480653 se este for um alvo a jusante. O Y-27632, um inibidor seletivo da proteína quinase associada à Rho (ROCK), pode modificar a função do AI480653 se este for modulado pela via Rho/ROCK. Por último, o mecanismo de inibição do proteasoma do bortezomib pode levar à acumulação de substratos proteicos, incluindo potencialmente o AI480653, se este for sujeito a regulação por degradação proteasómica. A interação destes inibidores na função do AI480653 sublinha a complexidade e a integração das vias de sinalização celular que afectam a atividade da proteína.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um potente inibidor das proteínas cinases. A inibição destas cinases pela estaurosporina pode levar à inibição funcional do AI480653 se a atividade da proteína depender da fosforilação por qualquer uma destas cinases. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor das fosfoinositídeos 3-quinases. Ao inibir a PI3K, a wortmannina pode inibir a sinalização AKT a jusante, que pode ser necessária para a atividade do AI480653, levando à sua inibição. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK1/2 que bloqueia a via MAPK/ERK. Como a ERK está frequentemente envolvida na fosforilação de proteínas, a inibição desta via pelo U0126 pode inibir a função do AI480653 se este necessitar de fosforilação mediada por ERK. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é outro inibidor da PI3K que, à semelhança da Wortmannin, pode inibir a via PI3K/AKT. A inibição desta via pelo LY294002 pode inibir funcionalmente o AI480653 se a proteína atuar a jusante da PI3K/AKT. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina liga-se ao mTOR, inibindo o complexo mTORC1. A inibição do mTOR pode levar a uma diminuição da síntese proteica e pode inibir funcionalmente o AI480653 se este for regulado pela sinalização mTOR. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 inibe seletivamente a MEK, que por sua vez inibe a ativação da ERK. Ao impedir a ativação da ERK, o PD98059 pode inibir funcionalmente o AI480653 se este depender da via MEK/ERK para a sua atividade. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAP quinase. A inibição da p38 MAPK pode inibir funcionalmente o AI480653 se a atividade da proteína for mediada pelas vias de sinalização da p38 MAPK. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
O PP2 é um inibidor das tirosina-quinases da família Src. As Src quinases estão envolvidas em várias vias de sinalização e a sua inibição com PP2 pode levar à inibição funcional do AI480653 se este for um efector a jusante. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK). A JNK está implicada em vários processos celulares, e a inibição por SP600125 pode levar à inibição funcional do AI480653 se a proteína fizer parte da sinalização JNK. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um inibidor da tirosina-quinase de largo espetro. Ao inibir as tirosina-cinases, o Dasatinib pode inibir funcionalmente o AI480653 se a proteína necessitar da atividade da tirosina-cinase para a sua função. |