6330416L07Rik Inibidores
Os inibidores comuns do 6330416L07Rik incluem, entre outros, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 e Rapamicina CAS 53123-88-9.
Os inibidores químicos da proteína codificada por 6330416L07Rik podem exercer os seus efeitos inibitórios através de vários mecanismos ligados às vias em que a proteína está envolvida. O PD98059, como inibidor seletivo da MEK, pode impedir a ativação da ERK, uma quinase que é frequentemente necessária para a fosforilação de numerosas proteínas. Se a proteína em questão for regulada pela via MEK/ERK, o PD98059 inibirá a sua atividade ao impedir esta etapa crucial da fosforilação. Da mesma forma, o SB203580 tem como alvo a p38 MAP quinase, outra molécula da família da proteína quinase activada por mitogénio (MAPK), que está envolvida nas respostas celulares ao stress e à inflamação. Ao inibir a p38 MAP quinase, o SB203580 pode perturbar a atividade da proteína se esta for um efector a jusante nesta via.
A atividade da proteína também pode ser modulada por inibidores que têm como alvo a fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), como o LY294002 e a Wortmannin. Ao inibir especificamente a PI3K, estes compostos podem suprimir a via de sinalização PI3K/Akt, que é fundamental para várias funções celulares, incluindo o metabolismo, o crescimento e a sobrevivência. Se a proteína codificada por 6330416L07Rik for um substrato de Akt ou for regulada de outra forma pela sinalização PI3K, o LY294002 e a Wortmannin resultariam na inibição da sua atividade. Mais adiante na cascata de sinalização, a rapamicina inibe a via mTOR, o que poderia levar à inibição da proteína se esta estivesse envolvida em processos afectados pela mTOR. Além disso, a PP2, que tem como alvo as tirosina-quinases da família Src, pode inibir a atividade da proteína, impedindo a fosforilação da tirosina que pode ser necessária para a sua função. O Y-27632, um inibidor das cinases ROCK, pode impedir o envolvimento da proteína em vias relacionadas com a organização do citoesqueleto, impedindo eventos de fosforilação a jusante. Se a proteína interagir com componentes da via do FGFR, o PD173074 inibi-la-ia ao bloquear a atividade da tirosina quinase do FGFR. O ZM-447439 poderia perturbar a função da proteína se esta desempenhasse um papel na regulação do ciclo celular mediada pelas cinases Aurora. Por último, o SP600125, ao inibir a JNK, afectaria a atividade da proteína se esta fosse regulada pela via de sinalização da JNK. A esturosporina, um inibidor de quinase de largo espetro, pode inibir não seletivamente várias quinases; por conseguinte, se a função da proteína depender da fosforilação por qualquer quinase, a esturosporina poderia servir como inibidor.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor seletivo e permeável às células da MAPK/ERK quinase (MEK), que bloqueia a ativação da ERK. Uma vez que a ERK é necessária para a fosforilação de muitas proteínas, a inibição desta quinase pode impedir a fosforilação e a subsequente ativação da 6330416L07Rik, partindo do princípio de que esta se encontra a jusante da via MEK/ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor seletivo da p38 MAP quinase. Ao inibir a p38 MAP quinase, o SB203580 pode interromper a sinalização a jusante, que inclui a fosforilação e a ativação de vários substratos e reguladores. Se o 6330416L07Rik funcionar a jusante da p38 MAPK, a sua atividade seria funcionalmente inibida como consequência da inibição da p38 MAPK. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor específico da fosfatidilinositol 3-quinase (PI3K). A inibição da PI3K leva à supressão da via de sinalização Akt, que está envolvida na regulação de vários processos celulares. Se o 6330416L07Rik for um substrato da Akt ou for regulado pela via PI3K/Akt, a sua atividade será inibida pelo LY294002. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro inibidor potente e irreversível da PI3K. À semelhança do LY294002, se o 6330416L07Rik funcionar a jusante da PI3K, a Wortmannin resultaria na inibição da sua função ao impedir a ativação da via PI3K/Akt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe o alvo da rapamicina nos mamíferos (mTOR), um regulador essencial do crescimento e da proliferação celular. Se o 6330416L07Rik estiver implicado na sinalização mTOR ou se a sua função for influenciada pela atividade mTOR, a rapamicina inibiria o 6330416L07Rik ao suprimir a sinalização mTOR. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
O PP2 é um inibidor seletivo das tirosina-quinases da família Src. As Src quinases podem fosforilar uma vasta gama de substratos, incluindo potencialmente o 6330416L07Rik. Se o 6330416L07Rik for um substrato para as quinases da família Src ou depender funcionalmente da sinalização Src, a PP2 inibiria a proteína bloqueando a atividade da quinase Src. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 é um inibidor das cinases associadas a Rho (ROCK), que estão envolvidas na organização do citoesqueleto de actina. Se o 6330416L07Rik estiver envolvido em vias reguladas pela ROCK, como a forma, a motilidade ou a adesão das células, o Y-27632 inibiria o 6330416L07Rik ao impedir a fosforilação e a ativação de alvos a jusante na via de sinalização ROCK. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
O PD173074 é um inibidor seletivo da tirosina quinase do recetor do fator de crescimento dos fibroblastos (FGFR). Se a atividade do 6330416L07Rik for mediada pela sinalização do FGFR, o PD173074 inibiria o 6330416L07Rik bloqueando a atividade cinase do FGFR e, por conseguinte, a cascata de sinalização a jusante. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM-447439 é um inibidor da quinase Aurora. As cinases Aurora desempenham um papel na regulação da mitose. Se o 6330416L07Rik estiver envolvido em processos mitóticos regulados pelas Aurora cinases, o ZM-447439 inibiria a proteína bloqueando a atividade destas cinases, perturbando assim os acontecimentos do ciclo celular que o 6330416L07Rik pode regular. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), que está implicada numa variedade de processos celulares, incluindo a apoptose e a expressão genética. Se o 6330416L07Rik for um componente da via de sinalização da JNK, ou se a sua atividade for regulada pela JNK, o SP600125 inibiria o 6330416L07Rik ao impedir a ativação da JNK. | ||||||