Os inibidores químicos da proteína cinase identificada pelo gene 5730437N04Rik podem modular a sua atividade através de vários mecanismos. A esturosporina, um inibidor potente e não seletivo da cinase, pode inibir diretamente a atividade cinase desta proteína, impedindo a fosforilação dos seus substratos. Esta ação é ampla e afecta múltiplas vias de cinase. A bisindolilmaleimida I, por outro lado, é um inibidor mais específico, que tem como alvo a proteína quinase C (PKC). Uma vez que se sabe que a PKC regula um vasto leque de funções celulares, a inibição pela Bisindolilmaleimida I pode levar a uma diminuição da ativação da 5730437N04Rik mediada pela PKC, se a proteína operar na cascata de sinalização da PKC.
Para regular ainda mais a atividade da 5730437N04Rik, o LY294002 e a Wortmannin funcionam como inibidores da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). Ambos os compostos impedem a PI3K de ativar as suas vias a jusante, o que pode incluir a atividade cinase da 5730437N04Rik, dependendo da sua posição na rede de sinalização. Do mesmo modo, o PD98059 e o U0126, que inibem seletivamente a MEK1/2, podem suprimir a atividade da 5730437N04Rik, impedindo a ativação das quinases reguladas por sinais extracelulares (ERK). As ERKs são frequentemente reguladores-chave de vários processos celulares e a sua inibição pode levar a uma redução da atividade do 5730437N04Rik. A rapamicina, um inibidor da mTOR, influencia o crescimento celular e as vias do metabolismo que podem envolver a 5730437N04Rik. O SB203580 e o SP600125 inibem a p38 MAP quinase e a c-Jun N-terminal quinase (JNK), respetivamente; ambas são importantes para o stress celular e as respostas inflamatórias e a sua inibição pode diminuir a atividade funcional da 5730437N04Rik nestas vias. O PP2, um inibidor das tirosina-quinases da família Src, e o Y-27632, um inibidor da ROCK, podem suprimir a atividade da proteína interferindo nas cascatas de sinalização associadas ao citoesqueleto e à estrutura celular. Por último, o PD173074, um inibidor da tirosina quinase do recetor do fator de crescimento dos fibroblastos, pode inibir as vias que regulam a 5730437N04Rik, levando a uma diminuição direta da sua atividade. Cada inibidor, ao visar cinases ou vias de sinalização específicas, proporciona uma abordagem única para modular a atividade funcional da 5730437N04Rik.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A estaurosporina inibe uma vasta gama de proteínas cinases. Dado que o 5730437N04Rik é uma quinase, a estauroporina pode inibir diretamente a sua atividade cinase, impedindo a fosforilação dos substratos do 5730437N04Rik. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
A bisindolilmaleimida I é um inibidor específico da proteína quinase C. Uma vez que a 5730437N04Rik pode funcionar a jusante da PKC, a sua atividade seria inibida pela redução dos eventos de sinalização mediados pela PKC. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). A inibição da PI3K pode reduzir a atividade das proteínas a jusante na via da PI3K, incluindo a 5730437N04Rik, ao impedir a sua ativação através desta via. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro inibidor da PI3K. Inibe a atividade cinase da PI3K de forma irreversível, o que inibiria os eventos de fosforilação necessários para a atividade funcional da 5730437N04Rik nesta cascata de sinalização. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 inibe seletivamente a MEK1/2, que se encontra a montante das cinases reguladas por sinais extracelulares. Ao inibir a MEK1/2, o PD98059 impediria a ativação das ERKs que regulam potencialmente a atividade da 5730437N04Rik. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor seletivo da MEK1/2, semelhante ao PD98059. Ao inibir a MEK1/2, o U0126 também inibiria a via da ERK e, por conseguinte, inibiria a atividade funcional do 5730437N04Rik se este estivesse a jusante desta via. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe o mTOR, que está envolvido no crescimento e metabolismo celular. A inibição da mTOR pode afetar a atividade de proteínas a jusante, incluindo potencialmente a 5730437N04Rik, ao inibir a sinalização através da via mTOR. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAP kinase. Ao inibir a p38 MAPK, inibiria as vias de sinalização a jusante que envolvem a 5730437N04Rik, inibindo assim a atividade funcional da proteína se esta fizer parte da via da p38 MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK). A inibição da JNK pode impedir a fosforilação de substratos a jusante, incluindo potencialmente o 5730437N04Rik, inibindo assim a sua atividade na via de sinalização da JNK. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
A PP2 é um inibidor das tirosina-quinases da família Src. Se 5730437N04Rik for um substrato para Src kinases ou fizer parte de uma via que envolva a sinalização por Src kinase, a sua atividade seria inibida devido à inibição da atividade da Src kinase. |