Date published: 2025-10-10

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5730437N04Rik Inibidores

Os inibidores comuns da 5730437N04Rik incluem, entre outros, a Staurosporina CAS 62996-74-1, a Bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, o LY 294002 CAS 154447-36-6, a Wortmannin CAS 19545-26-7 e o PD 98059 CAS 167869-21-8.

Os inibidores químicos da proteína cinase identificada pelo gene 5730437N04Rik podem modular a sua atividade através de vários mecanismos. A esturosporina, um inibidor potente e não seletivo da cinase, pode inibir diretamente a atividade cinase desta proteína, impedindo a fosforilação dos seus substratos. Esta ação é ampla e afecta múltiplas vias de cinase. A bisindolilmaleimida I, por outro lado, é um inibidor mais específico, que tem como alvo a proteína quinase C (PKC). Uma vez que se sabe que a PKC regula um vasto leque de funções celulares, a inibição pela Bisindolilmaleimida I pode levar a uma diminuição da ativação da 5730437N04Rik mediada pela PKC, se a proteína operar na cascata de sinalização da PKC.

Para regular ainda mais a atividade da 5730437N04Rik, o LY294002 e a Wortmannin funcionam como inibidores da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). Ambos os compostos impedem a PI3K de ativar as suas vias a jusante, o que pode incluir a atividade cinase da 5730437N04Rik, dependendo da sua posição na rede de sinalização. Do mesmo modo, o PD98059 e o U0126, que inibem seletivamente a MEK1/2, podem suprimir a atividade da 5730437N04Rik, impedindo a ativação das quinases reguladas por sinais extracelulares (ERK). As ERKs são frequentemente reguladores-chave de vários processos celulares e a sua inibição pode levar a uma redução da atividade do 5730437N04Rik. A rapamicina, um inibidor da mTOR, influencia o crescimento celular e as vias do metabolismo que podem envolver a 5730437N04Rik. O SB203580 e o SP600125 inibem a p38 MAP quinase e a c-Jun N-terminal quinase (JNK), respetivamente; ambas são importantes para o stress celular e as respostas inflamatórias e a sua inibição pode diminuir a atividade funcional da 5730437N04Rik nestas vias. O PP2, um inibidor das tirosina-quinases da família Src, e o Y-27632, um inibidor da ROCK, podem suprimir a atividade da proteína interferindo nas cascatas de sinalização associadas ao citoesqueleto e à estrutura celular. Por último, o PD173074, um inibidor da tirosina quinase do recetor do fator de crescimento dos fibroblastos, pode inibir as vias que regulam a 5730437N04Rik, levando a uma diminuição direta da sua atividade. Cada inibidor, ao visar cinases ou vias de sinalização específicas, proporciona uma abordagem única para modular a atividade funcional da 5730437N04Rik.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

A estaurosporina inibe uma vasta gama de proteínas cinases. Dado que o 5730437N04Rik é uma quinase, a estauroporina pode inibir diretamente a sua atividade cinase, impedindo a fosforilação dos substratos do 5730437N04Rik.

Bisindolylmaleimide I (GF 109203X)

133052-90-1sc-24003A
sc-24003
1 mg
5 mg
$103.00
$237.00
36
(1)

A bisindolilmaleimida I é um inibidor específico da proteína quinase C. Uma vez que a 5730437N04Rik pode funcionar a jusante da PKC, a sua atividade seria inibida pela redução dos eventos de sinalização mediados pela PKC.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

O LY294002 é um inibidor da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). A inibição da PI3K pode reduzir a atividade das proteínas a jusante na via da PI3K, incluindo a 5730437N04Rik, ao impedir a sua ativação através desta via.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

A Wortmannin é outro inibidor da PI3K. Inibe a atividade cinase da PI3K de forma irreversível, o que inibiria os eventos de fosforilação necessários para a atividade funcional da 5730437N04Rik nesta cascata de sinalização.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

O PD98059 inibe seletivamente a MEK1/2, que se encontra a montante das cinases reguladas por sinais extracelulares. Ao inibir a MEK1/2, o PD98059 impediria a ativação das ERKs que regulam potencialmente a atividade da 5730437N04Rik.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

O U0126 é um inibidor seletivo da MEK1/2, semelhante ao PD98059. Ao inibir a MEK1/2, o U0126 também inibiria a via da ERK e, por conseguinte, inibiria a atividade funcional do 5730437N04Rik se este estivesse a jusante desta via.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

A rapamicina inibe o mTOR, que está envolvido no crescimento e metabolismo celular. A inibição da mTOR pode afetar a atividade de proteínas a jusante, incluindo potencialmente a 5730437N04Rik, ao inibir a sinalização através da via mTOR.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

O SB203580 é um inibidor da p38 MAP kinase. Ao inibir a p38 MAPK, inibiria as vias de sinalização a jusante que envolvem a 5730437N04Rik, inibindo assim a atividade funcional da proteína se esta fizer parte da via da p38 MAPK.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK). A inibição da JNK pode impedir a fosforilação de substratos a jusante, incluindo potencialmente o 5730437N04Rik, inibindo assim a sua atividade na via de sinalização da JNK.

PP 2

172889-27-9sc-202769
sc-202769A
1 mg
5 mg
$92.00
$223.00
30
(1)

A PP2 é um inibidor das tirosina-quinases da família Src. Se 5730437N04Rik for um substrato para Src kinases ou fizer parte de uma via que envolva a sinalização por Src kinase, a sua atividade seria inibida devido à inibição da atividade da Src kinase.