Los activadores de 5730437N04Rik representan un grupo diverso de compuestos químicos que potencian la actividad funcional de 5730437N04Rik a través de la modulación de varias vías de señalización intracelular. La forskolina, a través de su acción de aumento de los niveles de AMPc, conduce a la activación de la PKA, que puede fosforilar y potenciar la actividad de 5730437N04Rik si es una diana de la PKA. El forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) activa la PKC, lo que podría conducir a la fosforilación y posterior activación de 5730437N04Rik, siempre que 5730437N04Rik sea un sustrato de la PKC o participe en vías reguladas por la PKC. Tanto la esfingosina-1-fosfato como la ionomicina influyen en la proteína activando los receptores de esfingosina-1-fosfato y aumentando los niveles de calcio intracelular, respectivamente, lo que puede activar las quinasas que fosforilan 5730437N04Rik, potenciando su actividad. El impacto de estos compuestos se amplía aún más por el galato de epigalocatequina (EGCG), un inhibidor de la quinasa que puede levantar la regulación negativa sobre 5730437N04Rik, y LY294002, un inhibidor de PI3K, que podría dar lugar a mecanismos compensatorios que activen 5730437N04Rik.
La regulación de 5730437N04Rik se ve influida además por activadores químicos que modulan vías específicas, dando lugar a cambios en el estado funcional de la proteína. Por ejemplo, el LPA, a través de su acción sobre los receptores acoplados a proteínas G, y el EGF, mediante su unión al EGFR, podrían activar la vía MAPK/ERK, que se sabe que fosforila varias proteínas que interactúan con 5730437N04Rik, aumentando así su actividad. La insulina, a través de la vía PI3K/Akt, y la anandamida, mediante la activación de los receptores cannabinoides, pueden provocar de forma similar la fosforilación de proteínas dentro de la red de señalización 5730437N04Rik. La estimulación de los receptores nicotínicos de acetilcolina por la nicotina y la activación de TRPV1 por la capsaicina inician cascadas de señalización que pueden conducir a un aumento de los niveles de calcio u otros mensajeros secundarios, que pueden amplificar las vías en las que participa 5730437N04Rik, promoviendo así su actividad funcional. Estos activadores, a través de sus interacciones moleculares dirigidas, facilitan las vías bioquímicas que culminan en la potenciación de la actividad de 5730437N04Rik sin afectar directamente a sus niveles de expresión.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA activa la proteína quinasa C (PKC), que puede fosforilar y, por tanto, aumentar la actividad de 5730437N04Rik si es un sustrato de la PKC o forma parte de una vía regulada por la PKC. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La esfingosina-1-fosfato se acopla con sus receptores para modular las vías de señalización celular que podrían conducir a la fosforilación y activación de 5730437N04Rik. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina es un ionóforo de calcio que aumenta los niveles de calcio intracelular, activando potencialmente las quinasas dependientes de calcio que pueden fosforilar y activar 5730437N04Rik. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
El EGCG es un inhibidor de quinasas que podría inhibir las quinasas que regulan negativamente 5730437N04Rik, lo que llevaría a un aumento de la actividad de 5730437N04Rik por desinhibición. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 es un inhibidor de PI3K que podría conducir a la alteración de la señalización aguas abajo de PI3K, lo que potencialmente resultaría en la activación de 5730437N04Rik a través de mecanismos compensatorios. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor de p38 MAPK que podría desplazar las vías de señalización hacia aquellas que activan 5730437N04Rik, potenciando así su actividad. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 es otro ionóforo de calcio que eleva los niveles de calcio intracelular, activando potencialmente 5730437N04Rik a través de mecanismos de señalización dependientes del calcio. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
El 8-Bromo-cAMP es un análogo del AMPc que activa la PKA y podría conducir a la fosforilación y activación de 5730437N04Rik si se encuentra dentro del perfil de sustratos de la PKA. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
El Thapsigargin es un inhibidor de la bomba SERCA que aumenta los niveles de calcio citosólico y podría activar las quinasas dependientes de calcio que pueden fosforilar y activar 5730437N04Rik. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin es un inhibidor de PI3K similar a LY294002 y podría conducir a la activación de 5730437N04Rik a través de mecanismos indirectos que implican alteraciones en las vías dependientes de PI3K. |