Os inibidores do 4933412E24Rik são seleccionados com base no pressuposto de que podem influenciar indiretamente a atividade ou o papel funcional do 4933412E24Rik através da modulação das vias de sinalização intracelular associadas. Este grupo de produtos químicos é vasto e influencia uma série de processos celulares, desde a sinalização do cálcio à fosforilação de proteínas. Por exemplo, a Bisindolilmaleimida I tem como alvo as proteínas fosfatases e a PKC, respetivamente. Estes inibidores podem alterar significativamente o estado fosfórico das proteínas, um mecanismo regulador comum para a função e interação das proteínas. Por outro lado, o cloridrato de W-7 e o 2-APB têm como alvo a sinalização do cálcio, um sistema mensageiro secundário fundamental em muitas vias celulares.
Além disso, substâncias químicas como a forskolina e o KT 5720 actuam sobre a adenilil ciclase e a PKA, afectando os níveis de AMPc e a sinalização dependente do AMPc. Representam um mecanismo regulador crítico na fisiologia celular do qual o 4933412E24Rik pode fazer parte. Do mesmo modo, o PD-169316 actua como inibidor da p38 MAPK e da quinase associada à Rho, influenciando assim as vias da inflamação e da motilidade celular. Em geral, estes inibidores foram identificados com base no pressuposto de que o 4933412E24Rik poderia participar nestas vias. A sua ação inibitória contra o 4933412E24Rik exigirá uma validação experimental rigorosa para confirmação.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Inibe a PKC e, ao fazê-lo, pode perturbar as vias de sinalização intracelular em que o 4933412E24Rik possa estar envolvido, especialmente se tiver um papel na diferenciação ou proliferação celular. | ||||||
KN-62 | 127191-97-3 | sc-3560 | 1 mg | $133.00 | 20 | |
Como inibidor seletivo da CaM quinase II, o KN-62 pode ter impacto na sinalização do cálcio, possivelmente afectando o 4933412E24Rik se este tiver um papel nas vias dependentes de Ca2+. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
Inibe a calmodulina e pode influenciar os níveis intracelulares de Ca2+. Se a 4933412E24Rik estiver envolvida em processos dependentes de Ca2+, a W-7 pode inibir a sua atividade. | ||||||
PD 169316 | 152121-53-4 | sc-204168 sc-204168A sc-204168B sc-204168C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $86.00 $153.00 $275.00 $452.00 | 3 | |
Como inibidor da p38 MAPK, o PD-169316 pode afetar a produção de citocinas e a inflamação. Se o 4933412E24Rik participar nestes processos, será afetado. | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | $46.00 | 2 | |
Actua como inibidor da cinase c-Raf. Se o 4933412E24Rik fizer parte da via de sinalização Ras/Raf/MEK/ERK, o ZM 336372 pode potencialmente inibi-la. | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | $97.00 $144.00 $648.00 | 47 | |
Um inibidor da PKA que pode impedir os processos dependentes do AMPc. Se o 4933412E24Rik fizer parte da sinalização dependente de AMPc, a sua atividade será reduzida. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
O ML-7 inibe a cinase da cadeia leve da miosina e pode afetar as vias que controlam a contração e a motilidade musculares. Relevante se o 4933412E24Rik estiver envolvido nestas vias. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Um quelante de cálcio que pode inibir a sinalização dependente de cálcio. Se o 4933412E24Rik participar na sinalização de Ca2+, a sua atividade será inibida pelo BAPTA-AM. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
Actua como um antagonista dos receptores IP3, afectando a libertação de Ca2+ do retículo endoplasmático. Se o 4933412E24Rik estiver envolvido nas vias de sinalização do cálcio, o 2-APB pode perturbar a sua atividade. |