Os inibidores químicos da 4930570C03Rik incluem uma variedade de compostos que visam vias de sinalização específicas e enzimas que são conhecidas por regular a atividade desta proteína. A Wortmannin e o LY294002 são ambos inibidores da PI3K, um regulador a montante da via de sinalização AKT que é crucial para a ativação da 4930570C03Rik. Ao inibir a PI3K, estes produtos químicos conduzem a uma redução da fosforilação e subsequente atividade da AKT, diminuindo assim a ativação do 4930570C03Rik. Do mesmo modo, o inibidor VIII da AKT visa diretamente o domínio de homologia de pleckstrin da AKT, impedindo a sua ativação, que é necessária para a sinalização a jusante que, de outro modo, reforçaria a função do 4930570C03Rik. A rapamicina acrescenta outra camada de inibição ligando-se ao mTOR, um componente central da via de sinalização mTOR, que, quando inibido, diminui a atividade dos alvos a jusante, incluindo o 4930570C03Rik.
Outros mecanismos inibitórios são utilizados pelo PD98059 e pelo U0126, ambos direccionados para a MEK na via MAPK, uma via que está envolvida na regulação do 4930570C03Rik. Ao inibir a MEK, estes produtos químicos impedem a ativação da ERK, um efector a jusante que desempenha um papel na ativação do 4930570C03Rik. O SP600125 e o SB203580 inibem as vias da JNK e da p38 MAP Kinase, respetivamente. A inibição da JNK impede a fosforilação de factores de transcrição que promovem a atividade do 4930570C03Rik, enquanto a inibição da p38 MAP Kinase interrompe a sinalização da resposta ao stress que pode influenciar a atividade do 4930570C03Rik. Além disso, a PP2 inibe as cinases da família Src, que estão implicadas na regulação do 4930570C03Rik, levando a uma diminuição da sua atividade. O SL327 também tem como alvo a MEK para bloquear a ativação da ERK, assegurando ainda a inibição de proteínas a jusante como a 4930570C03Rik. O PD173074 e o LFM-A13 inibem a quinase FGFR1 e a tirosina quinase de Bruton (Btk), respetivamente, ambas envolvidas em cascatas de sinalização que podem regular a atividade do 4930570C03Rik. Ao visarem estas cinases, os produtos químicos asseguram uma redução da atividade funcional do 4930570C03Rik, impedindo as vias de sinalização a que está associado.
VEJA TAMBÉM
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inibe a PI3K, que está envolvida na sinalização da via da AKT, uma via de que faz parte a 4930570C03Rik; a inibição da PI3K leva a uma redução da fosforilação e da atividade da AKT, inibindo assim funcionalmente a 4930570C03Rik. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Liga-se ao mTOR e inibe a sua atividade cinase, que é crucial para a via de sinalização mTOR, uma via em que o 4930570C03Rik está envolvido; esta inibição reduz a atividade dos alvos a jusante, incluindo o 4930570C03Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibe a PI3K, levando a uma diminuição da sinalização a jusante necessária para a ativação da 4930570C03Rik, inibindo-a assim funcionalmente. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibe a MEK, que está a montante da ERK na via da MAPK; o 4930570C03Rik é um efector a jusante nesta via, pelo que a inibição da MEK leva a uma menor ativação do 4930570C03Rik. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inibe a JNK, impedindo assim a fosforilação e a ativação de factores de transcrição que poderiam promover a atividade do 4930570C03Rik, resultando na sua inibição funcional. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inibe a p38 MAP Kinase, que está envolvida na via de resposta ao stress; a atividade do 4930570C03Rik é reduzida como consequência de uma sinalização deficiente através desta via. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Inibe seletivamente as cinases da família Src, que podem estar envolvidas nas vias de sinalização que regulam o 4930570C03Rik; a inibição da Src leva a uma redução da atividade do 4930570C03Rik. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inibe especificamente a MEK1/2, impedindo a ativação da via MAPK/ERK, inibindo assim funcionalmente as proteínas a jusante, como a 4930570C03Rik, que fazem parte desta via. | ||||||
SL-327 | 305350-87-2 | sc-200685 sc-200685A | 1 mg 10 mg | $107.00 $332.00 | 7 | |
Inibe a MEK e, por conseguinte, bloqueia a ativação da ERK; uma vez que o 4930570C03Rik é regulado pela via MAPK/ERK, a sua atividade é inibida. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
Inibe especificamente a cinase FGFR1, o que pode afetar as vias de sinalização a jusante que regulam a atividade do 4930570C03Rik, levando à sua inibição funcional. |