Os inibidores químicos da proteína 2810422J05Rik podem interferir com a sua função, visando várias cinases e vias de sinalização que são essenciais para a sua atividade nas células. A estaurosporina, por exemplo, é um inibidor de quinase de largo espetro que pode impedir a atividade das cinases responsáveis pela fosforilação da 2810422J05Rik, impedindo assim a sua ativação. Do mesmo modo, tanto a wortmannina como o LY294002 são inibidores da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), que desempenham um papel fundamental na via de sinalização PI3K/AKT. A inibição da PI3K por estes produtos químicos pode impedir a ativação a jusante da AKT, que é necessária para a operação funcional do 2810422J05Rik. Além disso, o PD98059 e o U0126 têm como alvo a via MAPK/ERK através da inibição da MEK1 e da MEK2, resultando na diminuição da ativação da ERK, o que, por sua vez, pode limitar os processos de sinalização que envolvem o 2810422J05Rik.
Afectando ainda mais a proteína, o SB203580 e o SB202190 são inibidores selectivos da p38 MAP quinase, e a sua ação perturba a via de sinalização p38 MAPK, que também está implicada na regulação do 2810422J05Rik. A rapamicina, ao inibir especificamente a mTOR, afecta a via PI3K/AKT/mTOR e, consequentemente, a ativação de alvos a jusante que desempenham um papel na atividade funcional do 2810422J05Rik. Além disso, as cinases da família Src, que são o alvo do inibidor PP2, fazem parte da sinalização celular que regula a atividade do 2810422J05Rik. A inibição por PP2 pode, assim, suprimir a atividade da via. O SP600125, que inibe a c-Jun N-terminal kinase (JNK), pode bloquear a via de sinalização JNK necessária para o funcionamento da 2810422J05Rik em determinados contextos. Por último, o GF109203X e a Bisindolilmaleimida I (Go6976) inibem a proteína quinase C (PKC), que está envolvida em numerosas vias de sinalização, e esta inibição pode levar à supressão das vias de sinalização dependentes da PKC que envolvem o 2810422J05Rik.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um potente inibidor das proteínas cinases. No caso da 2810422J05Rik, dado o seu papel em vias de sinalização específicas, a estauroporina pode inibir a proteína, visando as cinases que a fosforilam, impedindo assim a sua ativação e subsequente sinalização. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor específico da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). Dado que o 2810422J05Rik está envolvido na sinalização PI3K/AKT, a inibição da PI3K pela wortmannina pode impedir a ativação da AKT, um alvo a jusante na via, que seria necessário para a plena atividade funcional do 2810422J05Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é outro inibidor específico da PI3K, funcionando de forma semelhante à wortmannina. Ao inibir a PI3K, o LY294002 pode impedir a sinalização a jusante que envolveria a 2810422J05Rik, inibindo assim funcionalmente a proteína. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 inibe a MEK, que está envolvida na via MAPK/ERK. Ao inibir a MEK, o PD98059 pode impedir a ativação da ERK, que é necessária para a sinalização a jusante que inclui a atividade funcional da 2810422J05Rik. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor seletivo da MEK1 e da MEK2. Como estas cinases são reguladores a montante da via MAPK/ERK, a sua inibição pelo U0126 resultaria numa redução da ativação da ERK, inibindo assim as vias de sinalização em que o 2810422J05Rik está envolvido. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 inibe seletivamente a p38 MAP quinase. A inibição da p38 MAP quinase pelo SB203580 interromperia a via de sinalização da p38 MAPK, que faz parte das redes de sinalização que envolvem a 2810422J05Rik, levando à sua inibição funcional. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe especificamente o mTOR (alvo mecânico da rapamicina), que é um componente central da via PI3K/AKT/mTOR. Uma vez que o 2810422J05Rik está envolvido nesta via, a inibição do mTOR pela rapamicina levaria à diminuição da ativação de alvos a jusante que são essenciais para a atividade funcional do 2810422J05Rik. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
O PP2 é um inibidor das cinases da família Src. Estas cinases estão envolvidas em múltiplas vias de sinalização, incluindo as que regulam a atividade do 2810422J05Rik. Ao inibir as cinases Src, o PP2 pode impedir a fosforilação e a ativação de moléculas a jusante que estariam envolvidas na atividade funcional do 2810422J05Rik. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK). Ao inibir a JNK, o SP600125 pode bloquear a via de sinalização da JNK, que pode ser necessária para a atividade funcional do 2810422J05Rik em determinados contextos celulares. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
O GF109203X é um potente inibidor da proteína quinase C (PKC). Uma vez que a PKC está envolvida numa vasta gama de vias de sinalização, a inibição da PKC pelo GF109203X pode levar à supressão de vias que são necessárias para a atividade funcional da 2810422J05Rik. |