Os inibidores da Zfta abrangem uma gama diversificada de compostos que interagem com a proteína ZFTA, um fator de transcrição do tipo dedo de zinco, para modular a sua atividade. Estes inibidores não têm como alvo direto a ZFTA, mas afectam a proteína indiretamente, alterando o ambiente celular e as interacções que são cruciais para a sua função. Os quelantes, como o dissulfiram, o clotrimazol, o piritionato de zinco e a 1,10-fenantrolina, podem ligar-se aos iões de zinco, que são essenciais para a integridade estrutural dos domínios do dedo de zinco na ZFTA. Ao sequestrarem o zinco, estes compostos podem interferir com a dobragem adequada e a atividade de ligação ao ADN da ZFTA, inibindo assim a sua função. A nível genético, compostos como a 5-azacitidina podem ser incorporados no material genético e perturbar a paisagem epigenética que a ZFTA pode reconhecer e à qual se liga, alterando assim as suas actividades reguladoras da transcrição.
Para além destes, os inibidores de espetro mais amplo das vias de transcrição e de sinalização, como a triptolida e o C646, podem influenciar a cascata de regulação da transcrição de que a ZFTA faz parte. Ao inibirem outros factores de transcrição e ao modificarem a paisagem da cromatina, podem modular a atividade da ZFTA. Os compostos como o PD98059 e o SB203580 afectam as vias da MAP quinase, que estão frequentemente a montante da ativação dos factores de transcrição, incluindo a potencial modulação da atividade da ZFTA. A inibição do proteassoma pelo MG132 pode levar a uma acumulação de proteínas ubiquitinadas, o que pode alterar as vias de degradação das proteínas e afetar a estabilidade da ZFTA ou as interacções com outras proteínas.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Liga-se a iões metálicos, alterando potencialmente os domínios de dedos de zinco da ZFTA, inibindo a sua capacidade de ligação ao ADN. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Incorpora-se no ADN e no ARN e pode perturbar os padrões de metilação do ADN, afectando possivelmente os locais de ligação da ZFTA. | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | $41.00 $56.00 | 6 | |
Conhecido por quelar iões de zinco, que podem desestabilizar os motivos de dedo de zinco em proteínas como a ZFTA. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Ionóforo de zinco que pode alterar as concentrações intracelulares de zinco, potencialmente perturbando o domínio do dedo de zinco da ZFTA. | ||||||
1,10-Phenanthroline | 66-71-7 | sc-255888 sc-255888A | 2.5 g 5 g | $23.00 $31.00 | ||
Agente quelante que se pode ligar ao zinco, potencialmente perturbando a integridade estrutural dos dedos de zinco da ZFTA. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibe a MAP quinase, possivelmente afectando factores de transcrição a jusante que interagem com a ZFTA. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
inibidor de p38 MAPK, que pode alterar as actividades dos factores de transcrição e afetar potencialmente a função da ZFTA. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Inibe a atividade transcricional ao afetar múltiplos alvos, o que pode interferir com as funções reguladoras da ZFTA. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
Inibe a histona acetiltransferase p300, alterando potencialmente a estrutura da cromatina e o acesso da ZFTA ao ADN. | ||||||
Chetomin | 1403-36-7 | sc-202535 sc-202535A | 1 mg 5 mg | $182.00 $661.00 | 10 | |
Perturba a estrutura da cromatina através da inibição do fator 1α induzido pela hipóxia (HIF-1α), que pode afetar a ZFTA. |