2700081O15Rik 抑制因子
常见的 2700081O15Rik 抑制剂包括但不限于二硫仑 CAS 97-77-8、5-氮杂胞苷 CAS 320-67-2、克霉唑 CAS 23593-75-1、锌 CAS 7440-66-6 和 1,10-菲罗啉 CAS 66-71-7。
被称为 Zfta 抑制剂的化学类别包括与锌指转录因子 ZFTA 蛋白相互作用以调节其活性的各种化合物。这些抑制剂并不直接针对 ZFTA，而是通过改变对其功能至关重要的细胞环境和相互作用来间接影响该蛋白。双硫仑、克霉唑、吡硫翁锌和 1,10-菲罗啉等螯合剂能与锌离子结合，而锌离子对 ZFTA 中锌指结构域的结构完整性至关重要。通过封存锌，这些化合物可以干扰 ZFTA 的正常折叠和 DNA 结合活性，从而抑制其功能。在基因层面上，5-氮杂胞苷等化合物可以掺入遗传物质，破坏 ZFTA 可能识别和结合的表观遗传结构，从而改变其转录调控活动。
除此之外，转录和信号通路的广谱抑制剂，如三苯内酯和 C646，也会影响 ZFTA 所参与的转录调控级联。通过抑制其他转录因子和改变染色质结构，它们可以调节 ZFTA 的活性。PD98059和SB203580等化合物会影响MAP激酶通路，而MAP激酶通路通常是转录因子激活的上游，包括对ZFTA活性的潜在调节。MG132 的蛋白酶体抑制作用可导致泛素化蛋白质的积累，这可能会改变蛋白质降解途径，影响 ZFTA 的稳定性或与其他蛋白质的相互作用。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
与金属离子结合，可能改变 ZFTA 的锌指结构域，抑制其 DNA 结合能力。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
可结合到 DNA 和 RNA 中，破坏 DNA 甲基化模式，可能影响 ZFTA 结合位点。 | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | $41.00 $56.00 | 6 | |
已知能螯合锌离子，从而破坏 ZFTA 等蛋白质中锌指基序的稳定性。 | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
锌离子诱导剂，可改变细胞内锌浓度，有可能破坏 ZFTA 的锌指结构域。 | ||||||
1,10-Phenanthroline | 66-71-7 | sc-255888 sc-255888A | 2.5 g 5 g | $23.00 $31.00 | ||
可与锌结合的螯合剂，有可能破坏 ZFTA 锌指的结构完整性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
抑制 MAP 激酶，可能会影响与 ZFTA 相互作用的下游转录因子。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAPK 抑制因子，它可以改变转录因子的活性，并可能影响 ZFTA 的功能。 | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
通过影响多个靶标来抑制转录物的活性，从而影响 ZFTA 的调控作用。 | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
抑制 p300 组蛋白乙酰转移酶，可能会改变染色质结构和 ZFTA 对 DNA 的访问。 | ||||||
Chetomin | 1403-36-7 | sc-202535 sc-202535A | 1 mg 5 mg | $182.00 $661.00 | 10 | |
通过抑制缺氧诱导因子 1α （HIF-1α）破坏染色质结构，从而影响 ZFTA。 | ||||||