Os activadores do 2610204K14Rik englobam um conjunto diversificado de compostos químicos que promovem indiretamente a atividade funcional do 2610204K14Rik através do envolvimento em vias de sinalização específicas. A forskolina e o IBMX, por exemplo, exercem os seus efeitos aumentando os níveis intracelulares de AMPc, facilitando assim os processos de fosforilação mediados por PKA, que podem aumentar a ativação de proteínas na cascata de sinalização do 2610204K14Rik. Do mesmo modo, o PMA ativa a PKC, o que pode levar a eventos de fosforilação a jusante conducentes à atividade do 2610204K14Rik, alterando o estado de fosforilação de proteínas reguladoras essenciais. Os ionóforos de cálcio, Ionomicina e A23187, elevam o cálcio intracelular e podem ativar cinases dependentes do cálcio que podem influenciar o panorama de atividade da 2610204K14Rik, modulando potencialmente o seu estado funcional através de eventos de sinalização desencadeados pelo cálcio. O zaprinast e o sildenafil, ao elevarem os níveis de GMPc, podem ativar a PKG, que, por sua vez, pode promover a atividade da 2610204K14Rik através da fosforilação de proteínas associadas ou da alteração das interacções proteína-proteína na sua via.
Além destes, outros compostos, como o galato de epigalocatequina (EGCG), LY294002, U0126 e SB203580, actuam em diferentes aspectos da sinalização da quinase. A inibição da quinase pela EGCG pode reduzir a sinalização competitiva, reforçando assim indiretamente as vias em que o 2610204K14Rik participa, aumentando potencialmente a sua atividade. O LY294002, um inibidor da PI3K, pode eliminar os circuitos de feedback negativo, favorecendo assim as vias que podem aumentar a atividade da 2610204K14Rik através da melhoria da estabilidade e das interacções das proteínas. O U0126 e o SB203580, que inibem as vias MEK e p38 MAPK, respetivamente, podem alterar os equilíbrios de sinalização celular, aumentando indiretamente a atividade do 2610204K14Rik através de uma rede reconfigurada de fosforilação e interação de proteínas. Por último, o 8-Br-cAMP actua como ativador direto da PKA, promovendo provavelmente a fosforilação de proteínas na rede 2610204K14Rik, aumentando assim a atividade funcional do 2610204K14Rik. Coletivamente, estes activadores funcionam através de mecanismos celulares intrincados para promover a atividade do 2610204K14Rik, assegurando que o seu papel nos processos celulares é executado com maior eficiência.
VEJA TAMBÉM
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
A isobutilmetilxantina (IBMX) é um inibidor não seletivo das fosfodiesterases, enzimas que degradam o AMPc. Ao impedir a degradação do AMPc, o IBMX mantém a ativação da PKA, o que poderia aumentar a atividade funcional do 2610204K14Rik através da manutenção dos estados de fosforilação das proteínas na sua via de sinalização. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA é um potente ativador da proteína quinase C (PKC). A ativação da PKC pode levar a eventos de fosforilação a jusante que podem aumentar a atividade da 2610204K14Rik, alterando o estado de fosforilação de proteínas que interagem diretamente com a sua atividade ou a regulam. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular. O cálcio elevado pode ativar as proteínas quinases dependentes do cálcio, influenciando potencialmente a atividade do 2610204K14Rik através de eventos de fosforilação ou de alterações no panorama de interação de proteínas relevantes para a função do 2610204K14Rik. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
O EGCG é um polifenol encontrado no chá verde com atividade inibidora da quinase. Ao inibir certas quinases, a EGCG poderia reduzir a sinalização competitiva e, assim, melhorar as vias de sinalização em que a 2610204K14Rik está envolvida, aumentando potencialmente a sua atividade funcional através de uma mudança na dinâmica da sinalização. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da via PI3K/Akt. Ao reduzir a sinalização PI3K, o LY294002 pode aliviar os ciclos de feedback negativo e melhorar as vias que levam à ativação do 2610204K14Rik, possivelmente através da estabilização das interações proteicas ou da fosforilação das proteínas de sinalização associadas. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor específico da p38 MAPK. A inibição da p38 pode levar à ativação de vias compensatórias que podem aumentar a atividade da 2610204K14Rik, através de padrões de fosforilação alterados ou de alterações nas interações de proteínas reguladoras que afectam a função da 2610204K14Rik. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 é um ionóforo de cálcio semelhante à ionomicina, que aumenta os níveis de cálcio intracelular e, potencialmente, ativa mecanismos de sinalização dependentes do cálcio que podem aumentar indiretamente a atividade funcional da 2610204K14Rik, modulando a atividade das proteínas dependentes do cálcio que interagem com a 2610204K14Rik. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
O zaprinast inibe as fosfodiesterases, especificamente a PDE5, levando a um aumento dos níveis de GMPc. O GMPc elevado pode ativar a PKG, que pode então aumentar a atividade funcional do 2610204K14Rik através de eventos de fosforilação ou alterações nas interações proteína-proteína associadas à via de sinalização do 2610204K14Rik. |