Os inibidores químicos da proteína 2610044O15Rik podem interagir com várias vias de sinalização para inibir a sua função. O SB203580, um inibidor seletivo da p38 MAP quinase, pode perturbar a atividade da quinase, o que pode ser crucial para o papel da 2610044O15Rik na produção de citocinas e na diferenciação celular. Do mesmo modo, os inibidores da PI3K LY294002 e Wortmannin podem impedir a via de sinalização PI3K/AKT, afectando possivelmente o papel funcional da 2610044O15Rik se esta estiver envolvida nesta via. A inibição da PI3K pode impedir a ativação de componentes a jusante que são essenciais para a atividade de numerosas proteínas, incluindo a 2610044O15Rik. A rapamicina, que tem como alvo a mTOR, um regulador-chave do crescimento e da proliferação celular, também pode inibir a função da 2610044O15Rik se existir uma ligação entre as vias de sinalização da mTOR e a atividade da proteína.
Outro produto químico, o PD98059, inibe seletivamente a MEK, que está a montante da ERK na via da MAPK, levando potencialmente à inibição da 2610044O15Rik se esta depender desta cascata de sinalização. O SP600125, que inibe a JNK, e o U0126, um inibidor da MEK1/2, também podem suprimir a via MAPK/ERK, afectando o papel funcional do 2610044O15Rik. O ZM-447439, um inibidor da Aurora quinase, interrompe os processos de divisão celular e pode inibir a 2610044O15Rik se a atividade da proteína estiver ligada a eventos do ciclo celular regulados pela Aurora quinase. O PP2, um inibidor das tirosina-cinases da família Src, pode influenciar a função da 2610044O15Rik ao inibir a atividade da Src-cinase, afectando as vias de sinalização que envolvem as Src-cinases. O bortezomib, um inibidor do proteassoma, pode afetar o processo de degradação das proteínas intracelulares, inibindo potencialmente a função da 2610044O15Rik se esta estiver envolvida nas vias proteasomais. A tapsigargina, que inibe a SERCA, pode alterar a homeostase do cálcio e afetar a 2610044O15Rik, interferindo com as vias de sinalização dependentes do cálcio. Por último, a Staurosporina, um inibidor de proteínas cinase de largo espetro, pode inibir a atividade da 2610044O15Rik através da sua ação em várias proteínas cinase essenciais para os processos de fosforilação de que a 2610044O15Rik pode depender.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor seletivo da p38 MAP quinase. A inibição da p38 MAP quinase pode perturbar processos celulares como a produção de citocinas e a diferenciação celular, o que, se a 2610044O15Rik estiver envolvida nestes processos, conduziria à inibição funcional da 2610044O15Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um potente inibidor da PI3K. Ao inibir a PI3K, o LY294002 pode impedir a sinalização AKT a jusante, levando potencialmente à inibição funcional do 2610044O15Rik se este estiver envolvido em processos dependentes da via PI3K/AKT. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro inibidor da PI3K que pode interromper as vias de sinalização dependentes da PI3K. A inibição da PI3K pode inibir funcionalmente a 2610044O15Rik ao impedir a ativação de componentes a jusante que podem ser essenciais para a sua atividade. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe o mTOR, que está envolvido no crescimento e proliferação celulares. Ao inibir a mTOR, a rapamicina pode inibir funcionalmente a 2610044O15Rik se a proteína estiver envolvida nas vias de sinalização da mTOR. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor seletivo da MEK, que está a montante da ERK na via da MAPK. A inibição da MEK e, subsequentemente, da ERK pode levar à inibição funcional da 2610044O15Rik se esta atuar nesta cascata de sinalização. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK, que faz parte da via da MAP quinase. A inibição da sinalização JNK pode levar à inibição funcional do 2610044O15Rik se este depender da JNK para a sua atividade. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK1/2, que pode impedir a ativação da via MAPK/ERK. Esta inibição pode inibir funcionalmente o 2610044O15Rik se este depender desta via para a sua atividade. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
O ZM-447439 é um inibidor da Aurora quinase, que interrompe processos como a divisão celular. Isto pode inibir funcionalmente a 2610044O15Rik se a atividade da proteína estiver ligada à regulação do ciclo celular pelas cinases Aurora. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
O PP2 é um inibidor das tirosina-quinases da família Src. A inibição da atividade da Src cinase pode levar à inibição funcional do 2610044O15Rik se este estiver envolvido nas vias de sinalização da Src. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor do proteasoma que pode levar à acumulação de proteínas e à paragem do ciclo celular, inibindo funcionalmente a 2610044O15Rik se esta estiver envolvida em processos reguladores dependentes do proteasoma. |