Chemische Inhibitoren des Proteins 2610044O15Rik können mit verschiedenen Signalwegen interagieren, um seine Funktion zu hemmen. SB203580, ein selektiver Inhibitor der p38-MAP-Kinase, kann die Aktivität der Kinase stören, was für die Rolle von 2610044O15Rik bei der Zytokinproduktion und Zelldifferenzierung entscheidend sein könnte. In ähnlicher Weise können die PI3K-Inhibitoren LY294002 und Wortmannin den PI3K/AKT-Signalweg behindern, was sich möglicherweise auf die funktionelle Rolle von 2610044O15Rik auswirkt, falls es an diesem Weg beteiligt ist. Die Hemmung von PI3K kann die Aktivierung nachgeschalteter Komponenten verhindern, die für die Aktivität zahlreicher Proteine, einschließlich 2610044O15Rik, wesentlich sind. Rapamycin, das auf mTOR, einen wichtigen Regulator des Zellwachstums und der Zellproliferation, abzielt, kann ebenfalls die Funktion von 2610044O15Rik hemmen, wenn es eine Verbindung zwischen den mTOR-Signalwegen und der Aktivität des Proteins gibt.
Eine weitere Chemikalie, PD98059, hemmt selektiv MEK, das im MAPK-Signalweg stromaufwärts von ERK liegt, was möglicherweise zur Hemmung von 2610044O15Rik führt, wenn es auf diese Signalkaskade angewiesen ist. SP600125, das JNK hemmt, und U0126, ein MEK1/2-Inhibitor, können ebenfalls den MAPK/ERK-Signalweg unterdrücken und damit die funktionelle Rolle von 2610044O15Rik beeinträchtigen. ZM-447439, ein Aurora-Kinase-Inhibitor, unterbricht Zellteilungsprozesse und kann 2610044O15Rik hemmen, wenn die Aktivität des Proteins mit Aurora-Kinase-regulierten Zellzyklusereignissen verbunden ist. PP2, ein Inhibitor von Tyrosinkinasen der Src-Familie, kann die Funktion von 2610044O15Rik beeinflussen, indem er die Aktivität der Src-Kinase hemmt und so die Signalwege beeinflusst, an denen Src-Kinasen beteiligt sind. Bortezomib, ein Proteasom-Inhibitor, kann den Abbauprozess intrazellulärer Proteine beeinflussen und so möglicherweise die Funktion von 2610044O15Rik hemmen, wenn es an proteasomalen Signalwegen beteiligt ist. Thapsigargin, das SERCA hemmt, kann die Kalziumhomöostase verändern und 2610044O15Rik beeinträchtigen, indem es die kalziumabhängigen Signalwege stört. Schließlich kann Staurosporin, ein Breitband-Proteinkinase-Inhibitor, die Aktivität von 2610044O15Rik durch seine Wirkung auf verschiedene Proteinkinasen hemmen, die für Phosphorylierungsprozesse wichtig sind, von denen 2610044O15Rik abhängen könnte.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein selektiver Inhibitor der p38-MAP-Kinase. Die Hemmung der p38-MAP-Kinase kann zelluläre Prozesse wie die Zytokinproduktion und die Zelldifferenzierung stören, was, wenn 2610044O15Rik an diesen Prozessen beteiligt ist, zu einer funktionellen Hemmung von 2610044O15Rik führen würde. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein potenter Inhibitor von PI3K. Durch die Hemmung von PI3K kann LY294002 die nachgeschaltete AKT-Signalübertragung behindern, was möglicherweise zur funktionellen Hemmung von 2610044O15Rik führt, wenn dieses an PI3K/AKT-Signalweg-abhängigen Prozessen beteiligt ist. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der PI3K-abhängige Signalwege unterbrechen kann. Die Hemmung von PI3K kann 2610044O15Rik funktionell hemmen, indem die Aktivierung nachgeschalteter Komponenten verhindert wird, die für seine Aktivität wesentlich sein können. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR, das am Zellwachstum und an der Zellproliferation beteiligt ist. Durch die Hemmung von mTOR kann Rapamycin 2610044O15Rik funktionell hemmen, wenn das Protein an mTOR-Signalwegen beteiligt ist. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein selektiver Inhibitor von MEK, das im MAPK-Signalweg stromaufwärts von ERK liegt. Die Hemmung von MEK und anschließend von ERK kann zur funktionellen Hemmung von 2610044O15Rik führen, wenn es innerhalb dieser Signalkaskade wirkt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor von JNK, einem Teil des MAP-Kinasewegs. Die Hemmung der JNK-Signalübertragung kann zu einer funktionellen Hemmung von 2610044O15Rik führen, wenn es für seine Aktivität auf JNK angewiesen ist. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein MEK1/2-Inhibitor, der die Aktivierung des MAPK/ERK-Wegs verhindern kann. Diese Hemmung kann 2610044O15Rik funktionell hemmen, wenn es für seine Aktivität von diesem Signalweg abhängig ist. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM-447439 ist ein Aurora-Kinase-Inhibitor, der Prozesse wie die Zellteilung unterbricht. Dadurch kann 2610044O15Rik funktionell gehemmt werden, wenn die Aktivität des Proteins mit der Zellzyklusregulation durch Aurora-Kinasen verbunden ist. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 ist ein Inhibitor von Tyrosinkinasen der Src-Familie. Die Hemmung der Src-Kinase-Aktivität kann zur funktionellen Hemmung von 2610044O15Rik führen, wenn es an Src-Signalwegen beteiligt ist. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib ist ein Proteasom-Inhibitor, der zur Anhäufung von Proteinen und zum Stillstand des Zellzyklus führen kann, wodurch 2610044O15Rik funktionell gehemmt wird, wenn es an Proteasom-abhängigen regulatorischen Prozessen beteiligt ist. | ||||||