Os inibidores químicos da 1700020A23Rik utilizam uma série de mecanismos para impedir a sua atividade, cada um visando vias de sinalização e funções enzimáticas específicas. A esturosporina, um potente inibidor da proteína quinase, interrompe a sinalização celular inibindo as actividades da quinase essenciais para a fosforilação, uma modificação vital para a ativação de muitas proteínas, incluindo a 1700020A23Rik. Do mesmo modo, a Wortmannin e o LY294002, ambos inibidores da PI3K, obstruem a via PI3K/Akt, que é crucial para uma série de funções celulares. Ao impedir a fosforilação de alvos a jusante desta via, estes inibidores podem suprimir a atividade funcional do 1700020A23Rik. Isto é conseguido através do bloqueio da transdução dos sinais necessários para a sua ativação, conduzindo assim a um estado de inibição funcional.
Além disso, a bisindolilmaleimida I tem como alvo a proteína quinase C (PKC), impedindo a sua atividade, que pode ser essencial para o funcionamento da 1700020A23Rik. O PD98059 e o U0126 inibem especificamente a MEK1 e a MEK1/2, respetivamente, que são reguladores a montante da via da ERK. Esta inibição resulta na supressão da via da ERK, que pode ser necessária para a atividade funcional do 1700020A23Rik. A inibição selectiva da p38 MAP quinase pelo SB203580 também conduz a um resultado semelhante, interrompendo as vias de sinalização que podem envolver o 1700020A23Rik. A rapamicina, como inibidor da mTOR, interrompe as vias de sinalização da mTOR, que podem ser essenciais para a ativação e a função do 1700020A23Rik. O SP600125, ao inibir a c-Jun N-terminal kinase (JNK), interrompe os processos de sinalização que poderiam envolver o 1700020A23Rik, afectando o seu estado funcional. Por último, o Dasatinib e o PP2, ambos inibidores da quinase da família Src, obstruem as cinases que podem ser necessárias para a fosforilação e ativação do 1700020A23Rik, resultando na sua inibição funcional. A inibição das cinases Aurora pelo ZM-447439 exemplifica ainda mais a abordagem orientada para o controlo da atividade do 1700020A23Rik, particularmente nos processos relacionados com o ciclo celular e a mitose. Cada inibidor químico consegue a inibição funcional da 1700020A23Rik através de um bloqueio específico das cinases necessárias e das vias de sinalização envolvidas na sua regulação.
VEJA TAMBÉM
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina inibe uma vasta gama de proteínas cinases. Ao bloquear a atividade das cinases que são cruciais para o estado de fosforilação e ativação da 1700020A23Rik, a estauroporina inibe funcionalmente o papel da 1700020A23Rik nas vias de sinalização em que está envolvida. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor da PI3K. Ao inibir a PI3K, interrompe a sinalização da via PI3K/Akt, que é essencial para numerosos processos celulares, incluindo os que podem envolver a 1700020A23Rik. Isto pode levar à inibição funcional do 1700020A23Rik ao impedir as actividades das vias relacionadas. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002, tal como a Wortmannin, é um inibidor da PI3K que bloqueia a via PI3K/Akt. Impede a fosforilação e a ativação de proteínas a jusante da PI3K, conduzindo potencialmente à inibição funcional da 1700020A23Rik através da perturbação das suas vias de sinalização associadas. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
A bisindolilmaleimida I é um inibidor da proteína quinase C (PKC). Impede a atividade da PKC, que pode ser necessária para a ativação ou função do 1700020A23Rik, conduzindo à sua inibição funcional através da desativação de mecanismos de sinalização essenciais. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 inibe seletivamente a MEK1, que está envolvida na via MAPK/ERK. Ao inibir a MEK1, o PD98059 suprime a via ERK que pode ser necessária para a atividade funcional da 1700020A23Rik, resultando na sua inibição. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK1 e da MEK2, que estão a montante da ERK na via da MAPK. Ao inibir estas cinases, o U0126 pode inibir funcionalmente o 1700020A23Rik ao impedir a ativação da via MAPK de que faz parte. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor seletivo da p38 MAP quinase. Ao inibir a p38 MAP quinase, pode bloquear as vias de sinalização que envolvem a 1700020A23Rik, levando à inibição funcional da proteína através da desativação dos seus mecanismos de sinalização. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor do mTOR. Ao inibir o mTOR, interrompe a via de sinalização mTOR, que pode ser crucial para a ativação e função do 1700020A23Rik, levando à sua inibição funcional. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK). A inibição da JNK pode levar à inibição funcional do 1700020A23Rik se este estiver envolvido em processos de sinalização mediados pela JNK, ao perturbar a fosforilação e a ativação de proteínas nestas vias. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um inibidor da quinase da família Src e, ao inibir estas quinases, pode interferir com as vias de sinalização que envolvem a 1700020A23Rik, levando à inibição funcional da proteína ao impedir os eventos de fosforilação necessários. |