1700020A23Rik Inhibitoren
Gängige 1700020A23Rik Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1 und PD 98059 CAS 167869-21-8.
Chemische Inhibitoren von 1700020A23Rik nutzen eine Reihe von Mechanismen, um seine Aktivität zu behindern, und zielen jeweils auf spezifische Signalwege und Enzymfunktionen ab. Staurosporin, ein starker Proteinkinase-Inhibitor, unterbricht die zelluläre Signalübertragung durch Hemmung der Kinase-Aktivitäten, die für die Phosphorylierung wichtig sind, eine Modifikation, die für die Aktivierung vieler Proteine, einschließlich 1700020A23Rik, entscheidend ist. In ähnlicher Weise blockieren Wortmannin und LY294002, beides PI3K-Inhibitoren, den PI3K/Akt-Signalweg, der für eine Vielzahl von Zellfunktionen entscheidend ist. Indem sie die Phosphorylierung nachgeschalteter Ziele innerhalb dieses Weges verhindern, können diese Inhibitoren die funktionelle Aktivität von 1700020A23Rik unterdrücken. Dies wird erreicht, indem die Übertragung von Signalen blockiert wird, die für seine Aktivierung notwendig sind, was zu einem Zustand der funktionellen Hemmung führt.
Darüber hinaus greift Bisindolylmaleimid I die Proteinkinase C (PKC) an und verhindert deren Aktivität, die für die Funktion von 1700020A23Rik von entscheidender Bedeutung sein kann. PD98059 und U0126 hemmen spezifisch MEK1 bzw. MEK1/2, die Upstream-Regulatoren des ERK-Signalwegs sind. Diese Hemmung führt zu einer Unterdrückung des ERK-Signalwegs, was für die funktionelle Aktivität von 1700020A23Rik notwendig sein könnte. Die selektive Hemmung der p38-MAP-Kinase durch SB203580 führt ebenfalls zu einem ähnlichen Ergebnis und unterbricht Signalwege, an denen 1700020A23Rik beteiligt sein könnte. Rapamycin, ein mTOR-Inhibitor, unterbricht die mTOR-Signalwege, die für die Aktivierung und Funktion von 1700020A23Rik von wesentlicher Bedeutung sein könnten. SP600125 unterbricht durch Hemmung der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK) Signalprozesse, an denen 1700020A23Rik beteiligt sein könnte, und beeinträchtigt so seinen Funktionszustand. Schließlich behindern Dasatinib und PP2, beides Kinase-Inhibitoren der Src-Familie, Kinasen, die für die Phosphorylierung und Aktivierung von 1700020A23Rik erforderlich sein könnten, was zu dessen funktioneller Hemmung führt. Die Hemmung der Aurora-Kinasen durch ZM-447439 ist ein weiteres Beispiel für den gezielten Ansatz zur Kontrolle der Aktivität von 1700020A23Rik, insbesondere bei Prozessen im Zusammenhang mit Zellzyklus und Mitose. Jeder chemische Hemmstoff erreicht die funktionelle Hemmung von 1700020A23Rik durch eine spezifische Blockade der notwendigen Kinasen und Signalwege, die an seiner Regulierung beteiligt sind.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin hemmt eine Vielzahl von Proteinkinasen. Durch die Blockierung der Aktivität von Kinasen, die für den Phosphorylierungszustand und die Aktivierung von 1700020A23Rik entscheidend sind, hemmt Staurosporin funktionell die Rolle von 1700020A23Rik in den Signalwegen, an denen es beteiligt ist. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein Inhibitor von PI3K. Durch die Hemmung von PI3K unterbricht es die Signalübertragung des PI3K/Akt-Signalwegs, der für zahlreiche zelluläre Prozesse unerlässlich ist, einschließlich derer, an denen 1700020A23Rik beteiligt sein könnte. Dies kann zur funktionellen Hemmung von 1700020A23Rik führen, indem es verwandte Signalwegaktivitäten behindert. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist wie Wortmannin ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K/Akt-Signalweg blockiert. Er verhindert die Phosphorylierung und Aktivierung von Proteinen, die dem PI3K nachgeschaltet sind, was möglicherweise zur funktionellen Hemmung von 1700020A23Rik durch Unterbrechung der damit verbundenen Signalwege führt. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Bisindolylmaleimid I ist ein Inhibitor der Proteinkinase C (PKC). Es verhindert die Aktivität von PKC, die für die Aktivierung oder Funktion von 1700020A23Rik notwendig sein könnte, was zu seiner funktionellen Hemmung führt, indem es wesentliche Signalmechanismen deaktiviert. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 hemmt selektiv MEK1, das am MAPK/ERK-Signalweg beteiligt ist. Durch die Hemmung von MEK1 unterdrückt PD98059 den ERK-Signalweg, der für die funktionelle Aktivität von 1700020A23Rik notwendig sein könnte, was zu seiner Hemmung führt. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor von MEK1 und MEK2, die im MAPK-Signalweg stromaufwärts von ERK liegen. Durch die Hemmung dieser Kinasen kann U0126 1700020A23Rik funktionell hemmen, indem es die Aktivierung des MAPK-Signalwegs verhindert, zu dem es gehört. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein selektiver Inhibitor der p38-MAP-Kinase. Durch die Hemmung der p38-MAP-Kinase könnte es die Signalwege blockieren, an denen 1700020A23Rik beteiligt ist, was zur funktionellen Hemmung des Proteins durch Unterbrechung seiner Signalmechanismen führt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor. Durch die Hemmung von mTOR wird der mTOR-Signalweg unterbrochen, der für die Aktivierung und Funktion von 1700020A23Rik entscheidend sein kann, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK). Die Hemmung von JNK kann zur funktionellen Hemmung von 1700020A23Rik führen, wenn es an JNK-vermittelten Signalprozessen beteiligt ist, indem die Phosphorylierung und Aktivierung von Proteinen innerhalb dieser Signalwege gestört wird. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein Inhibitor der Src-Kinasefamilie und durch die Hemmung dieser Kinasen könnte es in Signalwege eingreifen, an denen 1700020A23Rik beteiligt ist, was zu einer funktionellen Hemmung des Proteins führt, indem notwendige Phosphorylierungsereignisse verhindert werden. | ||||||