1700007G11Rik Inibidores

Os inibidores comuns da 1700007G11Rik incluem, entre outros, a Staurosporina CAS 62996-74-1, a Wortmannina CAS 19545-26-7, o LY 294002 CAS 154447-36-6, o U-0126 CAS 109511-58-2 e o PD 98059 CAS 167869-21-8.

Os inibidores químicos da 1700007G11Rik incluem uma variedade de compostos que actuam em diferentes vias de sinalização e cinases para conseguir a inibição funcional. A esturosporina, um potente inibidor da cinase, pode perturbar a atividade de múltiplas cinases que são essenciais para a atividade do 1700007G11Rik, reduzindo assim a sua função. Do mesmo modo, a Wortmannin e o LY294002 são ambos inibidores da PI3K que podem suprimir as vias de sinalização dependentes da PI3K. A via PI3K é crucial para uma série de funções celulares e a inibição desta via pode levar à inibição funcional da 1700007G11Rik se esta depender da sinalização PI3K. O U0126 e o PD98059 são ambos selectivos para a MEK, uma quinase a montante da via MAPK/ERK. Uma vez que a via MAPK/ERK está envolvida numa série de processos celulares, incluindo o crescimento e a diferenciação celulares, a inibição da MEK por estes compostos pode levar à redução da função do 1700007G11Rik se este fizer parte desta via.

Continuando com o tema da inibição específica da via, a rapamicina inibe a mTOR, uma quinase fundamental na via de sinalização mTOR. Se o 1700007G11Rik funcionar a jusante do mTOR, a rapamicina pode inibi-lo funcionalmente. O SB203580 actua na p38 MAP quinase, que está envolvida na resposta a sinais de stress; se o 1700007G11Rik fizer parte da sinalização p38 MAPK, o SB203580 pode inibir a sua função. O inibidor da JNK SP600125 pode inibir a função da 1700007G11Rik através da inibição da JNK, assumindo que a sinalização da JNK é necessária para a sua função. O erlotinib e o gefitinib, que são inibidores do EGFR, podem impedir a função do 1700007G11Rik bloqueando as vias de sinalização do EGFR em que este possa estar envolvido. O sorafenib tem como alvo as cinases RAF e pode inibir a função do 1700007G11Rik ao interromper a cascata de sinalização RAF/MEK/ERK. Por último, a triciribina tem como alvo a fosforilação da AKT e a sua inibição pode suprimir a função da 1700007G11Rik se a atividade da proteína estiver situada a jusante da sinalização da AKT. O modo de ação de cada produto químico proporciona uma abordagem orientada para inibir a atividade funcional da 1700007G11Rik através da interferência com vias de sinalização específicas ou cinases de que a proteína depende para a sua atividade.