1700003M02Rik Inibidores
Os inibidores comuns da 1700003M02Rik incluem, entre outros, a Wortmannin CAS 19545-26-7, o LY 294002 CAS 154447-36-6, a Rapamicina CAS 53123-88-9, a Triciribina CAS 35943-35-2 e o U-0126 CAS 109511-58-2.
Os inibidores químicos da proteína 1700003M02Rik actuam através de várias vias bioquímicas para inibir a sua atividade. A Wortmannin e o LY294002 exercem os seus efeitos visando as fosfoinositídeos 3-quinases (PI3K), que desempenham um papel fundamental na via de sinalização PI3K/AKT. A inibição da PI3K por estes compostos pode resultar na redução da fosforilação e ativação de proteínas a jusante, incluindo a 1700003M02Rik. A rapamicina, embora diferente no seu modo de ação, também perturba a via PI3K/AKT/mTOR, ligando-se à FKBP12 e inibindo o complexo mTOR 1, o que pode diminuir a atividade das proteínas reguladas por esta via. A triciribina, por outro lado, inibe diretamente a fosforilação da AKT, uma quinase que está a montante da 1700003M02Rik na cascata de sinalização.
A via MAPK/ERK é outro regulador crítico do 1700003M02Rik e é visada pelo U0126 e pelo PD98059, que são inibidores selectivos da MEK1/2. Ao impedir a ativação da MEK1/2, estes inibidores podem suprimir a ativação da via ERK e, consequentemente, a atividade do 1700003M02Rik. O SP600125 e o SB203580 são inibidores que visam outras vias da MAP quinase, especificamente a via da JNK e a via da p38 MAP quinase, respetivamente. A inibição destas cinases pelo SP600125 e pelo SB203580 pode levar a uma redução da sinalização da resposta ao stress e pode alterar a atividade funcional do 1700003M02Rik. O erlotinib e o gefitinib centram-se na inibição da tirosina quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR), que, após inibição, pode levar a uma perturbação da sinalização a jusante que regula a atividade do 1700003M02Rik. Por último, o inibidor de quinase de largo espetro, Staurosporine, e o inibidor de multi-quinase, Sorafenib, podem inibir uma vasta gama de quinases em várias vias de sinalização, incluindo vias que regulam a atividade do 1700003M02Rik, levando assim a uma diminuição da sua atividade.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor covalente da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). Ao inibir a PI3K, impede a fosforilação e a ativação de proteínas a jusante, incluindo a proteína 1700003M02Rik, que depende da sinalização PI3K para a sua atividade. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 inibe seletivamente a PI3K, levando à redução da fosforilação e da atividade das proteínas a jusante na via PI3K/AKT, incluindo potencialmente a proteína 1700003M02Rik cuja atividade é regulada por esta via. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina liga-se à FKBP12 e inibe o complexo mTOR 1, um componente da via PI3K/AKT/mTOR. Uma vez que a proteína 1700003M02Rik é um efector a jusante desta via, a sua atividade pode ser inibida pela perturbação causada pela rapamicina. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
A triciribina inibe diretamente a fosforilação e a ativação da AKT. A proteína 1700003M02Rik, que actua a jusante da AKT, teria a sua função inibida devido ao bloqueio da sinalização da AKT. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor seletivo da MEK1/2, que impede a ativação da via da ERK. A proteína 1700003M02Rik, que pode ser regulada pela via da ERK, seria inibida funcionalmente pela prevenção da ativação da MEK1/2. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 inibe a MEK1/2, que está a montante da ERK na via da MAPK. A inibição funcional da proteína 1700003M02Rik pode ocorrer devido à redução da atividade da via MAPK causada pelo PD98059. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da via da JNK. Ao inibir a JNK, pode interferir com as vias de sinalização que regulam a atividade da proteína 1700003M02Rik, levando à sua inibição funcional. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 inibe especificamente a p38 MAP quinase, que pode regular as vias de sinalização da resposta ao stress que podem influenciar a função da proteína 1700003M02Rik, levando à sua inibição. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
O erlotinib inibe a tirosina quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR). A inibição do EGFR pode levar a uma perturbação da sinalização a jusante que inibe a função de proteínas como a 1700003M02Rik. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib é um inibidor da tirosina quinase do EGFR. Ao inibir o EGFR, o gefitinib impede a sinalização a jusante que pode inibir funcionalmente as proteínas reguladas por esta via, incluindo potencialmente a proteína 1700003M02Rik. | ||||||