Inhibiteurs 1700003M02Rik
Les inhibiteurs courants de 1700003M02Rik comprennent, sans s'y limiter, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, Triciribine CAS 35943-35-2 et U-0126 CAS 109511-58-2.
Les inhibiteurs chimiques de la protéine 1700003M02Rik agissent par différentes voies biochimiques pour inhiber son activité. La wortmannine et le LY294002 exercent leurs effets en ciblant les phosphoinositides 3-kinases (PI3K), qui jouent un rôle central dans la voie de signalisation PI3K/AKT. L'inhibition de PI3K par ces composés peut entraîner une réduction de la phosphorylation et de l'activation des protéines en aval, y compris 1700003M02Rik. La rapamycine, bien que son mode d'action soit différent, perturbe également la voie PI3K/AKT/mTOR en se liant à FKBP12 et en inhibant le complexe mTOR 1, ce qui peut diminuer l'activité des protéines régulées par cette voie. La triciribine, quant à elle, inhibe directement la phosphorylation de l'AKT, une kinase qui se trouve en amont de 1700003M02Rik dans la cascade de signalisation.
La voie MAPK/ERK est un autre régulateur essentiel du 1700003M02Rik, et elle est ciblée par l'U0126 et le PD98059, qui sont des inhibiteurs sélectifs de MEK1/2. En empêchant l'activation de MEK1/2, ces inhibiteurs peuvent supprimer l'activation de la voie ERK et, par conséquent, l'activité du 1700003M02Rik. SP600125 et SB203580 sont des inhibiteurs qui ciblent d'autres voies MAP kinases, en particulier la voie JNK et la voie p38 MAP kinase, respectivement. L'inhibition de ces kinases par SP600125 et SB203580 peut entraîner une réduction de la signalisation de la réponse au stress et peut altérer l'activité fonctionnelle du 1700003M02Rik. L'erlotinib et le géfitinib se concentrent sur l'inhibition de la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) qui, après inhibition, peut entraîner une perturbation de la signalisation en aval qui régule l'activité du 1700003M02Rik. Enfin, l'inhibiteur de kinase à large spectre, la staurosporine, et l'inhibiteur multikinase, le sorafénib, peuvent inhiber un large éventail de kinases au sein de diverses voies de signalisation, y compris des voies qui régulent l'activité du 1700003M02Rik, entraînant ainsi une diminution de son activité.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur covalent des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). En inhibant la PI3K, elle empêche la phosphorylation et l'activation des protéines en aval, y compris la protéine 1700003M02Rik dont l'activité dépend de la signalisation de la PI3K. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 inhibe sélectivement la PI3K, entraînant une réduction de la phosphorylation et de l'activité des protéines en aval de la voie PI3K/AKT, y compris potentiellement la protéine 1700003M02Rik dont l'activité est régulée par cette voie. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine se lie à FKBP12 et inhibe le complexe mTOR 1, un composant de la voie PI3K/AKT/mTOR. La protéine 1700003M02Rik étant un effecteur en aval de cette voie, son activité peut être inhibée par la perturbation causée par la rapamycine. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribine inhibe directement la phosphorylation et l'activation de l'AKT. La protéine 1700003M02Rik, qui agit en aval de l'AKT, verrait sa fonction inhibée par le blocage de la signalisation de l'AKT. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur sélectif de MEK1/2, qui empêche l'activation de la voie ERK. La protéine 1700003M02Rik, qui peut être régulée par la voie ERK, serait fonctionnellement inhibée par la prévention de l'activation de MEK1/2. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 inhibe MEK1/2, qui est en amont de ERK dans la voie MAPK. L'inhibition fonctionnelle de la protéine 1700003M02Rik peut se produire en raison de la réduction de l'activité de la voie MAPK causée par le PD98059. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la voie JNK. En inhibant JNK, il peut interférer avec les voies de signalisation qui régulent l'activité de la protéine 1700003M02Rik, conduisant à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 inhibe spécifiquement la MAP kinase p38, qui peut réguler les voies de signalisation de la réponse au stress qui peuvent influencer la fonction de la protéine 1700003M02Rik, conduisant à son inhibition. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
L'erlotinib inhibe la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR). L'inhibition de l'EGFR peut entraîner une perturbation de la signalisation en aval qui inhibe la fonction de protéines telles que 1700003M02Rik. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le géfitinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase de l'EGFR. En inhibant l'EGFR, le gefitinib empêche la signalisation en aval qui peut inhiber fonctionnellement les protéines régulées par cette voie, y compris potentiellement la protéine 1700003M02Rik. | ||||||