1700003M02Rik Inibitori
Gli inibitori comuni di 1700003M02Rik includono, a titolo esemplificativo, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, Triciribina CAS 35943-35-2 e U-0126 CAS 109511-58-2.
Gli inibitori chimici della proteina 1700003M02Rik agiscono attraverso diverse vie biochimiche per inibirne l'attività. Wortmannin e LY294002 esercitano i loro effetti colpendo le fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che svolgono un ruolo centrale nella via di segnalazione PI3K/AKT. L'inibizione della PI3K da parte di questi composti può determinare una riduzione della fosforilazione e dell'attivazione delle proteine a valle, tra cui 1700003M02Rik. Anche la rapamicina, sebbene con modalità d'azione diverse, interrompe la via PI3K/AKT/mTOR legandosi a FKBP12 e inibendo il complesso 1 di mTOR, con conseguente diminuzione dell'attività delle proteine regolate da questa via. La triciribina, invece, inibisce direttamente la fosforilazione di AKT, una chinasi che si trova a monte di 1700003M02Rik nella cascata di segnalazione.
La via MAPK/ERK è un altro regolatore critico di 1700003M02Rik ed è bersagliata da U0126 e PD98059, che sono inibitori selettivi di MEK1/2. Impedendo l'attivazione di MEK1/2, questi inibitori possono sopprimere l'attivazione della via ERK e di conseguenza l'attività di 1700003M02Rik. SP600125 e SB203580 sono inibitori che hanno come bersaglio altre vie di MAP chinasi, in particolare la via JNK e la via p38 MAP chinasi, rispettivamente. L'inibizione di queste chinasi da parte di SP600125 e SB203580 può portare a una riduzione della segnalazione della risposta allo stress e può alterare l'attività funzionale di 1700003M02Rik. Erlotinib e Gefitinib si concentrano sull'inibizione della tirosin-chinasi del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR) che, in seguito all'inibizione, può portare a un'interruzione della segnalazione a valle che regola l'attività di 1700003M02Rik. Infine, l'inibitore della chinasi ad ampio spettro, Staurosporine, e l'inibitore multichinasico, Sorafenib, possono inibire un'ampia gamma di chinasi all'interno di varie vie di segnalazione, comprese quelle che regolano l'attività di 1700003M02Rik, determinando così una diminuzione della sua attività.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore covalente della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Inibendo la PI3K, impedisce la fosforilazione e l'attivazione delle proteine a valle, compresa la proteina 1700003M02Rik, che dipende dalla segnalazione PI3K per la sua attività. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 inibisce selettivamente PI3K, portando a una riduzione della fosforilazione e dell'attività delle proteine a valle nel percorso PI3K/AKT, compresa potenzialmente la proteina 1700003M02Rik, la cui attività è regolata attraverso questo percorso. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina si lega a FKBP12 e inibisce il complesso mTOR 1, un componente del percorso PI3K/AKT/mTOR. Poiché la proteina 1700003M02Rik è un effettore a valle di questo percorso, la sua attività può essere inibita dall'interruzione causata dalla rapamicina. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribina inibisce direttamente la fosforilazione e l'attivazione di AKT. La proteina 1700003M02Rik, che opera a valle di AKT, vedrebbe inibita la sua funzione a causa del blocco della segnalazione di AKT. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore selettivo di MEK1/2, che impedisce l'attivazione della via ERK. La proteina 1700003M02Rik, che può essere regolata dalla via ERK, sarebbe funzionalmente inibita dalla prevenzione dell'attivazione di MEK1/2. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 inibisce MEK1/2, che sono a monte di ERK nella via MAPK. L'inibizione funzionale della proteina 1700003M02Rik può avvenire a causa della riduzione dell'attività della via MAPK causata da PD98059. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore del percorso JNK. Inibendo JNK, può interferire con i percorsi di segnalazione che regolano l'attività della proteina 1700003M02Rik, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 inibisce specificamente la p38 MAP chinasi, che può regolare le vie di segnalazione della risposta allo stress che possono influenzare la funzione della proteina 1700003M02Rik, portando alla sua inibizione. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Erlotinib inibisce la tirosin-chinasi del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR). L'inibizione dell'EGFR può portare a un'interruzione della segnalazione a valle che inibisce la funzione di proteine come 1700003M02Rik. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Il gefitinib è un inibitore della tirosin-chinasi EGFR. Inibendo l'EGFR, il gefitinib impedisce la segnalazione a valle che può inibire funzionalmente le proteine regolate da questo percorso, inclusa potenzialmente la proteina 1700003M02Rik. | ||||||