Os inibidores químicos da proteína 1700001G01Rik actuam através de várias vias de sinalização intracelular para inibir a sua função. A esturosporina é um inibidor da proteína quinase de largo espetro, o que significa que as suas acções inibitórias podem impedir a fosforilação da proteína 1700001G01Rik, um processo frequentemente necessário para a ativação da proteína. Do mesmo modo, o LY294002 e a Wortmannin são ambos inibidores das fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), que são reguladores a montante da via de sinalização PI3K/AKT. Ao obstruir esta via, podem suprimir os sinais de ativação de que a proteína 1700001G01Rik necessita para a sua função. Além disso, o U0126 tem como alvo a enzima MEK na via MAPK/ERK, interrompendo potencialmente a fosforilação e a ativação a jusante da proteína 1700001G01Rik. A rapamicina, ao inibir a via mTOR, pode também impedir a sinalização necessária para a atividade da proteína 1700001G01Rik, dado que a mTOR é um modulador central do crescimento e da proliferação celular, o que poderia estar relacionado com a regulação da proteína.
O segundo grupo de inibidores, incluindo SB203580, SP600125, Erlotinib e Gefitinib, tem como alvo diferentes cinases associadas a respostas ao stress, apoptose e sinalização de factores de crescimento. O SB203580 inibe especificamente a p38 MAP quinase, bloqueando assim potencialmente a ativação da proteína 1700001G01Rik se esta estiver envolvida na via regulada pela p38 MAPK. O SP600125 actua sobre a c-Jun N-terminal quinase (JNK) e pode inibir a função da proteína 1700001G01Rik ao impedir a transmissão de sinais através da via JNK. O erlotinib e o gefitinib actuam como inibidores da tirosina quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR), o que pode levar à inibição da proteína 1700001G01Rik através da obstrução da sinalização EGFR. O PP2, como inibidor das tirosina-quinases da família Src, pode suprimir a atividade da quinase relacionada com a Src, que pode ser crucial para a função da proteína 1700001G01Rik. Por último, a triciribina tem como alvo a via de sinalização AKT e, ao inibir a AKT, impede a ativação da proteína 1700001G01Rik, o que pressupõe o envolvimento da via AKT na regulação da proteína. Cada um destes inibidores, ao visar quinases e vias específicas, pode impedir a capacidade funcional da proteína 1700001G01Rik, ilustrando a interação molecular diversa entre a atividade da quinase e a regulação da proteína.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um potente inibidor das proteínas cinases. Dado que a 1700001G01Rik é uma proteína que pode ser regulada por fosforilação, a esturosporina pode inibir esta proteína impedindo a sua fosforilação, que é essencial para a sua ativação e função. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor específico da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). Ao inibir a PI3K, o LY294002 pode inibir a via de sinalização PI3K/AKT, que pode ser crucial para a ativação do 1700001G01Rik. Consequentemente, a inibição desta via leva à inibição funcional da 1700001G01Rik, impedindo os sinais de ativação necessários. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da proteína quinase activada por mitogénio (MEK), que faz parte da via MAPK/ERK. Ao inibir a MEK, o U0126 pode impedir a ativação da ERK, um efector a jusante que pode ser necessário para a ativação da 1700001G01Rik. Por conseguinte, o U0126 pode inibir a função da 1700001G01Rik bloqueando a sua ativação através da via MAPK/ERK. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor da mTOR. Ao inibir o mTOR, a rapamicina pode inibir a via de sinalização mTOR, que está envolvida no crescimento e proliferação celular. Como o 1700001G01Rik pode ser regulado ou estar envolvido na sinalização mTOR, a rapamicina pode inibir a função do 1700001G01Rik bloqueando a via de sinalização necessária para a sua atividade. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro potente inibidor da PI3K. Ao inibir a PI3K, a Wortmannin pode inibir a via de sinalização PI3K/AKT, conduzindo à inibição funcional da 1700001G01Rik ao bloquear a sua ativação se esta for regulada pela via PI3K/AKT. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor seletivo da p38 MAP quinase. A via da p38 MAP quinase está envolvida nas respostas ao stress. A inibição da p38 MAP quinase pelo SB203580 pode levar à inibição do 1700001G01Rik, bloqueando a via de sinalização que pode ser necessária para a sua ativação e função. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK). A via da JNK está envolvida nas respostas ao stress e na apoptose. Ao inibir a JNK, o SP600125 pode inibir a função do 1700001G01Rik se este for regulado ou estiver envolvido na via de sinalização da JNK, impedindo a sinalização necessária para a sua atividade. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
O erlotinib é um inibidor da tirosina cinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR). Ao inibir o EGFR, o erlotinib pode inibir a via de sinalização do EGFR. Se a 1700001G01Rik for regulada ou envolver a via de sinalização do EGFR, o erlotinib pode inibir funcionalmente a proteína ao bloquear os sinais de ativação necessários. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib é outro inibidor da tirosina quinase do EGFR. Pode inibir a função do 1700001G01Rik bloqueando a via de sinalização do EGFR que pode ser necessária para a ativação e função da proteína. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
O PP2 é um inibidor das tirosina-quinases da família Src. Ao inibir as Src quinases, a PP2 pode inibir as vias de sinalização que envolvem as Src quinases, que podem ser essenciais para a ativação e função do 1700001G01Rik, levando à sua inibição funcional. |