Os inibidores químicos da 1500009C09Rik podem influenciar a atividade funcional da proteína, visando várias vias de sinalização que regulam a sua atividade. A esturosporina, um inibidor robusto da quinase, pode impedir uma vasta gama de cinases que são vitais para os processos de sinalização celular. Esta inibição pode impedir os eventos de fosforilação necessários que activam o 1500009C09Rik. Do mesmo modo, a bisindolilmaleimida I, como inibidor específico da proteína quinase C (PKC), pode suprimir as cinases a jusante que podem incluir a 1500009C09Rik, especialmente se a sua atividade depender da fosforilação mediada pela PKC. O LY294002 e a Wortmannin são ambos inibidores da PI3K e, ao bloquearem a via da fosfatidilinositol 3-quinase, podem inibir a ativação de proteínas como a 1500009C09Rik, presumindo que a ativação desta proteína é mediada por esta via. A rapamicina, um inibidor da mTOR, pode suprimir a via de sinalização da mTOR, que é crucial para regular a síntese proteica e o crescimento celular, afectando potencialmente a 1500009C09Rik se a sua atividade for dependente da mTOR.
Outros inibidores químicos têm como alvo cinases específicas em diferentes cascatas de sinalização que poderiam regular o 1500009C09Rik. O PD98059 e o U0126 inibem seletivamente a MEK, que faz parte da via MAPK/ERK, e poderiam, consequentemente, impedir a ativação do 1500009C09Rik se este for de facto regulado por esta via. O SB203580 tem como alvo a p38 MAP quinase, pelo que poderá inibir o 1500009C09Rik se este for um alvo a jusante da via de sinalização p38. O SP600125 actua como um inibidor da JNK, o que levaria à inibição do 1500009C09Rik se este fosse regulado a jusante da sinalização JNK. O PP2, que inibe a família Src de tirosina quinases, poderia impedir a fosforilação do 1500009C09Rik pelas Src quinases, partindo do princípio de que existe uma relação reguladora deste tipo. O Y-27632 inibe a ROCK, pelo que poderia inibir a 1500009C09Rik se esta fosse modulada pela via Rho/ROCK. Por último, o gefitinib, que inibe a tirosina quinase EGFR, poderia suprimir a atividade do 1500009C09Rik se este for ativado a jusante da sinalização EGFR. Através destes diversos mecanismos, estes produtos químicos podem inibir eficazmente a atividade funcional da proteína 1500009C09Rik, perturbando as vias de sinalização que regulam a sua atividade.
VEJA TAMBÉM
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Um potente inibidor das cinases que pode inibir uma vasta gama de cinases envolvidas na sinalização celular. Interrompe o processo de fosforilação necessário para a atividade da 1500009C09Rik, inibindo as cinases que fosforilam e activam esta proteína. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Esta substância química é um inibidor específico da proteína quinase C (PKC), o que leva à inibição de cinases a jusante que podem incluir a 1500009C09Rik, se esta for um substrato da PKC ou se a sua atividade for dependente da PKC. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002, um inibidor específico da PI3K, bloqueia a via da fosfatidilinositol 3-quinase, o que pode inibir a ativação de proteínas a jusante como a 1500009C09Rik, desde que esta seja activada por esta via. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
À semelhança do LY294002, a Wortmannin é um inibidor da PI3K que bloqueia a via PI3K/Akt, conduzindo à inibição funcional de quaisquer proteínas a jusante, incluindo a 1500009C09Rik, se esta depender desta via para a sua ativação. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina, um inibidor do mTOR, pode suprimir a via do mTOR, que é fundamental para a regulação da síntese proteica e do crescimento celular. Se a atividade da 1500009C09Rik for modulada através da via mTOR, a rapamicina inibiria funcionalmente esta proteína. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibe seletivamente a MEK, que faz parte da via MAPK/ERK. Se a função da 1500009C09Rik estiver dependente da via de sinalização MAPK/ERK, o PD98059 pode inibir a sua atividade impedindo a sua fosforilação através desta via. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é outro inibidor da MEK e inibiria o 1500009C09Rik através do mesmo mecanismo que o PD98059, assumindo que a atividade do 1500009C09Rik depende da sinalização MEK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Este composto inibe a p38 MAP quinase. Se o 1500009C09Rik for um alvo a jusante da via de sinalização da p38 MAP quinase, o SB203580 inibiria a atividade funcional do 1500009C09Rik através da inibição da p38 MAP quinase. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK. A inibição da JNK resultaria na inibição funcional do 1500009C09Rik se a sua atividade fosse regulada a jusante da sinalização da JNK. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
A PP2 inibe as tirosina-cinases da família Src. Se as cinases Src fosforilarem ou regularem de outra forma o 1500009C09Rik, a sua inibição pela PP2 resultaria na inibição funcional do 1500009C09Rik. |