1200009I06Rik Inibidores
Os inibidores comuns da 1200009I06Rik incluem, entre outros, a Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 e U-0126 CAS 109511-58-2.
Os inibidores químicos da 1200009I06Rik englobam uma variedade de compostos que podem modular a atividade desta proteína através da sua ação em diferentes cinases e enzimas envolvidas em vias de sinalização. A Wortmannin e o LY294002 são dois desses inibidores que têm como alvo a fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), um regulador a montante da AKT quinase. Ao inibir a PI3K, estes produtos químicos impedem a fosforilação e a subsequente ativação da AKT, conduzindo a uma diminuição do estado de fosforilação dos alvos a jusante, incluindo a 1200009I06Rik. Esta inibição interrompe a cascata de sinalização numa fase inicial, reduzindo eficazmente a atividade do 1200009I06Rik. Outro composto, a rapamicina, actua ligando-se e inibindo a mTOR, uma quinase crucial na via PI3K/AKT/mTOR. A supressão da atividade da mTOR pela rapamicina conduz à diminuição dos efeitos a jusante no crescimento e proliferação celulares, o que, por sua vez, afecta as proteínas reguladas por esta via, como a 1200009I06Rik.
Para além destes, o PD98059 e o U0126 são inibidores da MEK1/2 e, por extensão, da via MAPK/ERK. Através da inibição da MEK, estes produtos químicos impedem a ativação da ERK, uma quinase que fosforila uma vasta gama de proteínas de substrato. Se a 1200009I06Rik for um alvo a jusante da ERK, a sua atividade seria reduzida em resultado desta inibição. O SB203580 e o PD169316 inibem especificamente a p38 MAP quinase, um interveniente fundamental na resposta ao stress e às citocinas. A atividade do 1200009I06Rik, se regulada através de vias dependentes de p38, seria afetada por estes inibidores. O SP600125, um inibidor da JNK, e o PP2, um inibidor da quinase da família Src, também podem modular a função do 1200009I06Rik, impedindo a fosforilação de substratos nas respectivas redes de sinalização. Por último, o Y-27632, a Bisindolilmaleimida I e o Go6983 têm como alvo a ROCK, a PKC e várias isoformas de PKC, respetivamente. Estes inibidores podem alterar as vias de sinalização relacionadas com a dinâmica do citoesqueleto, a expressão genética e a proliferação celular e, por conseguinte, têm a capacidade de modular a atividade da 1200009I06Rik se esta for influenciada por estas vias.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um metabolito esteroidal de fungos que actua como um inibidor potente e irreversível das fosfoinositídeos 3-quinases (PI3K). Uma vez que a 1200009I06Rik está envolvida na via PI3K/AKT, a inibição da PI3K pela Wortmannin impedirá a ativação da AKT e a subsequente fosforilação dos alvos a jusante, incluindo a 1200009I06Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é uma molécula sintética que inibe a PI3K. À semelhança da Wortmannin, a inibição da PI3K pelo LY294002 interrompe a ativação da AKT, levando a uma diminuição da fosforilação e da atividade de proteínas a jusante, como a 1200009I06Rik. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um composto macrolídeo que se liga e inibe a mTOR, uma quinase chave na via PI3K/AKT/mTOR. A inibição da mTOR resulta na supressão dos efectores a jusante envolvidos no crescimento, proliferação e sobrevivência das células, reduzindo assim a atividade de proteínas como a 1200009I06Rik que são reguladas por esta via. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK, que está a montante da ERK na via MAPK/ERK. Ao inibir a MEK, o PD98059 impede a ativação da ERK e, por conseguinte, a fosforilação das proteínas de substrato da ERK, incluindo potencialmente a 1200009I06Rik, que pode estar envolvida nesta cascata de sinalização. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor seletivo da MEK1/2, semelhante ao PD98059, e funciona para inibir a via MAPK/ERK. Isto resulta no bloqueio da sinalização mediada por ERK, o que inibiria a fosforilação e a ativação de proteínas como a 1200009I06Rik, se estas forem alvos a jusante. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um derivado de piridinil imidazol que inibe seletivamente a p38 MAP quinase. Ao inibir a p38, o SB203580 pode perturbar as vias de sinalização que regulam as respostas celulares ao stress e às citocinas, diminuindo potencialmente a atividade de proteínas como a 1200009I06Rik, que pode ser regulada por vias dependentes da p38. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
O PD169316 é outro inibidor da p38 MAP kinase. Funciona de forma semelhante ao SB203580, na medida em que suprime a via p38 MAPK e, por conseguinte, pode inibir a atividade de proteínas a jusante, como a 1200009I06Rik, que são reguladas através desta via de sinalização sensível ao stress. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor antrapirazolona da c-Jun N-terminal quinase (JNK). A inibição da JNK pelo SP600125 poderia impedir a fosforilação de substratos da JNK, incluindo potencialmente proteínas como a 1200009I06Rik, se estas fizerem parte da rede de sinalização da JNK. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
O PP2 é um inibidor seletivo das tirosina-quinases da família Src. As Src quinases desempenham papéis em várias vias de sinalização e a sua inibição pela PP2 pode levar a uma redução da atividade de proteínas como a 1200009I06Rik se estas forem reguladas por eventos de fosforilação mediados por Src. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 é um inibidor seletivo da proteína cinase associada à Rho (ROCK). Ao inibir a ROCK, o Y-27632 pode afetar as vias de sinalização que regulam a dinâmica do citoesqueleto, levando à inibição de alvos a jusante, incluindo proteínas como a 1200009I06Rik, que podem ser influenciadas pela atividade da ROCK. | ||||||