Date published: 2026-8-23

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V-ATPase A1 Antikörper (E-8): sc-374475

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Datenblätter
  • V-ATPase A1 Antikörper E-8 ist ein Maus monoklonales IgG2b κ V-ATPase A1 Antikörper, verwendet in 10 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
  • gegen Aminosäuren 71-210 gerichtet, die in einer zytoplasmatischen Domäne von V-ATPase A1 mit Ursprung human abgebildet sind
  • V-ATPase A1 Antikörper (E-8) ist empfohlen für die Detektion von V-ATPase A1 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF, IHC(P) und ELISA; ebenfalls reaktiv mit weiteren Spezies, einschließlich und equine, bovine, porcine and canine
  • Anti-V-ATPase A1 Antikörper (E-8) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
  • auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
  • auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
  • m-IgGκ BP-HRP ist das bevorzugte sekundäre Nachweisreagenz für V-ATPase A1 Antikörper (E-8) für WB- und IHC(P)-Anwendungen. Dieses Reagenz wird jetzt in einem Paket mit V-ATPase A1 Antikörper (E-8) angeboten(siehe Bestellinformationen unten). Weitere m-IgGκ BP-Konjugate finden Sie in unserer vollständigen Liste der Maus-IgG-Bindungsproteine.
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Die Subunit des Vacuolar-Protonenpumpens ist eine V-ATPase, die zwei unterschiedliche Isoformen aufweist. Die Typ-I-Isoform enthält eine 18-Basenpaar-Insertion und wird im Gehirn exprimiert, während die gekürzte Typ-II-Isoform weiter verbreitet ist, einschließlich Lunge, Niere und Milz. Die Subunit des Vacuolar-Protonenpumpens befindet sich in clathrinbeschichteten Vesikeln und ist auch in Osteoklasten zu finden. Es besteht aus zwei grundlegenden Domänen, einem hydrophilen Amin-Terminus, der mehr als 30% geladene Reste enthält, und einem hydrophoben Carboxy-Terminus, der mindestens sechs Transmembranregionen enthält. Der Protonenpumpen koppelt die ATP-Hydrolyse durch die cytoplasmatischen Subunits an die Protonentranslokation durch die intramembranösen Komponenten des Pumpens. Die Inaktivierung der osteoklastenspezifischen Vacuolar-Proton-ATPase-Subunit ist für den Mangel an dem Enzym in den apikalen Membranen von Osteoklastenzellen in osteosklerotischen Mutantenmäusen verantwortlich, wodurch die Resorptionsfunktion dieser Zellen verhindert wird und zu dem Osteopetrotischen Phänotyp führt. Die Subunit, die mit dem spätendosomalen Marker Rab7 auf Vacuolar-Membranen kolokalisiert, ist für die Vacuole-Bildung durch selektives Anschwellen von Spätendosomen essentiell. Der V-ATPase A1 Antikörper (E-8) ist ein monoklonaler Maus IgG2b κ V-ATPase A1 Antikörper (auch bezeichnet als ATP6V0A1 Antikörper, VPP1 Antikörper, ATPase H+ Transportierende V0 Subunit A1 Antikörper, ATP6N1A Antikörper, ATP6N1 Antikörper, Stv1 Antikörper, VPP1 Antikörper, Vph1 Antikörper, A1 Antikörper, ATPase H+ Transportierende Lysosomale Nicht-Katalytische Accessory Protein 1 (110/116kD) Antikörper, V-ATPase 116 KDa Subunit A1 Antikörper oder V-ATPase 116 KDa Antikörper), der das V-ATPase A1 Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft durch WB, IP, IF, IHC (P) und ELISA detektiert. Der V-ATPase A1 Antikörper (E-8) ist sowohl in Form des nicht-konjugierten Anti-V-ATPase A1 Antikörpers als auch in mehreren konjugierten Formen des Anti-V-ATPase A1 Antikörpers, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor®-Konjugaten, erhältlich.

Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

V-ATPase A1 Antikörper (E-8) Literaturhinweise:

  1. Das Gen, das für das Maus-Homolog der menschlichen osteoklastenspezifischen 116-kDa-V-ATPase-Untereinheit kodiert, weist in osteosklerotischen (oc/oc) Mutanten eine Deletion auf.  |  Scimeca, JC., et al. 2000. Bone. 26: 207-13. PMID: 10709991
  2. Salicylihalamid A hemmt den V0-Sektor der V-ATPase durch einen Mechanismus, der sich von Bafilomycin A1 unterscheidet.  |  Xie, XS., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 19755-63. PMID: 14998996
  3. Struktur des 116-kDa-Polypeptids der Protonenpumpe des Clathrin-beschichteten Vesikels/synaptischen Vesikels.  |  Perin, MS., et al. 1991. J Biol Chem. 266: 3877-81. PMID: 1704894
  4. Bafilomycin A1 stört den autophagischen Fluss, indem es sowohl die V-ATPase-abhängige Ansäuerung als auch die Ca-P60A/SERCA-abhängige Autophagosom-Lysosom-Fusion hemmt.  |  Mauvezin, C. and Neufeld, TP. 2015. Autophagy. 11: 1437-8. PMID: 26156798
  5. Modulation der V-ATPase durch βA3/A1-Kristallin in retinalen Pigmentepithelzellen.  |  Valapala, M., et al. 2016. Adv Exp Med Biol. 854: 779-84. PMID: 26427489
  6. V-ATPase (Vacuolar ATPase) Aktivität, die für ABCA1 (ATP-Binding Cassette Protein A1)-vermittelten Cholesterin-Efflux erforderlich ist.  |  Lorkowski, SW., et al. 2018. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 38: 2615-2625. PMID: 30354238
  7. Der Protonen pumpende V-ATPase-Inhibitor Bafilomycin A1 beeinflusst die lysosomale Lokalisation von Rab7 und hebt den anterograden Transport von sekretorischen Lysosomen der Osteoklasten auf.  |  Matsumoto, N. and Nakanishi-Matsui, M. 2019. Biochem Biophys Res Commun. 510: 421-426. PMID: 30717974
  8. Molekulare Grundlagen der Hemmung der V-ATPase durch Bafilomycin A1.  |  Wang, R., et al. 2021. Nat Commun. 12: 1782. PMID: 33741963
  9. Strukturelles und funktionelles Verständnis krankheitsassoziierter Mutationen in der V-ATPase-Untereinheit a1 und anderen Isoformen.  |  Indrawinata, K., et al. 2023. Front Mol Neurosci. 16: 1135015. PMID: 37465367
  10. Durch alternatives mRNA-Spleißen entstehen gewebespezifische Isoformen des 116-kDa-Polypeptids der vacuolaren Protonenpumpe.  |  Peng, SB., et al. 1994. J Biol Chem. 269: 17262-6. PMID: 8006034
  11. Die vakuoläre ATPase-Protonenpumpe ist in intrazellulären Vakuolen vorhanden, die durch Helicobacter pylori induziert werden.  |  Papini, E., et al. 1996. J Med Microbiol. 45: 84-9. PMID: 8683556
  12. Identifizierung und Rekonstitution einer Isoform der 116-kDa-Untereinheit der vacuolaren protonenverlagernden ATPase.  |  Peng, SB., et al. 1999. J Biol Chem. 274: 2549-55. PMID: 9891027

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

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