Los inhibidores de la V-ATPasa A1 son una clase de compuestos químicos diseñados para atacar e inhibir un subtipo específico de la enzima H+-ATPasa de tipo vacuolar (V-ATPasa) conocida como V-ATPasa A1. Estos inhibidores se emplean principalmente en la investigación científica y en estudios farmacológicos para dilucidar los mecanismos moleculares y las funciones fisiológicas de la V-ATPasa A1 en los procesos celulares. Las V-ATPasas son bombas de protones de múltiples subunidades que se encuentran en las membranas de varios orgánulos celulares, como los lisosomas, los endosomas y el aparato de Golgi, así como en la membrana plasmática de algunas células especializadas. Su función principal es regular el microambiente ácido dentro de estos orgánulos bombeando protones (H+) a través de las membranas, lo que es crucial para varios procesos celulares como el tráfico de proteínas, la endocitosis mediada por receptores y la degradación de los residuos celulares.
La inhibición específica de la V-ATPasa A1 dentro de esta clase de compuestos permite a los investigadores manipular selectivamente la actividad de bombeo de protones en determinados compartimentos celulares, perturbando así los niveles de pH intracelular y alterando diversas funciones celulares. Este control preciso de la actividad de la V-ATPasa A1 es muy valioso para el estudio de procesos celulares como la autofagia, la homeostasis celular y el tráfico de vesículas. Al investigar las consecuencias de la inhibición de la V-ATPasa A1, los investigadores pueden conocer mejor el papel de este subtipo concreto de V-ATPasa en la salud y la enfermedad. Por consiguiente, los inhibidores de la V-ATPasa A1 son herramientas indispensables en biología celular, bioquímica y farmacología molecular, que permiten a los científicos diseccionar el intrincado funcionamiento de las vías celulares.
VER TAMBIÉN ....
Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
---|---|---|---|---|---|---|
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
La bafilomicina A1 es un producto natural que se encuentra en el Streptomyces griseus. Se trata de un inhibidor potente y selectivo de la V-ATPasa A1 muy utilizado en investigación para estudiar la función de la V-ATPasa. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | $65.00 $162.00 $650.00 $2550.00 | 109 | |
La concanamicina A es otro producto natural inhibidor de la V-ATPasa A1, aislado de especies de Streptomyces. Está estructuralmente relacionado con la bafilomicina A1 y presenta propiedades inhibidoras similares. | ||||||
Atpenin A5 | 119509-24-9 | sc-202475 sc-202475A sc-202475B sc-202475C | 250 µg 1 mg 10 mg 50 mg | $140.00 $424.00 $2652.00 $12240.00 | 17 | |
La atpenina A5 es un producto natural aislado del hongo Aspergillus terricola. Actúa como inhibidor selectivo de la V-ATPasa A1 y se ha estudiado su potencial como agente anticancerígeno. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Aunque se le conoce principalmente como inhibidor de la cinasa dependiente de ciclina, también se ha descrito que la R-roscovitina inhibe la V-ATPasa Su doble actividad podría tener implicaciones en el cáncer. |