Date published: 2025-9-8

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V-ATPase A1 Inhibidores

Los inhibidores comunes de V-ATPasa A1 incluyen, pero no se limitan a, Bafilomycin A1 CAS 88899-55-2, Concanamycin A CAS 80890-47-7, Atpenin A5 CAS 119509-24-9 y Roscovitine CAS 186692-46-6.

Los inhibidores de la V-ATPasa A1 son una clase de compuestos químicos diseñados para atacar e inhibir un subtipo específico de la enzima H+-ATPasa de tipo vacuolar (V-ATPasa) conocida como V-ATPasa A1. Estos inhibidores se emplean principalmente en la investigación científica y en estudios farmacológicos para dilucidar los mecanismos moleculares y las funciones fisiológicas de la V-ATPasa A1 en los procesos celulares. Las V-ATPasas son bombas de protones de múltiples subunidades que se encuentran en las membranas de varios orgánulos celulares, como los lisosomas, los endosomas y el aparato de Golgi, así como en la membrana plasmática de algunas células especializadas. Su función principal es regular el microambiente ácido dentro de estos orgánulos bombeando protones (H+) a través de las membranas, lo que es crucial para varios procesos celulares como el tráfico de proteínas, la endocitosis mediada por receptores y la degradación de los residuos celulares.

La inhibición específica de la V-ATPasa A1 dentro de esta clase de compuestos permite a los investigadores manipular selectivamente la actividad de bombeo de protones en determinados compartimentos celulares, perturbando así los niveles de pH intracelular y alterando diversas funciones celulares. Este control preciso de la actividad de la V-ATPasa A1 es muy valioso para el estudio de procesos celulares como la autofagia, la homeostasis celular y el tráfico de vesículas. Al investigar las consecuencias de la inhibición de la V-ATPasa A1, los investigadores pueden conocer mejor el papel de este subtipo concreto de V-ATPasa en la salud y la enfermedad. Por consiguiente, los inhibidores de la V-ATPasa A1 son herramientas indispensables en biología celular, bioquímica y farmacología molecular, que permiten a los científicos diseccionar el intrincado funcionamiento de las vías celulares.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Bafilomycin A1

88899-55-2sc-201550
sc-201550A
sc-201550B
sc-201550C
100 µg
1 mg
5 mg
10 mg
$96.00
$250.00
$750.00
$1428.00
280
(6)

La bafilomicina A1 es un producto natural que se encuentra en el Streptomyces griseus. Se trata de un inhibidor potente y selectivo de la V-ATPasa A1 muy utilizado en investigación para estudiar la función de la V-ATPasa.

Concanamycin A

80890-47-7sc-202111
sc-202111A
sc-202111B
sc-202111C
50 µg
200 µg
1 mg
5 mg
$65.00
$162.00
$650.00
$2550.00
109
(2)

La concanamicina A es otro producto natural inhibidor de la V-ATPasa A1, aislado de especies de Streptomyces. Está estructuralmente relacionado con la bafilomicina A1 y presenta propiedades inhibidoras similares.

Atpenin A5

119509-24-9sc-202475
sc-202475A
sc-202475B
sc-202475C
250 µg
1 mg
10 mg
50 mg
$140.00
$424.00
$2652.00
$12240.00
17
(1)

La atpenina A5 es un producto natural aislado del hongo Aspergillus terricola. Actúa como inhibidor selectivo de la V-ATPasa A1 y se ha estudiado su potencial como agente anticancerígeno.

Roscovitine

186692-46-6sc-24002
sc-24002A
1 mg
5 mg
$92.00
$260.00
42
(2)

Aunque se le conoce principalmente como inhibidor de la cinasa dependiente de ciclina, también se ha descrito que la R-roscovitina inhibe la V-ATPasa Su doble actividad podría tener implicaciones en el cáncer.