Date published: 2026-8-20

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PDH-E1α Antikörper (D-6): sc-377092

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Datenblätter
  • PDH-E1 alpha Antikörper D-6 ist ein Maus monoklonales IgG2a κ PDH-E1α Antikörper, verwendet in 79 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
  • gezogen gegen die Aminosäuresequenz 31-161 lokalisiert in der Nähe des N-terminus von PDH-E1α aus der Spezies human
  • PDH-E1 alpha Antikörper (D-6) ist empfohlen für die Detektion von PDH-E1α aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF, IHC(P) und ELISA; ebenfalls reaktiv mit weiteren Spezies, einschließlich und bovine and porcine
  • Anti-PDH-E1 alpha Antikörper (D-6) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
  • auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
  • auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
  • m-IgG Fc BP-HRP, 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für PDH-E1α Antikörper (D-6) für WB- und IHC(P)-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit PDH-E1α Antikörper (D-6) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
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Der PDH-E1α-Antikörper (D-6) ist ein monoklonaler Maus IgG2a κ PDH-E1-alpha-Antikörper (auch als ODPA-Antikörper, Pyruvat-Dehydrogenase-E1-Untereinheit-Alpha-1-Antikörper, Pyruvat-Dehydrogenase-E1-Komponenten-Untereinheit-Alpha-somatische Form-Mitochondrien-Antikörper, Pyruvat-Dehydrogenase (Lipoamid)-Alpha-1-Antikörper, Pyruvat-Dehydrogenase-Alpha-1-Antikörper, PDHE1-A-Typ-I-Antikörper, PHE1A-Antikörper, PDHCE1A-Antikörper, PDHAD-Antikörper oder PDHA-Antikörper bezeichnet), der das PDH-E1-alpha-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF, IHC (P) und ELISA detektiert. Der PDH-E1α-Antikörper (D-6) ist sowohl in Form des nicht konjugierten Anti-PDH-E1-alpha-Antikörpers als auch in Form mehrerer Konjugate des Anti-PDH-E1-alpha-Antikörpers, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehrerer Alexa Fluor®-Konjugate, erhältlich. Das Pyruvat-Dehydrogenase (PDH)-Komplex ist ein nukleär kodiertes mitochondriales Matrix-Enzymkomplex, der als primärer Link zwischen Glykolyse und Tricarbonsäure (TCA)-Zyklus fungiert, indem er die irreversible Konversion von Pyruvat in Acetyl-CoA katalysiert. Die E1-Enzym des PDH-Komplexes besteht aus einem Heterotetramer aus zwei α- und zwei β-Untereinheiten. Die E1-α-Untereinheit (PDH-E1α) enthält die E1-Aktivstelle und spielt eine entscheidende Rolle bei der Funktion des PDH-Komplexes. Der PDH-Komplex wird durch Phosphorylierung und Dephosphorylierung von PDH-E1α reguliert. Das Gen, das für PDH-E1α kodiert, wird auf Chromosom Xp22-q24 abgebildet, und eine 20-bp-Deletion im letzten Exon dieses Gens ist ausreichend, um eine PDH-Mangelerkrankung zu verursachen, die eine breite Palette von Symptomen verursacht, einschließlich der Entwicklung von Anfällen, geistiger Behinderung und Spastik sowie intermittierender Episoden der Laktatazidose, die mit einer Zerebellär-Ataxie assoziiert sind.

Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

PDH-E1α Antikörper (D-6) Literaturhinweise:

  1. Ein Fall von PDH-E1 alpha-Mosaik bei einem männlichen Patienten mit schwerer metabolischer Laktatazidose.  |  Seyda, A., et al. 2001. J Inherit Metab Dis. 24: 551-9. PMID: 11757583
  2. PDH-E1alpha-Deposphorylierung und -Aktivierung in der menschlichen Skelettmuskulatur während des Trainings: Wirkung einer Intralipid-Infusion.  |  Pilegaard, H., et al. 2006. Diabetes. 55: 3020-7. PMID: 17065338
  3. Pyruvat-Dehydrogenase-Mangel aufgrund einer 20-bp-Deletion im Exon II des Pyruvat-Dehydrogenase (PDH) E1 alpha-Gens.  |  Chun, K., et al. 1991. Am J Hum Genet. 49: 414-20. PMID: 1907799
  4. Charakterisierung einer cDNA für PDH-E1 alpha vom Schwein und Vergleich mit der menschlichen cDNA.  |  Sermon, K., et al. 1990. Nucleic Acids Res. 18: 4925. PMID: 2395657
  5. Der PI3K/Akt-Signalweg reguliert den Sauerstoffmetabolismus über die Pyruvatdehydrogenase (PDH)-E1α-Phosphorylierung.  |  Cerniglia, GJ., et al. 2015. Mol Cancer Ther. 14: 1928-38. PMID: 25995437
  6. Die MAPK-Signal-induzierte Phosphorylierung und subzelluläre Translokation von PDHE1α fördert die Tumor-Immun-Evasion.  |  Zhang, Y., et al. 2022. Nat Metab. 4: 374-388. PMID: 35315437
  7. PARyliertes PDHE1α erzeugt Acetyl-CoA für die lokale Chromatin-Acetylierung und die Reparatur von DNA-Schäden.  |  Zhang, J., et al. 2023. Nat Struct Mol Biol. 30: 1719-1734. PMID: 37735618
  8. Pyruvat-Dehydrogenase-Mangel, verursacht durch eine 33 Basenpaar-Duplikation in der PDH E1 alpha-Untereinheit.  |  Hansen, LL., et al. 1994. Hum Mol Genet. 3: 1021-2. PMID: 7545958
  9. Pyruvat-Dehydrogenase-Mangel.  |  Brown, GK., et al. 1994. J Med Genet. 31: 875-9. PMID: 7853374
  10. Mutationen in der X-chromosomalen E1-Alpha-Untereinheit der Pyruvat-Dehydrogenase führen zu einem Mangel des Pyruvat-Dehydrogenase-Komplexes.  |  Chun, K., et al. 1993. Hum Mol Genet. 2: 449-54. PMID: 8504306
  11. Evolution der X-chromosomalen und autosomalen Pgk- und Pdh-E1-Alpha-Untereinheit-Gene bei Säugetieren.  |  Fitzgerald, J., et al. 1996. Mol Biol Evol. 13: 1023-31. PMID: 8752009
  12. Assoziation von zerebraler Dysgenese und Laktatazidämie mit X-chromosomalen Mutationen der PDH E1 alpha-Untereinheit bei Frauen.  |  Otero, LJ., et al. 1995. Pediatr Neurol. 13: 327-32. PMID: 8771169

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ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

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