cGKIα/β Anticuerpo (E-1): sc-271765

El anticuerpo cGKIα/β (E-1) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG1 κ cGKI alfa / beta (también designado como anticuerpo PRKG1, anticuerpo KGP1, anticuerpo Proteína Quinasa CGMP-Dependiente 1, anticuerpo PRKGR1B, anticuerpo PRKG1B, anticuerpo CGK 1, anticuerpo PKG1, anticuerpo CGK1, anticuerpo CGKI, anticuerpo PKG, anticuerpo Proteína Quinasa CGMP-Dependiente Tipo I Beta, anticuerpo Proteína Quinasa CGMP-Dependiente I, anticuerpo CGKI-Alpha, anticuerpo CGKI-BETA, anticuerpo PRKGR1A, anticuerpo AAT8, anticuerpo CGK o anticuerpo PGK) que detecta la proteína cGKI alfa / beta de origen humano, de rata y de ratón mediante WB, IP, IF y ELISA. El anticuerpo cGKIα/β (E-1) está disponible como anticuerpo anti-cGKI alfa / beta no conjugado. cGKI (proteína quinasa dependiente de cGMP tipo I), también conocida como PRKG1, disminuye el nivel intracelular de calcio y es importante para la relajación del músculo liso vascular. cGKI existe en dos isoformas alternativamente empalmadas, designadas α y β, que difieren solo en su secuencia N-terminal y funcionan para catalizar la fosforilación de proteínas objetivo. El precursor cGKIα/β contiene un dominio de proteína quinasa, un dominio C-terminal de quinasa AGC y dos dominios de unión a nucleótidos cíclicos. cGKII (proteína quinasa dependiente de cGMP tipo II), una proteína relacionada con cGKI, es un importante receptor de cGMP intracelular que media una gran cantidad de respuestas fisiológicas. cGKII contiene un motivo conservado de zipper de leucina en el extremo amino y se expresa en el intestino delgado, colon, próstata y tejido cerebral humano. Se ha demostrado que cGKII regula el sistema de transporte de iones en el intestino. La miristoilación de la glicina penúltima en cGKII parece ser esencial para dirigir cGKII a la membrana, ya que cGKII carece de dominios transmembrana hidrofóbicos.

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cGKIα/β Anticuerpo (E-1) Referencias:

1. La señalización mediada por cGMP a través de cGKIalfa es necesaria para la guía y conectividad de los axones sensoriales.  |  Schmidt, H., et al. 2002. J Cell Biol. 159: 489-98. PMID: 12417579
2. Distribución de IRAG y isoformas de cGKI en tejidos murinos.  |  Geiselhöringer, A., et al. 2004. FEBS Lett. 575: 19-22. PMID: 15388327
3. Papel de la señalización del GMPc/cGKI del músculo liso en la reestenosis vascular murina.  |  Lukowski, R., et al. 2008. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 28: 1244-50. PMID: 18420996
4. Anemia y esplenomegalia en ratones deficientes en cGKI.  |  Föller, M., et al. 2008. Proc Natl Acad Sci U S A. 105: 6771-6. PMID: 18443297
5. Inhibición de la contracción dependiente e independiente del calcio por el GMPc/cGKI en el músculo liso intestinal.  |  Frei, E., et al. 2009. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 297: G834-9. PMID: 19628652
6. El supresor tumoral p53 regula transcripcionalmente la expresión de cGKI durante la maduración neuronal y es necesario para el colapso del cono de crecimiento dependiente de cGMP.  |  Tedeschi, A., et al. 2009. J Neurosci. 29: 15155-60. PMID: 19955367
7. Cinética de la relajación por señalización cGMP/cGKI en el músculo liso del fondo de ojo.  |  Ertl, C., et al. 2011. Eur J Pharmacol. 670: 266-71. PMID: 21914444
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9. La proteína quinasa I dependiente de cGMP (cGKI) modula la activación de las células estrelladas hepáticas humanas.  |  Franko, A., et al. 2018. Metabolism. 88: 22-30. PMID: 30195474
10. Objetivos de cGMP/cGKI en miocitos cardíacos.  |  Adler, J., et al. 2020. J Cardiovasc Pharmacol. 75: 494-507. PMID: 32168155

El anticuerpo cGKIα/β preferido es el Anticuerpo cGKIα/β (G-3): sc-271766.