CD3-γ Anticuerpo (E-2): sc-55563

El anticuerpo CD3-γ (E-2) es un anticuerpo monoclonal IgG1 de ratón que detecta CD3-γ en muestras humanas mediante aplicaciones como western blotting (WB), inmunoprecipitación (IP), inmunofluorescencia (IF) y ensayo inmunoenzimático (ELISA). CD3-γ es un componente crucial del complejo de receptores de células T (TCR), que desempeña un papel vital en la activación y señalización de las células T. Situado en la superficie de las células T, CD3-γ es un receptor de células T (TCR). Situado en la superficie de las células T, CD3-γ forma parte de un complejo multisubunidad que incluye otras cadenas polipeptídicas invariantes, que juntas facilitan el reconocimiento de antígenos extraños. Este reconocimiento desencadena una cascada de señales intracelulares que conducen a la activación de las células T, esencial para la respuesta inmunitaria adaptativa. La estructura de CD3-γ, que contiene un único motivo de activación basado en tirosina inmunorreceptora (ITAM), es significativa porque CD3-γ permite el reclutamiento de proteínas quinasas como ZAP-70 y Syk, que son críticas para propagar la señal de activación. La fosforilación de los ITAM crea sitios de acoplamiento para estas quinasas, potenciando su actividad y garantizando una respuesta inmunitaria robusta. El anticuerpo anti-CD3-γ (E-2) es una herramienta inestimable para los investigadores que estudian la biología de las células T y los mecanismos subyacentes a las respuestas inmunitarias.

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CD3-γ Anticuerpo (E-2) Referencias:

1. El motivo de clasificación de receptores basado en leucina del CD3 gamma es necesario para la regulación a la baja eficiente del TCR mediada por ligando.  |  von Essen, M., et al. 2002. J Immunol. 168: 4519-23. PMID: 11970997
2. Fosforilación de la cadena gamma de CD3 mediada por antígenos CD3 y CD2 en células T humanas permeabilizadas. Regulación por fosfatasas citosólicas.  |  Alexander, DR., et al. 1992. Biochem J. 288 (Pt 1): 69-77. PMID: 1359883
3. Expresión de proteínas CD3 épsilon citoplasmáticas en células asesinas naturales (NK) humanas adultas activadas y complejos CD3 gamma, delta, épsilon en células NK fetales. Implicaciones para la relación entre linfocitos NK y linfocitos T.  |  Lanier, LL., et al. 1992. J Immunol. 149: 1876-80. PMID: 1387664
4. El virus de la leucemia de células T humanas tipo I impide la expresión en la superficie celular del receptor de células T mediante la regulación a la baja de los genes CD3-gamma, -delta, -epsilon y -zeta.  |  de Waal Malefyt, R., et al. 1990. J Immunol. 145: 2297-303. PMID: 2144550
5. Caracterización de linfocitos periféricos humanos que expresan el complejo CD3-gamma/delta con anticuerpos monoclonales antirreceptor.  |  Faure, F., et al. 1988. J Immunol. 141: 3357-60. PMID: 3263423
6. El CD3 gamma contiene un motivo de di-leucina dependiente de fosfoserina implicado en la regulación a la baja del receptor de células T.  |  Dietrich, J., et al. 1994. EMBO J. 13: 2156-66. PMID: 8187769
7. Papel del CD3 gamma en el ensamblaje del receptor de células T.  |  Dietrich, J., et al. 1996. J Cell Biol. 132: 299-310. PMID: 8636209
8. Transformación de células T en inmunodeficiencia CD3 gamma por el virus del herpes saimiri: caracterización fenotípica y funcional.  |  Rodríguez-Gallego, C., et al. 1996. J Immunol Methods. 198: 177-86. PMID: 8946013
9. Un anfibio homólogo de CD3 de los genes CD3 gamma y delta de los mamíferos.  |  Dzialo, RC. and Cooper, MD. 1997. Eur J Immunol. 27: 1640-7. PMID: 9247572
10. Señalización a través de un complejo TCR/CD3 deficiente en CD3 gamma en linfocitos T CD4+ y CD8+ maduros inmortalizados.  |  Pacheco-Castro, A., et al. 1998. J Immunol. 161: 3152-60. PMID: 9743383

El anticuerpo CD3-δ preferido es el Anticuerpo CD3-δ (F-1): sc-137137.