Los activadores CD3 son una clase química de compuestos que interactúan con las moléculas CD3 en la superficie de las células T, desempeñando un papel crucial en la activación de las células T y las respuestas inmunitarias. CD3 es un componente integral del complejo receptor de células T (TCR), responsable de transmitir señales desde el TCR al interior de la célula T tras el reconocimiento del antígeno. Los activadores CD3 están diseñados para estimular las respuestas de las células T imitando la interacción entre los TCR y los antígenos. Cuando estos activadores se unen a las moléculas CD3, desencadenan una cascada de eventos de señalización intracelular que conducen a la activación de las células T, la proliferación y la producción de citocinas.
Los activadores CD3 tienen aplicaciones en la investigación y el desarrollo inmunológicos. Al manipular la activación de CD3, los científicos pueden comprender mejor las complejas vías de señalización que regulan la respuesta de las células T a los antígenos. Esta comprensión podría allanar el camino a inmunoterapias innovadoras que modulen la activación de las células T, ya sea potenciando las respuestas inmunitarias para combatir las infecciones y el cáncer o amortiguando las reacciones inmunitarias excesivas en las enfermedades autoinmunitarias. El campo de la activación de CD3 es dinámico, y la investigación en curso pretende descubrir nuevas formas de aprovechar las respuestas de las células T para diversas aplicaciones de investigación.
Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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R-848 | 144875-48-9 | sc-203231 sc-203231A sc-203231B sc-203231C | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg | $100.00 $300.00 $500.00 $1528.00 | 12 | |
El resiquimod estimula los TLR7 y TLR8, que son receptores de reconocimiento de patrones expresados en las células inmunitarias. La activación de los TLR desencadena vías de señalización que conducen a la producción de citocinas y quimiocinas, promoviendo las respuestas inmunitarias. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA activa la PKC, que está implicada en múltiples vías de señalización, incluida la activación de las células T. La ionomicina eleva los niveles de calcio intracelular. Juntas, la PMA y la ionomicina pueden inducir fuertes señales de activación de las células T. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
El ácido valproico es un conocido inhibidor de las HDAC que afecta a la expresión génica al aumentar la acetilación de las histonas. Esto conduce a una estructura de cromatina más abierta, facilitando la unión de los factores de transcripción a los promotores de los genes. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La decitabina es un análogo de nucleósido que se incorpora al ADN durante la replicación y forma enlaces covalentes con las ADN metiltransferasas (DNMT). Esto provoca la inhibición de las DNMT y la subsiguiente hipometilación del ADN. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
La ionomicina eleva los niveles de calcio intracelular. La PMA activa la PKC, que interviene en múltiples vías de señalización, incluida la activación de las células T. |