ZNF582 억제제
일반적인 ZNF582 억제제에는 스타우로스포린 CAS 62996-74-1, 비신돌릴말레이미드 I(GF 109203X) CAS 133052-90-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 및 SP600125 CAS 129-56-6이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
ZNF582의 화학적 억제제는 이 단백질의 기능에 필수적인 인산화 과정을 차단하여 다양한 생화학적 경로를 통해 이 단백질의 활성에 영향을 미칠 수 있습니다. 예를 들어, 스타우로스포린은 광범위한 단백질 키나아제 억제제로서 ZNF582의 인산화를 억제하여 번역 후 변형에 의존하는 활성화 또는 상호 작용을 방지할 수 있습니다. 마찬가지로 비신돌릴말레이미드 I은 많은 단백질의 인산화에 중요한 단백질 키나아제 C(PKC)를 표적으로 합니다. 비신돌릴말레이 미드 I은 PKC를 억제함으로써 PKC가 활성화를 매개하는 경우 인산화를 감소시키고 결과적으로 ZNF582의 활성을 감소시킬 수 있습니다. LY294002와 워트만닌은 모두 전사인자를 포함한 다양한 기질을 인산화할 수 있는 키나아제인 AKT의 상류에 있는 PI3K의 억제제입니다. 이러한 화학 물질에 의해 PI3K가 억제되면 AKT 활성이 감소하여 ZNF582의 인산화 및 후속 활성이 감소합니다.
PD98059 및 U0126과 같이 MAPK 경로를 표적으로 하는 억제제 또한 ZNF582 활성을 감소시킬 수 있습니다. PD98059는 ERK1/2의 활성화에 필요한 MEK를 억제하고, U0126은 MEK1과 MEK2를 선택적으로 억제하여 다운스트림 ERK의 활성화를 방지합니다. 이러한 억제 작용은 ZNF582의 활성이 MAPK/ERK 경로에 의해 조절되는 경우 기능 저하로 이어질 수 있습니다. 또한 SP600125와 SB203580은 각각 JNK 및 p38 MAP 키나아제 경로를 억제합니다. 이러한 키나아제의 억제는 JNK 또는 p38 MAPK가 이 단백질을 조절하는 경우 ZNF582의 활성을 감소시킬 수 있습니다. mTOR 억제제인 라파마이신은 전사 활성 또는 단백질 합성을 조절하는 하류 신호 경로를 억제하여 ZNF582 활성을 감소시킬 수 있습니다. 또한, Y-27632의 ROCK 억제 능력은 세포 골격 조직에 영향을 미쳐 세포 내 ZNF582의 국소화와 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. 마지막으로, Src 계열 티로신 키나아제를 억제하는 PP2와 CDK 억제제인 알스터펄론은 이러한 키나아제의 기질 중 하나인 경우 이들에 의한 인산화를 방지하여 ZNF582의 활성을 감소시킬 수 있습니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
스타우로스포린은 단백질 키나아제의 강력한 억제제입니다. 이 약은 ZNF582의 인산화를 억제하여 인산화에 의존하는 기능 활성화 또는 다른 세포 성분과의 상호작용을 방지할 수 있습니다. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
비신돌릴말레이미드 I은 단백질 키나아제 C(PKC)를 특이적으로 억제합니다. PKC를 억제하면 특정 게놈 영역으로의 활성화 또는 국소화를 위해 PKC에 의존할 수 있는 ZNF582를 포함한 전사인자의 인산화 감소로 이어질 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 PI3K의 억제제입니다. PI3K를 억제함으로써 AKT 인산화 및 활성을 감소시킬 수 있습니다. AKT는 다양한 전사인자를 조절할 수 있기 때문에 이를 억제하면 신호 전달 감소를 통해 ZNF582의 기능적 활성이 감소할 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059는 MEK를 억제하여 ERK1/2 활성화를 억제하는 억제제입니다. 전사인자인 ZNF582는 활성화 또는 핵 국소화를 위해 MAPK/ERK 경로에 의존할 수 있으며, 이 경로를 억제하면 ZNF582의 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125는 인산화를 통해 전사인자에 영향을 미칠 수 있는 JNK의 억제제입니다. SP600125는 JNK를 억제함으로써 인산화를 억제할 수 있으며, 따라서 JNK의 기질인 경우 ZNF582의 활성을 억제할 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 p38 MAP 키나아제의 특정 억제제입니다. p38 MAPK 경로는 전사인자를 조절할 수 있으므로 SB203580에 의한 억제는 이 경로에 의해 조절되는 경우 ZNF582의 기능적 억제로 이어질 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 mTOR 억제제입니다. 라파마이신은 mTOR을 억제함으로써 전사 활동이나 단백질 합성을 조절할 수 있는 다운스트림 신호 경로를 억제하여 잠재적으로 ZNF582의 기능적 억제를 유도할 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 LY294002와 유사한 PI3K 억제제로, AKT 신호 전달 경로를 억제할 수 있습니다. 이 경로를 억제하면 다운스트림 신호가 감소하여 ZNF582와 같은 전사인자의 활성이 감소할 수 있습니다. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632는 세포 골격 조직과 잠재적으로 핵-세포질 수송에 영향을 미칠 수 있는 ROCK를 억제합니다. 이는 세포 내에서 ZNF582가 제대로 위치하지 못하게 함으로써 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 MEK1과 MEK2의 선택적 억제제입니다. MEK 억제는 다운스트림 ERK의 활성화를 방지하여 잠재적으로 ZNF582와 같은 전사인자의 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||