ZNF396 억제제
일반적인 ZNF396 억제제에는 LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SP600125 CAS 129-56-6, SB 203580 CAS 152121-47-6 및 Wortmannin CAS 19545-26-7 등이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
ZNF396의 화학적 억제제는 다양한 분자 경로를 통해 작용하여 그 활성을 조절합니다. LY294002와 워트만닌은 모두 PI3K/Akt 신호 전달 경로의 억제제입니다. LY294002는 포스포이노시타이드 3-키나아제의 정상적인 기능을 방해할 수 있는 강력한 분자로, ZNF396을 포함한 수많은 전사인자의 활동을 조절할 수 있는 Akt 신호 전달 경로에 직접적으로 관여합니다. LY294002는 PI3K를 억제함으로써 Akt 활성을 감소시키고, 이는 ZNF396의 기능적 활동 감소로 이어질 수 있습니다. 마찬가지로, PI3K의 공유 결합 억제제인 Wortmannin은 Akt 신호 경로의 하향 조절을 유도하여 ZNF396의 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다.
다른 화학 물질은 ZNF396의 기능에 영향을 미칠 수 있는 다양한 신호 전달 경로에 작용합니다. PD98059와 U0126은 ERK의 활성화에 중요한 MEK를 억제하여 MAPK/ERK 경로를 표적으로 삼습니다. 이 경로가 중단되면 ZNF396을 포함한 많은 전사인자의 기능적 활성화가 감소할 수 있습니다. SP600125는 전사인자를 조절하는 스트레스 활성화 단백질 키나제 경로의 일부인 c-Jun N-말단 키나제(JNK)를 억제하여 ZNF396의 인산화 및 활성화를 방지할 수 있습니다. SB203580은 전사인자 활성을 조절할 수 있는 또 다른 경로인 p38 MAPK를 특이적으로 억제합니다. 따라서 SB203580에 의한 억제는 ZNF396의 기능적 활성에 영향을 미칠 수 있습니다. mTOR 억제제인 라파마이신은 ZNF396을 포함한 이 주요 신호 경로에 의해 조절되는 단백질의 활성을 억제할 수 있습니다. MG132는 유비퀴틴-프로테아좀 시스템을 표적으로 하여 유비퀴틴화된 단백질의 축적을 유도하고, 전사인자의 분해를 방지하여 전사인자의 기능을 억제할 수 있습니다. SN-38은 토포이소머라제 I을 억제하여 전사 기계에 영향을 미침으로써 ZNF396의 기능을 간접적으로 억제할 수 있습니다. ICG-001은 전사 인자와 CREB 결합 단백질(CBP)의 상호작용을 방해하여 ZNF396의 활성을 억제할 수 있습니다. 마지막으로 첼레리트린과 GF109203X는 단백질 키나아제 C(PKC)의 억제제로 작용하여 ZNF396을 포함한 전사인자의 인산화 및 기능적 활성을 감소시킵니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 Akt 신호 전달 경로에 관여하는 포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K)의 강력한 억제제입니다. 전사인자인 ZNF396은 Akt 경로에 의해 조절될 수 있습니다. PI3K를 억제하면 Akt 활성이 감소하여 ZNF396의 기능적 활성이 감소할 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059는 MAPK/ERK 경로의 일부인 MEK를 억제합니다. MAPK/ERK 경로는 ZNF396을 포함한 전사인자를 조절할 수 있습니다. PD98059는 MEK를 억제함으로써 ERK의 활성화를 방지하여 ZNF396의 기능적 억제를 유도할 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125는 전사인자를 조절할 수 있는 스트레스 활성화 단백질 키나제 경로의 일부인 c-Jun N-말단 키나제(JNK)의 억제제입니다. JNK 활성을 억제하면 전사인자의 인산화 및 활성화를 방지하여 잠재적으로 ZNF396을 억제할 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 p38 MAPK의 특정 억제제입니다. p38 MAPK는 전사인자 및 그 활성 조절에 관여합니다. SB203580에 의한 p38 MAPK의 억제는 조절 경로의 파괴로 인해 ZNF396의 기능적 억제를 초래할 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 PI3K의 공유 결합 억제제로서 Akt 신호 전달 경로의 하향 조절을 유도합니다. 전사인자는 Akt 활성에 의해 영향을 받을 수 있기 때문에 Wortmannin에 의한 PI3K의 억제는 ZNF396의 기능적 억제를 초래할 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 세포 성장 및 증식의 핵심 조절자로서 전사인자에도 영향을 미치는 mTOR를 억제합니다. 라파마이신은 mTOR을 억제함으로써 이 경로에 의해 조절되는 단백질의 활성을 억제할 수 있으며, 여기에는 ZNF396의 기능적 활성도 포함됩니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 MAPK/ERK 신호 전달 경로의 상류에 있는 MEK의 억제제입니다. 이 경로는 전사 인자를 조절하는 것으로 알려져 있습니다. U0126에 의한 MEK의 억제는 ERK 활성화 감소와 그에 따른 ZNF396의 기능적 억제로 이어질 수 있습니다. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132는 프로테아좀을 억제하여 잠재적으로 ZNF396을 포함한 유비퀴틴화된 전사인자의 축적을 유도할 수 있습니다. 이러한 축적은 전사인자의 적절한 분해와 재활용을 방해하여 전사인자의 기능을 저해할 수 있습니다. | ||||||
SN 38 | 86639-52-3 | sc-203697 sc-203697A sc-203697B | 10 mg 50 mg 500 mg | $117.00 $335.00 $883.00 | 19 | |
SN-38은 DNA 복제와 전사에 필수적인 토포이소머라제 I을 억제합니다. ZNF396은 전사 인자이기 때문에 그 활성은 전사 기계에 의존합니다. SN-38은 토포이소머라제 I을 억제함으로써 ZNF396의 기능적 활성을 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
첼레리트린은 단백질 키나아제 C(PKC)의 강력한 억제제입니다. PKC는 인산화되어 전사 인자를 조절하는 것으로 알려져 있습니다. 첼레리트린에 의한 PKC의 억제는 ZNF396의 인산화 및 기능적 활성의 감소로 이어질 수 있습니다. | ||||||