SN 38 의 분자 구조, CAS 번호: 86639-52-3
SN 38 (CAS 86639-52-3)
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대체 이름:
SN 38 is also known as NK 012.
적용:
SN 38 는 토포이소머라제-I(topo-I) 억제제 이리노테칸(CPT-11)의 활성 대사산물로, DNA 토포이소머라제-I을 억제할 수 있습니다.
CAS 등록번호:
86639-52-3
순도:
≥98%
분자량:
392.41
분자식:
C22H20N2O5
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SDS 및 분석 증명서
SN 38은 DNA 및 RNA 합성을 억제하지만(IC50 값은 각각 0.077 및 1.3 µM), 단백질 합성에는 영향을 미치지 않는다. SN 38은 다양한 인간 종양 세포주에 대해 강력한 항종양 활성을 나타낸다(HCT-116, BEL-7402, HL60 및 HELA 세포의 경우 IC50 값은 각각 3.3, 13, 19 및 22 nM). SN 38은 CPT-11의 활성 대사산물로, DNA 토포이소머라제 I(P388 및 Ehrlich 세포에서 IC50 값은 각각 0.74 및 1.9 μM)을 억제한다. 가수분해 시, SN 38은 카르복실에스테라제가 UDP 글루쿠로노실 트랜스퍼라제 1A1에 의한 글루쿠론화를 통해 이리노테칸을 대사할 때 형성된다. 이리노테칸과 비교하여, SN 38은 더 강력한 토포이소머라제 I 억제제이며, HT-29 대장암 세포에 더 세포독성이 있다.
SN 38 (CAS 86639-52-3) 참고자료
- 게피티닙과 그 대사체에 의한 SN-38 글루쿠로니화 억제. | Li, W., et al. 2015. Cancer Chemother Pharmacol. 75: 1253-60. PMID: 25917289
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- Bcrp-/-와 메티오닌 및 콜린 결핍 식이 유도 비알코올성 지방간염의 유전자-환경 상호작용은 SN-38 성향을 변화시킵니다. | Toth, EL., et al. 2018. Drug Metab Dispos. 46: 1478-1486. PMID: 30166404
- 이리노테칸의 활성 대사산물인 SN-38은 톨유사 수용체 4를 표적으로 하여 급성 염증 반응을 억제합니다. | Wong, DVT., et al. 2019. Cancer Chemother Pharmacol. 84: 287-298. PMID: 31011814
- TROP-2를 표적으로 하고 SN-38을 통합하는 항체-약물 접합체: 항-TOP-2 사시투주맙 고비테칸의 사례 연구. | Goldenberg, DM. and Sharkey, RM. 2019. MAbs. 11: 987-995. PMID: 31208270
- 요 혈청 잔류물은 LS-180 대장암 세포에서 유기 음이온 수송체 폴리펩타이드 2B1의 억제를 통해 SN-38 민감도를 감소시킵니다. | Ozawa, S., et al. 2019. Sci Rep. 9: 15464. PMID: 31664047
- PLX038: UGT1A1 활성과 무관한 SN-38의 페길화 전구체. | Fontaine, SD., et al. 2020. Cancer Chemother Pharmacol. 85: 225-229. PMID: 31707444
- SN-38 글루쿠로니드 형성을 억제하여 효능을 높이고 용량 제한 독성을 줄이기 위한 이리노테칸의 시험관 내 대사 생체조절. | Crane, RA., et al. 2022. Drug Metab Pers Ther. 37: 295-303. PMID: 35257538
- 반합성 플라보노이드 2',3',4'-트리하이드록시플라본(2-D08)은 시험관 내 장 점막염 모델에서 SN-38 및 사이토카인으로 유발된 상피 장벽 투과성 증가를 모두 억제합니다. | Marsh, DT. and Smid, SD. 2022. Food Funct. 13: 11142-11152. PMID: 36205567
- SN-38은 상동 재조합 복구를 억제함으로써 BRCA 양성 난소암을 PARP 억제제에 민감하게 반응시킵니다. | Lin, S., et al. 2022. Dis Markers. 2022: 7243146. PMID: 36267463
- 이리노테칸의 활성 대사산물인 SN-38은 두경부 편평세포암의 항 PD-1 치료 효능을 향상시킵니다. | Lee, YM., et al. 2023. J Pathol. 259: 428-440. PMID: 36641765
- CPT-11 및 그 활성 대사체 SN-38의 전임상 평가. | Lavelle, F., et al. 1996. Semin Oncol. 23: 11-20. PMID: 8633248
- 캠토테신 유도체 CPT-11의 대사산물인 SN-38은 구상체로 성장한 인간 결장 선암 세포에서 방사선의 세포 독성 효과를 강화합니다. | Omura, M., et al. 1997. Radiother Oncol. 43: 197-201. PMID: 9192967
의 억제제:
cathepsin 3, CCR-9, CHMP3, DDX54, DPH2, EWS, Fragilis, Histone cluster 1 H2AN, HIVEP3, hPMS1, Kinocilin, LOC100039946, MCCB, Mlx, OR7G3, p20-ARC, p68 RNA Helicase, Paip2, PLGLB1, Polyserase-3, POTE15, RBMY1E, Reg I, Rhox4a, Topo, Topo I, TPSD1, Vmn2r42, VN1R4, XRRA1, ZNF225, ZNF233, ZNF31, ZNF396, ZNF436, ZNF507.의 활성화자:
4930547C10Rik, LRGUK, Synaptotagmin XVI, XRCC4.주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
SN 38, 10 mg | sc-203697 | 10 mg | $117.00 | |||
SN 38, 50 mg | sc-203697A | 50 mg | $335.00 | |||
SN 38, 500 mg | sc-203697B | 500 mg | $883.00 |