Zfp867 억제제
일반적인 Zfp867 억제제에는 GW 5074 CAS 220904-83-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, PP 2 CAS 172889-27-9 및 SP600125 CAS 129-56-6이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
Zfp867 억제제는 DNA 결합 및 유전자 조절에 중요한 역할을 하는 것으로 알려진 대형 아연 핑거 단백질 계열의 하나인 아연 핑거 단백질 867(Zfp867)을 표적으로 하는 화합물 계열에 속합니다. 아연 핑거 단백질은 아연 이온을 조정하여 단백질의 접힘을 안정화시키는 독특한 구조적 모티프가 특징이며, 이는 특정 DNA 서열과의 상호 작용에 필요합니다. 다른 많은 아연 핑거 단백질과 마찬가지로 Zfp867은 전사 조절에 관여하여 잠재적으로 광범위한 생물학적 과정에 영향을 미칩니다. 이러한 억제제는 DNA와 결합하거나 다른 조절 단백질과 상호 작용하는 능력을 방해하여 Zfp867의 기능을 방해함으로써 영향을 미치는 유전자 발현 경로를 조절하도록 설계되었습니다. 이러한 간섭을 통해 Zfp867 억제제는 세포 신호, 단백질 합성 및 세포의 기타 주요 분자 이벤트를 변경할 수 있으며, 구조적으로 Zfp867 억제제는 아연 핑거 도메인 또는 Zfp867의 형태적 완전성에 영향을 미치는 영역에 결합할 수 있는 정밀한 화학적 특징을 가진 작은 분자인 경우가 많습니다. 이러한 상호작용은 억제제의 설계와 Zfp867의 분자적 특성에 따라 특이성과 강도가 달라질 수 있습니다. 억제제는 Zfp867의 DNA 인식 서열 또는 공동 조절 단백질 파트너에 선택적으로 결합하여 주요 단백질-DNA 또는 단백질-단백질 상호작용을 방해하도록 설계될 수 있습니다. 이러한 억제제의 구조적 다양성 덕분에 결합 특성을 미세하게 조정할 수 있어 전사 조절 메커니즘을 연구하는 데 유용합니다. 또한 Zfp867 억제제에 대한 연구는 아연 핑거 단백질이 매개하는 복잡한 유전자 조절 네트워크에 대한 통찰력을 제공하여 분자 수준에서 전사 조절에 대한 이해를 넓힐 수 있습니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
GW5074는 MAPK/ERK 신호 전달 경로에 관여하는 Raf-1 키나아제를 직접 억제합니다. 이 경로의 일부인 아연 핑거 단백질 867은 Raf-1 키나아제 매개 신호에 의존하여 활동합니다. GW5074에 의한 Raf-1 키나아제 억제는 아연 손가락 단백질 867 활성의 억제로 이어질 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
PD98059는 MEK의 선택적 억제제로, MAPK/ERK 경로에서 ERK를 인산화하고 활성화합니다. 아연 핑거 단백질 867의 활성은 이 경로에 의존하기 때문에 PD98059에 의한 MEK의 억제는 ERK의 활성화 감소와 그에 따른 아연 핑거 단백질 867의 억제를 초래할 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002는 Akt 신호 경로의 상류 조절자인 포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K)를 억제합니다. 이 경로는 징크 핑거 단백질을 포함한 다양한 단백질의 활성을 조절할 수 있습니다. 따라서 LY294002는 PI3K/Akt 경로를 방해하여 징크 핑거 단백질 867을 억제합니다. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $94.00 $227.00 | 30 | |
PP2는 Src 계열 티로신 키나아제의 억제제입니다. Src 키나아제는 아연 핑거 단백질을 조절할 수 있는 여러 신호 경로를 활성화할 수 있습니다. PP2는 Src 키나아제를 억제함으로써 아연 핑거 단백질 867의 기능적 활성에 기여할 수 있는 다운스트림 신호 전달을 억제할 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125는 전사인자를 조절할 수 있는 스트레스 활성화 단백질 키나아제 경로에 관여하는 c-Jun N-말단 키나아제(JNK)를 억제합니다. 따라서 SP600125에 의한 JNK의 억제는 아연 핑거 단백질 867의 활성에 영향을 미치는 다운스트림 신호를 억제할 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580은 아연 핑거 단백질을 포함한 전사인자에 영향을 미칠 수 있는 신호 전달 경로의 일부인 p38 MAP 키나아제의 특정 억제제입니다. SB203580에 의한 p38 MAP 키나아제 억제는 이 경로를 통해 아연 핑거 단백질 867의 활성을 억제합니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
워트만닌은 LY294002와 유사한 PI3K의 강력한 억제제입니다. PI3K를 억제함으로써 PI3K/Akt 경로를 방해하여 아연 핑거 단백질 867을 포함한 단백질의 활성을 조절할 수 있습니다. 따라서 워트만닌이 PI3K를 억제하면 아연 핑거 단백질 867의 활성도 억제됩니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
라파마이신은 단백질 합성과 세포 성장을 조절하는 PI3K/Akt/mTOR 경로의 핵심 구성 요소인 mTOR를 억제합니다. 라파마이신에 의한 mTOR 억제는 아연 손가락 단백질 867의 활동을 강화할 수 있는 신호를 줄여 기능적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $70.00 $145.00 | 51 | |
다사티닙은 광범위한 티로신 키나아제 억제제로서 Src 계열 키나아제에 대한 활성을 가지고 있습니다. 이러한 키나아제는 아연 핑거 단백질의 조절에 관여하는 신호 경로를 조절할 수 있으므로 다사티닙의 Src 키나아제 억제는 아연 핑거 단백질 867 활성의 억제로 이어질 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
U0126은 MAPK/ERK 신호 경로에서 ERK의 상류 활성화제인 MEK1과 MEK2를 모두 선택적으로 억제하는 약물입니다. U0126에 의한 MEK1/2의 억제는 ERK의 인산화 및 활성화를 방지하여 아연 핑거 단백질 867의 활성에 필요한 신호를 억제합니다. | ||||||