ZCWPW2 억제제는 이 단백질이 관여하는 복잡한 후성유전학적 메커니즘을 표적으로 삼아 ZCWPW2의 기능적 활동을 방해하는 다양한 화합물을 포함합니다. 예를 들어, 비신돌릴말레이마이드 I은 특정 PKC 억제제로서 ZCWPW2의 인산화 의존적 조절을 약화시켜 히스톤 변형의 맥락에서 그 활성을 감소시킬 수 있습니다. 마찬가지로 트리코스타틴 A, 수베로일릴라이드 하이드록삼산, 모세티노스타트, MS-275, 로마뎁신, 파노비노스타트, 키다미드 같은 HDAC 억제제는 히스톤 아세틸화를 증가시켜 ZCWPW2의 염색질 결합 능력을 방해할 수 있습니다. 이러한 중단은 특정 히스톤 마크를 인식하는 ZCWPW2의 능력을 방해하여 결과적으로 유전자 조절 과정에서의 역할을 약화시킵니다. 또한 5-아자시티딘, RG 108, 5-아자-2′-데옥시티딘, SGI-1027과 같은 DNA 메틸전달효소 억제제는 DNA 저메틸화를 유도하여 ZCWPW2가 염색질 관련 기능에 의존하는 메틸화 환경을 변화시킵니다.
이러한 화합물이 ZCWPW2에 미치는 억제 효과는 ZCWPW2의 활동의 기본이 되는 염색질 상태를 조절하는 능력에 뿌리를 두고 있습니다. DNA 메틸전달효소 억제제는 DNA 저메틸화를 유발함으로써 ZCWPW2가 작동하는 후성유전학적 맥락에 도전하여 메틸화된 DNA 및 히스톤과 효과적으로 상호작용하는 능력을 약화시킵니다. ZCWPW2의 후성유전학적 표식 인식에 대한 이러한 간섭은 유전자 발현 조절에 연쇄적인 영향을 미칠 수 있기 때문에 매우 중요합니다. PKC, HDAC, DNA 메틸전달효소 등 주요 후성유전학적 조절인자를 표적으로 하는 이러한 억제제의 복합 작용은 염색질 역학 및 유전자 발현에 대한 ZCWPW2의 영향력을 감소시키는 데 종합적으로 기여합니다. 이러한 간접적이면서도 구체적인 메커니즘을 통해 이러한 화합물은 발현이나 번역을 직접적으로 변경하지 않고도 ZCWPW2의 고유한 생물학적 맥락에서 기능적 활동을 효과적으로 손상시킵니다.
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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
이 화합물은 단백질 키나아제 C(PKC)의 강력하고 특정한 억제제입니다. ZCWPW2는 히스톤 변형 과정에 관여하며, 이는 다시 PKC 신호에 의해 조절됩니다. 따라서 비신돌릴말레이미드 I에 의한 PKC의 억제는 그 기능에 중요한 인산화 사건을 감소시킴으로써 ZCWPW2의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
트리코스타틴 A는 히스톤 탈아세틸화 효소(HDAC) 억제제입니다. 염색질 변형에서 ZCWPW2의 역할을 고려할 때, HDAC 활성을 억제하면 아세틸화 수준이 증가하여 염색질 상태가 변경되고 ZCWPW2가 히스톤 표적에 결합하는 능력이 감소할 수 있습니다. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
이 화합물은 DNA 메틸 트랜스퍼라제 억제제입니다. 이 화합물은 DNA의 저메틸화를 유발하여 염색질 구조와 히스톤 마크 판독에 관여하는 ZCWPW2의 결합 능력을 변화시켜 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
수베로일릴라이드 하이드록삼산은 히스톤 아세틸화 수준을 증가시켜 잠재적으로 ZCWPW2와 염색질의 상호 작용을 방해하고 히스톤 마크 인식과 관련된 활동을 감소시키는 또 다른 HDAC 억제제입니다. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
모세티노스타트는 1등급 HDAC 억제제로, 염색질 구조와 기능에 변화를 일으킬 수 있습니다. 이로 인해 ZCWPW2가 히스톤 표적과 상호 작용하는 능력이 저하될 수 있습니다. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
MS-275는 선택적 HDAC 억제제입니다. 히스톤 아세틸화 패턴을 변경함으로써 ZCWPW2의 염색질 결합 환경에 영향을 미쳐 유전자 조절에서 그 역할을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG 108은 DNA 메틸전달효소를 억제하여 DNA 탈메틸화를 유도합니다. 이러한 DNA 메틸화 상태의 변화는 ZCWPW2의 염색질 결합 및 관련 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
5-아자-2′-데옥시시티딘은 DNA 메틸전달효소 억제제로서 DNA 저메틸화를 유도하여 염색질 맥락과 ZCWPW2의 결합 부위를 방해하여 그 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
로미뎁신은 아세틸화 패턴을 변경하여 ZCWPW2의 염색질 상호 작용을 방해하여 기능적 활성을 감소시킬 수 있는 HDAC 억제제입니다. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
파노비노스타트는 히스톤 아세틸화에 광범위하게 영향을 미치고 ZCWPW2의 염색질 관련 활성을 잠재적으로 감소시킬 수 있는 강력한 pan-HDAC 억제제입니다. |