V1RI10 억제제
일반적인 V1RI10 억제제에는 GW 5074 CAS 220904-83-6, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, PD 98059 CAS 167869-21-8 및 라파마이신 CAS 53123-88-9가 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
V1RI10 억제제는 생물학적 시스템 내에서 특정 유형의 수용체 또는 단백질과 상호 작용하도록 설계된 화합물 종류를 말합니다. 이러한 억제제는 일반적으로 표적 수용체의 활성 또는 알로스테릭 부위에 결합하는 능력이 특징이며, 이는 V1RI10이라는 명칭으로 표시됩니다. 이 결합 과정에는 수소 결합, 소수성 효과, 반데르발스 힘, 때로는 공유 결합을 포함한 분자 상호작용의 복잡한 상호 작용이 포함됩니다. V1RI10 억제제의 특이성은 수용체의 결합 부위의 3차원적 형태에 매우 정밀하게 맞춰진 독특한 분자 구조의 결과입니다. 이러한 억제제를 개발하고 개선하려면 수용체-리간드 상호 작용의 기초가 되는 화학뿐만 아니라 수용체 자체의 구조 생물학에 대한 깊은 이해가 필요하며, V1RI10 억제제의 설계는 유기 합성, 의약 화학 및 계산 화학 등 다양한 화학 분야를 활용하는 정교한 노력입니다. 유기 합성은 억제제 분자를 구성하는 데 사용되며, 원하는 특성을 가진 화합물을 만들기 위해 다단계 합성 경로를 포함하는 경우가 많습니다. 의약 화학은 효능과 선택성을 높이기 위해 억제제의 구조를 최적화하는 데 기여하며, 분자 모델링 및 시뮬레이션을 포함한 계산 화학은 수용체와 상호작용할 때 억제제의 결합 친화도와 형태 역학을 예측하는 데 사용됩니다. 이러한 다학제적 접근 방식은 안정성, 용해도, 특이성 간의 섬세한 균형을 이루어야 하는 억제제의 미세 조정을 위해 필수적입니다. V1RI10 억제제의 분자 구조는 일반적으로 고리, 이종 원자 및 수용체와의 상호작용을 향상시키고 억제제의 전반적인 물리화학적 특성을 조절하기 위해 전략적으로 배치된 다양한 작용기를 포함하는 복잡한 구조입니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
GW5074는 MAPK/ERK 신호 전달 경로에서 중요한 역할을 하는 Raf-1 키나아제의 강력한 억제제입니다. GW5074는 Raf-1을 억제함으로써 다운스트림 표적의 활성을 간접적으로 감소시킬 수 있으며, V1RI10이 이 경로의 다운스트림 이펙터인 경우 잠재적으로 V1RI10의 활성 감소를 유도할 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 PI3K/Akt 신호 경로의 핵심 플레이어인 PI3K의 특정 억제제입니다. PI3K를 억제하면 Akt의 인산화 및 활성화가 감소할 수 있으며, 이는 Akt 매개 신호에 의해 조절되는 경우 V1RI10의 활성에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 MAPK/ERK 경로에서 중요한 효소인 MEK1/2의 선택적 억제제입니다. U0126은 MEK1/2의 활성화를 막음으로써 ERK의 인산화를 감소시킬 수 있으며, 이는 ERK 경로 구성 요소인 경우 V1RI10 활성의 하향 조절을 초래할 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059는 ERK 경로 신호를 감소시키는 MEK 억제제입니다. 이 화합물은 일반적으로 V1RI10 기능을 향상시킬 수 있는 경로의 신호 전달 능력을 손상시켜 V1RI10 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 세포 성장과 증식의 핵심 조절 인자인 mTOR를 억제합니다. mTOR는 다양한 신호 전달 경로에 영향을 미칠 수 있기 때문에 라파마이신에 의해 억제되면 V1RI10이 이러한 경로 중 하나에 관여하는 경우 V1RI10 활성이 감소할 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 스트레스와 염증 반응에 관여하는 p38 MAPK의 억제제입니다. V1RI10 기능이 p38 MAPK 활성에 의해 조절되는 경우 SB203580에 의한 억제는 V1RI10 활성의 감소로 이어질 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125는 JNK 억제제이며, JNK는 다양한 세포 과정을 조절하는 MAPK 계열의 일부입니다. V1RI10이 JNK 신호의 다운스트림 표적이라면 SP600125는 잠재적으로 V1RI10 활동을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 강력하고 비가역적인 PI3K 억제제입니다. 이 화합물은 PI3K를 억제함으로써 V1RI10이 PI3K/Akt 경로의 일부인 경우 간접적으로 V1RI10의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2는 Src 계열 키나아제 억제제입니다. Src 키나아제는 세포 증식을 조절하는 신호 전달 경로를 포함하여 수많은 신호 전달 경로에 관여합니다. V1RI10이 Src 계열 키나아제에 의해 조절되는 경우 PP2는 그 활성을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632는 액틴 세포 골격 조직에 관여하는 ROCK 키나아제의 선택적 억제제입니다. V1RI10이 ROCK와 관련된 경로와 연결되어 있는 경우, Y-27632를 억제하면 V1RI10의 활성이 감소할 수 있습니다. | ||||||