V1RH9 억제제
일반적인 V1RH9 억제제에는 게피티닙 CAS 184475-35-2, 워트만닌 CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, 라파마이신 CAS 53123-88-9, 다사티닙 CAS 302962-49-8 등이 있지만 이에 국한되지 않습니다.
V1RH9 억제제는 V1RH9로 알려진 특정 유형의 생물학적 표적과 상호 작용하도록 설계된 특수 화합물 계열에 속합니다. 이러한 억제제의 화학 구조는 V1RH9 부위에 높은 친화력으로 선택적으로 결합하여 그 활성을 조절하도록 맞춤화되어 있습니다. 이러한 분자의 설계는 의약 화학 및 구조 생물학의 원리에 기반을 두고 있으며, V1RH9 부위의 3차원 구조를 자세히 연구하여 결합에 중요한 핵심 상호 작용 지점을 이해합니다. 그런 다음 유기 합성, 조합 화학 및 컴퓨터 지원 약물 설계 기술을 조합하여 억제제를 제작하여 화학적 특성을 정밀하게 조작하여 V1RH9 사이트와의 상호작용을 최적화할 수 있습니다.
V1RH9 억제제의 개발은 선택성과 결합 특성을 개선하기 위해 설계, 합성, 테스트의 반복적인 주기를 포함하는 복잡한 과정입니다. X-선 결정학, 핵자기공명(NMR) 분광법, 질량 분석법과 같은 고급 분석 방법을 사용하여 억제제의 구조와 V1RH9 부위에 결합할 때의 형태 역학을 규명합니다. 또한 다양한 생화학 및 생물물리학적 분석을 통해 V1RH9 억제제와 표적 간의 상호작용을 연구하여 결합 동역학 및 이러한 화합물에 의해 발휘되는 억제 작용의 특성에 대한 통찰력을 제공합니다. 이러한 수준의 이해는 생물학적 시스템의 유사한 부위에 영향을 미치지 않고 V1RH9 부위와 효과적으로 상호작용하여 높은 수준의 특이성을 보장하는 고도로 특이적인 억제제를 개발하는 데 매우 중요합니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
게피티닙은 상피세포 성장인자 수용체(EGFR) 티로신 키나아제를 차단하는 EGFR 억제제로, PI3K-AKT를 비롯한 여러 신호 경로의 상류에 위치합니다. 이 경로를 억제하면 AKT 활성화가 감소하고 결과적으로 전체 활성화를 위해 PI3K-AKT 신호에 의존하는 V1RH9의 인산화 및 활성이 감소합니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 포스포이노시타이드 3-키나제(PI3K)의 강력한 억제제입니다. PI3K를 억제함으로써 PIP3의 형성과 그에 따른 AKT의 활성화를 방지하여 AKT의 하류에서 작용하는 V1RH9의 인산화와 활성을 감소시킵니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 PI3K의 또 다른 억제제입니다. 와트만닌과 마찬가지로 PIP3의 생성을 억제하여 AKT 활성화를 방지하여 V1RH9의 인산화 및 기능적 활성을 감소시킵니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 mTORC1 복합체를 억제하여 단백질 합성과 세포 증식을 감소시키는 mTOR 억제제입니다. V1RH9 활성은 mTORC1 신호에 의해 조절되므로 라파마이신에 의한 억제는 그 기능 억제로 이어질 수 있습니다. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
다사티닙은 Src 계열 키나아제 억제제입니다. Src 키나아제는 V1RH9 경로에 있는 단백질을 포함하여 여러 다운스트림 단백질을 인산화하고 활성화할 수 있습니다. 따라서 Src 키나아제를 억제하면 V1RH9 활성화가 감소합니다. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2는 Src 계열 티로신 키나아제의 선택적 억제제입니다. 이는 인산화 상태에 기여하는 다운스트림 신호 단백질의 활성화를 방지하여 V1RH9의 활성을 억제합니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059는 MAPK/ERK 키나아제의 활성화를 차단하는 MEK 억제제입니다. MAPK/ERK 경로는 V1RH9와 같은 단백질의 활성화로 이어질 수 있으므로 PD98059는 간접적으로 그 활성을 억제할 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 MEK1과 MEK2를 특이적으로 억제하여 ERK 경로의 활성화를 막는 또 다른 MEK 억제제입니다. V1RH9는 이 경로의 하류 이펙터이므로 U0126을 사용하면 V1RH9의 활성이 감소합니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 p38 MAP 키나아제의 활성화를 차단하는 p38 MAPK 억제제입니다. p38 MAPK는 스트레스 반응에 관여하고 V1RH9의 활성을 조절할 수 있으므로 이를 억제하면 V1RH9 기능이 저하될 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125는 V1RH9와 같은 단백질을 활성화할 수 있는 신호 경로의 일부인 c-Jun N-말단 키나아제(JNK)의 억제제입니다. SP600125는 JNK를 억제함으로써 간접적으로 V1RH9의 활성을 감소시킵니다. | ||||||