V1RH14 억제제
일반적인 V1RH14 억제제에는 SB 203580 CAS 152121-47-6, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SP600125 CAS 129-56-6 및 BAY 11-7082 CAS 19542-67-7이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
V1RH14 억제제는 다양한 생화학 경로에 관여할 수 있는 단백질 구조인 V1RH14 수용체와 선택적으로 상호 작용하고 그 활성을 조절하도록 설계된 화학 계열을 나타냅니다. V1RH14 억제제의 설계는 일반적으로 수용체의 결합 부위, 형태적 유연성 및 제어하는 신호 메커니즘에 대한 깊은 이해에서 비롯됩니다. 과학자들은 이 수용체에 높은 특이도로 결합할 수 있는 분자를 식별하고 최적화하기 위해 고처리량 스크리닝, 분자 모델링, 구조-활성 관계(SAR) 연구와 같은 기술을 사용합니다. 이 계열의 억제제는 작은 유기 분자부터 더 크고 복잡한 생물학적 제제에 이르기까지 화학 구조가 매우 다양합니다.
V1RH14 억제제를 개발하려면 유기화학, 생화학, 약리학 등 여러 분야를 결합한 다학제적 접근 방식이 필요합니다. 억제제는 수용체의 활성 부위에 정확하게 맞도록 제작되어 수용체의 자연 리간드가 정상적인 활동을 발휘하지 못하도록 효과적으로 차단하거나 조절합니다. 여기에는 생물학적 환경 내에서 안정성을 나타내면서 수용체에 대한 높은 친화력을 유지할 수 있는 화합물을 만드는 것이 포함됩니다. 이러한 분자가 적절한 농도로 수용체에 도달할 수 있도록 용해도, 안정성 및 투과성과 같은 물리적 및 화학적 특성을 세심하게 조정합니다. V1RH14 억제제는 수용체와 얼마나 빠르고 긴밀하게 상호작용하는지를 설명하는 결합 동역학과 체내의 다른 수용체에 큰 영향을 미치지 않아 표적 이탈 효과를 최소화하는 선택성이 특징입니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
이 화합물은 염증 반응과 스트레스 유발 신호 전달에 관여하는 단백질 키나아제인 p38 MAPK의 선택적 억제제입니다. SB203580은 p38 MAPK를 억제함으로써 V1RH14가 p38 MAPK 신호 경로의 하류 이펙터인 경우 V1RH14의 활성을 간접적으로 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 세포 성장과 생존을 포함한 다양한 세포 기능에 중추적인 역할을 하는 PI3K의 강력한 억제제입니다. PI3K를 억제하면 AKT 인산화 및 활성이 감소할 수 있습니다. V1RH14의 활성이 AKT에 의존적이라면, LY294002는 그 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
이 화합물은 MAPK/ERK 경로에서 ERK1/2의 상류 활성화 인자인 MEK1/2를 선택적으로 억제합니다. V1RH14 기능이 ERK 신호를 통해 조절되는 경우, PD98059는 ERK 인산화 및 활성화를 방지하여 간접적으로 그 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
JNK(c-Jun N-말단 키나제)의 억제제인 SP600125는 JNK 신호 전달 경로를 방해할 수 있습니다. V1RH14가 JNK 경로 성분에 의해 조절되는 경우, SP600125를 사용하면 V1RH14 활성이 억제될 수 있습니다. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082는 IκBα의 인산화를 차단하여 NF-κB 활성화를 억제하는 것으로 알려져 있습니다. V1RH14 활동이 NF-κB 신호에 의해 조절되는 경우, 이 화합물은 간접적으로 그 억제를 유도할 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 mTOR 억제제이며, mTOR 신호는 세포 성장과 증식에 매우 중요합니다. 라파마이신에 의한 mTOR 억제는 mTOR 신호 네트워크의 일부인 V1RH14의 활성에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 MEK1/2의 또 다른 억제제이므로 잠재적으로 ERK1/2의 활성도 감소시킬 수 있습니다. V1RH14가 MEK/ERK 경로의 하류에 있는 경우, 그 활성은 U0126에 의해 감소될 가능성이 높습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 강력하고 비가역적인 PI3K 억제제입니다. LY294002와 마찬가지로, V1RH14가 이 경로에 의존하는 경우 PI3K/AKT 신호를 방해하여 V1RH14의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
이 화합물은 세포 골격 역학 조절에 중요한 역할을 하는 ROCK(Rho 관련 단백질 키나아제)의 선택적 억제제입니다. V1RH14가 ROCK에 의해 조절되는 경로에 관여하는 경우, Y-27632는 이를 억제할 수 있습니다. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ML7은 근육 수축과 세포 운동성에 관여하는 미오신 경쇄 키나아제(MLCK)를 억제하는 것으로 알려져 있습니다. V1RH14의 기능이 MLCK 매개 과정과 관련이 있다면 ML7은 V1RH14를 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||