V1RE5 억제제
일반적인 V1RE5 억제제에는 Wortmannin CAS 19545-26-7, 라파마이신 CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, 트리시리빈 CAS 35943-35-2 및 U-0126 CAS 109511-58-2가 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
V1RE5 억제제는 V1RE5라는 명칭으로 식별되는 특정 생물학적 표적과 상호 작용하는 화합물의 한 종류입니다. 이 표적은 일반적으로 유기체 내의 특정 생화학 경로에서 역할을 하는 단백질 또는 수용체입니다. 억제제는 이 단백질 또는 수용체에 결합하여 억제 과정을 통해 그 기능을 조절하도록 설계되었습니다. 이러한 억제제의 결합은 단백질의 3차원 구조를 인식하고 수소 결합, 이온 상호 작용, 반데르발스 힘, 소수성 효과와 같은 여러 비공유 상호 작용의 수립을 모두 포함하는 매우 구체적인 상호 작용입니다. 이러한 특이성은 억제제가 의도하지 않은 결과를 초래할 수 있는 유기체의 다른 유사한 단백질이나 수용체가 아닌 의도한 표적에만 작용하도록 보장하는 데 매우 중요합니다.
V1RE5 억제제의 개발과 특성화에는 분자생물학, 화학, 약력학에 대한 정교한 이해가 필요합니다. 과학자들은 X-선 결정학, 핵자기공명(NMR) 분광학, 컴퓨터 지원 약물 설계(CADD) 등 다양한 기술을 사용하여 표적 단백질의 구조를 규명하고 V1RE5에 대한 높은 친화력과 선택성을 가진 억제제를 설계합니다. 실험실에서 이러한 화합물은 일련의 화학 반응을 통해 합성되고 정제된 다음 일련의 분석을 통해 억제 활성을 확인합니다. 억제제의 효능은 종종 IC50 값으로 정량화되는데, 이는 V1RE5의 활성을 절반으로 감소시키는 데 필요한 억제제의 농도를 나타냅니다. IC50 값이 낮을수록 억제제의 효능이 더 강력합니다. 또한 생리적 조건에서 이러한 억제제의 안정성, 생물학적 유체에서의 용해도, 표적 단백질 부위에 도달하는 능력은 억제제의 설계와 선택에 영향을 미치는 중요한 요소입니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 포스포이노시타이드 3-키나제(PI3K)의 강력한 억제제입니다. PI3K를 억제함으로써 워트만닌은 PI3K 경로의 하류 인자인 AKT의 인산화 및 활성화를 방지할 수 있습니다. V1RE5는 PI3K/AKT 경로에 의해 조절되므로, 워트만닌은 이 신호 캐스케이드를 억제하여 V1RE5 활성을 감소시킵니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 mTOR 억제제입니다. 라파마이신은 FKBP12와 결합하여 생성된 복합체가 단백질 합성과 세포 성장을 하향 조절할 수 있는 mTORC1을 억제합니다. V1RE5 활성은 세포 성장 과정에서의 역할로 인해 종종 mTOR 경로에 의해 조절되므로 라파마이신은 mTOR 신호를 억제하여 V1RE5 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
워트만닌과 마찬가지로 LY294002는 PI3K의 특정 억제제입니다. LY294002는 PI3K를 억제함으로써 V1RE5 기능에 중요한 AKT 활성화를 방지합니다. 결과적으로 PI3K/AKT 신호 감소로 인해 V1RE5 활동이 감소합니다. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
트리시리빈은 다른 키나아제에 영향을 미치지 않고 AKT의 인산화와 활성화를 특이적으로 억제합니다. AKT 활성이 감소하면 V1RE5를 포함한 다운스트림 표적의 활성화가 감소하여 그 기능적 활성이 감소합니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 MAPK/ERK 경로의 효소인 MEK1/2의 선택적 억제제입니다. MEK1/2를 억제함으로써 U0126은 인산화를 통해 V1RE5를 조절할 수 있는 ERK의 활성화를 방지합니다. 따라서 U0126은 MAPK/ERK 경로의 억제를 통해 간접적으로 V1RE5 활성을 감소시킵니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 p38 MAP 키나아제의 특정 억제제입니다. SB203580은 p38 키나아제를 억제함으로써 세포 주기 또는 스트레스 반응을 조절하는 단백질의 인산화 상태를 변경하여 V1RE5의 활성에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059는 MEK의 억제제로서 ERK의 활성화를 방지합니다. MAPK/ERK 경로는 V1RE5 활성에 영향을 미칠 수 있으므로 PD98059에 의한 억제는 V1RE5의 기능 저하로 이어집니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125는 MAPK 계열의 일부인 JNK(c-Jun N-말단 키나아제) 억제제입니다. SP600125는 JNK를 억제함으로써 세포 생존 및 세포 사멸과 관련된 전사인자 및 유전자에 영향을 미쳐 V1RE5의 활성을 간접적으로 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
BKM120 | 944396-07-0 | sc-364437 sc-364437A sc-364437B sc-364437C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $173.00 $230.00 $275.00 $332.00 | 9 | |
BKM120은 팬 클래스 I PI3K 억제제입니다. BKM120은 PI3K 동형체를 광범위하게 억제함으로써 AKT 신호를 감소시켜 다운스트림 효과의 일부로 V1RE5 활성을 감소시킵니다. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
다사티닙은 다른 여러 티로신 키나아제도 억제하는 Src 계열 키나아제 억제제입니다. 다사티닙은 Src 계열 키나아제를 억제함으로써 V1RE5 활성을 조절할 수 있는 여러 신호 경로를 방해하여 그 기능을 감소시킵니다. | ||||||