V1rc8 억제제
일반적인 V1rc8 억제제에는 LY 294002 CAS 154447-36-6, 라파마이신 CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 및 U-0126 CAS 109511-58-2가 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
V1rc8 억제제는 일반적으로 과학계에서 특정 단백질, 효소 또는 수용체를 나타낼 때 사용하는 약어인 V1rc8로 알려진 특정 생물학적 표적과 상호 작용하도록 설계된 화합물 종류를 나타냅니다. V1rc8이 유효한 생물학적 실체를 가리킨다고 가정하면, 이 표적의 활성 또는 알로스테릭 부위에 결합하여 활동을 조절하는 억제제가 작동할 것입니다. 이러한 억제제의 결합 과정은 특이성과 친화성이 특징이며, 이는 유기체 내의 다른 단백질이나 수용체의 유사한 부위에 영향을 미치지 않고 V1rc8을 선택적으로 억제하는 데 매우 중요합니다.
V1rc8 억제제의 개발에는 화학적 합성, 구조-활성 관계(SAR) 연구, 분자 모델링 등 엄격한 과정을 거쳐 이러한 억제제가 V1rc8에 효과적으로 결합하고 유리한 약동학적 특성을 나타내는지 확인해야 할 것입니다. V1rc8 억제제의 분자 구조는 V1rc8 표적 자체의 특성에 따라 저분자부터 대형 생물학적 제제까지 다양합니다. 이러한 화합물의 설계는 X-선 결정학 또는 핵자기공명(NMR) 분광법과 같은 기술을 통해 밝혀지는 V1rc8의 3차원 구조에 의해 안내됩니다. 결합 부위의 지형을 이해함으로써 화학자들은 억제제의 작용기가 표적의 해당 잔기와 상호 작용하도록 조정하여 억제제-표적 복합체의 안정성과 지속 시간을 향상시킬 수 있습니다. 억제 메커니즘은 가역적이거나 비가역적일 수 있으며, 가역적 억제제는 V1rc8과 비공유 상호작용을 형성하는 반면 비가역적 억제제는 공유 결합을 형성하여 표적을 영구적으로 변형할 수 있습니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K의 강력한 억제제인 LY294002는 하류 인산화 효소인 AKT의 인산화와 활성화를 방지합니다. PI3K/AKT 신호는 생존을 포함한 많은 세포 과정에 중요하기 때문에, 이를 억제하면 기능이나 발현을 위해 PI3K/AKT 매개 경로에 의존하는 V1rc8과 같은 단백질의 활성이 감소할 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 mTORC1의 활성화를 막는 mTOR 억제제로, 결과적으로 단백질 합성과 세포 성장에 필수적인 다운스트림 신호 경로를 억제합니다. 이러한 경로에 의존하여 활동할 수 있는 V1rc8과 같은 단백질은 이러한 억제의 결과로 기능적 활동이 감소할 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAPK의 선택적 억제제인 SB203580은 MAPK 신호 캐스케이드를 방해합니다. V1rc8의 기능이 MAPK 경로 활동과 연결되어 있다면, SB203580에 의한 억제는 신호 전달 장애로 인해 V1rc8의 기능 저하로 이어질 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
이 화합물은 MEK 억제제로서 MAPK/ERK 경로의 상류에서 작용하여 이 경로에 의해 조절되는 단백질의 활성을 잠재적으로 감소시킵니다. V1rc8의 활성이 MAPK/ERK 경로에 의해 조절되는 경우 PD98059는 V1rc8의 기능 저하를 초래할 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
MEK1/2의 활성화를 특이적으로 차단하여 ERK 경로를 억제하는 또 다른 MEK 억제제입니다. V1rc8이 이 경로에 관여하는 경우, U0126은 경로 신호 억제를 통해 V1rc8 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
WZ4003 | 1214265-58-3 | sc-473979 | 5 mg | $300.00 | ||
단백질 안정성과 기능을 조절하는 세포 경로에 영향을 줄 수 있는 선택적 NUAK1 억제제. V1rc8이 NUAK1에 의해 안정화되거나 활성화되면 WZ4003에 의한 억제는 V1rc8 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
프로테아좀 억제제는 분해 대상 단백질의 축적을 유발합니다. V1rc8의 기능이 프로테아좀 기반 분해 경로와 관련이 있다면, 보르테조밉은 단백질 턴오버를 방해하여 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
이 화합물은 가역적 프로테아좀 억제제로 세포 주기 정지 및 세포 사멸을 유발할 수 있습니다. V1rc8의 기능이 프로테아좀 활동과 관련이 있다면, MG132는 V1rc8을 조절하는 조절 단백질의 분해를 방지하여 간접적으로 그 활동을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Src 계열 키나아제를 억제할 수 있는 티로신 키나아제 억제제입니다. V1rc8이 Src 계열 키나제에 의해 활성화되거나 상호 작용하는 경우, 다사티닙은 키나제 억제를 통해 V1rc8의 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | $220.00 | ||
오로라 키나아제 A 억제제는 세포 주기 진행과 유사 분열을 손상시킬 수 있습니다. V1rc8의 활동이 세포 주기 조절 또는 유사 분열과 관련이 있다면, 알리서팁은 이러한 과정을 방해하여 그 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||