V1RC13 억제제
일반적인 V1RC13 억제제에는 LY 294002 CAS 154447-36-6, 라파마이신 CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6, 워트만닌 CAS 19545-26-7 등이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
V1RC13 억제제는 다양한 신호 전달 경로에 작용하여 궁극적으로 V1RC13 단백질의 활성을 감소시키는 다양한 화합물을 포함합니다. PI3K 억제제인 LY294002와 워트마닌은 V1RC13 활성화에 필요한 핵심 단계인 AKT 인산화를 감소시켜 V1RC13 기능을 약화시킵니다. 마찬가지로 트리시리빈의 AKT 억제는 V1RC13 활성의 다운스트림 감소를 초래합니다. 라파마이신은 V1RC13 관련 신호 전달에 관여하는 mTORC1 복합체의 구성 요소인 mTOR을 표적으로 삼아 억제 효과를 발휘합니다. PD98059 및 U0126과 같은 MEK 억제제는 단백질의 활성 조절에 필수적인 경로인 MAPK/ERK 경로를 차단하여 V1RC13의 억제에 추가로 기여합니다. p38 MAP 키나아제의 선택적 억제제인 SB203580은 V1RC13에 관여할 수 있는 스트레스 신호 경로를 방해하여 V1RC13의 활성을 잠재적으로 감소시킵니다.
이 외에도 SP600125, LFM-A13, 다사티닙, PP2, 이매티닙과 같은 억제제는 V1RC13을 간접적으로 조절하는 다양한 키나아제 및 신호 분자에 대한 영향을 통해 V1RC13 활성을 감소시키는 역할을 합니다. JNK를 표적으로 하는 SP600125와 BTK를 표적으로 하는 LFM-A13은 이러한 키나아제와 관련된 경로에 의해 조절되는 경우 V1RC13의 활성을 감소시킬 수 있습니다. 타이로신 키나아제 계열의 억제제인 다사티닙과 PP2, 그리고 BCR-ABL, c-KIT 및 PDGFR을 표적으로 하는 타이로신 키나아제 억제제인 이매티닙은 단백질이 이러한 키나아제 또는 그 다운스트림 신호 과정과 관련이 있는 경우 V1RC13 기능을 저하시킬 수 있습니다. 종합적으로, 이러한 억제제는 다양한 메커니즘을 사용하여 세포 신호에서 V1RC13의 기능적 역할에 필수적인 경로를 방해하므로 이 단백질의 억제에 대한 포괄적인 접근 방식을 보장합니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
PI3K의 강력한 억제제인 LY294002는 PI3K/AKT 신호 경로를 차단합니다. V1RC13 활성은 AKT 인산화에 의해 조절되므로, LY294002로 이 경로를 억제하면 인산화 및 후속 활성화를 방지하여 V1RC13의 기능이 저하됩니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
mTOR(라파마이신의 포유류 표적)을 억제하는 것으로 알려진 라파마이신은 mTORC1 복합체의 활성을 감소시킵니다. mTOR의 다운스트림 신호에 관여하는 V1RC13은 mTORC1이 번역 및 세포 성장을 포함한 여러 세포 과정에 영향을 미치기 때문에 간접적으로 억제됩니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
MEK의 선택적 억제제인 PD98059는 다운스트림 키나아제 ERK의 활성화를 방지합니다. V1RC13은 MAPK/ERK 경로에 의해 조절되기 때문에 ERK 매개 신호 이벤트의 부족으로 인해 그 활성이 감소합니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580은 스트레스와 염증에 대한 세포 반응에 관여하는 p38 MAP 키나아제를 특이적으로 억제합니다. 이 키나아제를 억제하면 V1RC13이 p38에 의해 매개되는 세포 스트레스 신호에 반응하는 경로에 관여하는 경우 V1RC13 활성이 감소할 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
또 다른 PI3K 억제제인 워트만닌은 PI3K 활성을 감소시켜 AKT 신호 전달을 감소시킵니다. 이러한 신호의 손실은 V1RC13을 활성화하는 데 필요한 인산화 사건을 방지하여 V1RC13 활성을 하향 조절합니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
JNK(c-Jun N-말단 키나아제)의 억제제인 SP600125는 JNK 매개 신호를 감소시킵니다. 세포 사멸이나 세포 분화 등 JNK와 관련된 경로를 통해 V1RC13이 조절되는 경우, JNK 억제로 인해 활성이 감소할 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
특히 MEK1/2를 억제하는 U0126은 MAPK/ERK 경로의 활성화를 방지합니다. 결과적으로, 활성화에 기여하는 이 필수 신호 경로가 차단되어 V1RC13 기능이 손상됩니다. | ||||||
LFM-A13 | 62004-35-7 | sc-203623 sc-203623A | 10 mg 50 mg | $119.00 $670.00 | ||
브루톤 티로신 키나아제(BTK)의 선택적 억제제인 LFM-A13은 BTK 매개 신호 전달 경로를 방해합니다. V1RC13이 BTK 관련 경로를 통해 조절되면 BTK 신호가 부족해져 간접적으로 활성이 감소합니다. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $70.00 $145.00 | 51 | |
이 Src 계열 키나아제 억제제는 세포 성장과 생존 경로를 조절하는 키나아제를 포함한 여러 키나아제를 방해합니다. V1RC13은 직접 또는 다운스트림 효과를 통해 Src 계열 키나아제와 상호작용하는 경우 다사티닙의 광범위한 키나아제 억제 작용으로 인해 활성이 감소할 수 있습니다. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $94.00 $227.00 | 30 | |
PP2는 단백질 티로신 키나제 계열의 Src 키나제를 특이적으로 차단하는 Src 키나제 억제제입니다. 활성화에 Src 신호에 의존하는 V1RC13 활성은 PP2의 Src 키나제 활성 억제에 의해 부정적인 영향을 받을 수 있습니다. | ||||||