V1RC 억제제
일반적인 V1RC 억제제에는 수라민 나트륨 CAS 129-46-4, 아밀로라이드 CAS 2609-46-3, PD 169316 CAS 152121-53-4, SB 203580 CAS 152121-47-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
V1RC의 화학적 억제제는 다양한 분자 메커니즘을 통해 작용하여 이 수용체 단백질의 정상적인 기능을 방해합니다. 예를 들어 수라민은 수용체 또는 그 리간드와 결합하여 V1RC 기능에 필수적인 수용체-리간드 상호작용을 직접 방해하여 신호 전달 과정을 방해할 수 있습니다. 이온 채널 억제 특성으로 알려진 아밀로라이드는 V1RC와 관련된 채널을 억제하여 전기화학적 신호 전달을 변화시킬 수 있습니다. 비슷한 맥락에서 PD 169316과 SB 203580은 V1RC가 관여할 수 있는 신호 전달 경로에서 중요한 구성 요소인 p38 MAP 키나아제 활성을 표적으로 삼습니다. 이러한 화학 물질에 의해 이 키나아제가 억제되면 V1RC 매개 신호 전달에 필요한 다운스트림 인산화 이벤트가 차단됩니다.
신호 캐스케이드에서 더 나아가, LY 294002와 Wortmannin은 V1RC와 관련된 신호 경로를 포함한 많은 신호 경로의 상류 조절자인 포스포이노시타이드 3키나제(PI3K)를 억제함으로써 그 효과를 발휘합니다. 이러한 억제는 V1RC 기능에 중추적인 역할을 하는 다운스트림 구성 요소의 활성화를 방지할 수 있습니다. PP2에 의해 억제될 수 있는 Src 계열 키나아제는 V1RC 또는 관련 단백질을 인산화하여 그 활성을 조절할 수 있는 또 다른 효소 그룹입니다. 또한, 표피 성장 인자 수용체(EGFR) 티로신 키나아제를 선택적으로 억제하는 게피티닙은 신호가 EGFR 경로와 연결되어 있는 경우 V1RC에 다운스트림 영향을 미칠 수 있습니다. U0126과 PD 98059는 MAPK/ERK 경로의 일부인 MEK1/2를 표적으로 하며, 이 경로에 의해 단백질이 조절되는 경우 이들의 억제 작용으로 인해 V1RC 활성이 감소할 수 있습니다. 마지막으로, SP600125는 이러한 키나아제에 의해 조절되는 경로에 의존하는 경우 V1RC 활성에 영향을 미칠 수 있는 JNK 신호 분자를 표적으로 합니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
육사나트륨 염인 수라민은 세포 표면 수용체 상호 작용을 방해하여 V1RC 단백질을 억제할 수 있습니다. 다양한 성장 인자가 세포 수용체와 결합하는 것을 방해하는 것으로 알려져 있으며, V1RC의 경우 이 수용체에 특이적인 리간드의 상호작용을 방해하여 기능 억제를 유발할 수 있습니다. | ||||||
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | $290.00 | 7 | |
아밀로라이드는 상피 나트륨 채널을 억제하여 이뇨제 역할을 합니다. 이온 채널을 억제하는 능력은 V1RC가 이온 수송 또는 전기 화학적 신호 전달에 관여하는 경우 V1RC 단백질로 확장되어 수용체의 기능을 손상시킬 수 있습니다. | ||||||
PD 169316 | 152121-53-4 | sc-204168 sc-204168A sc-204168B sc-204168C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $86.00 $153.00 $275.00 $452.00 | 3 | |
PD 169316은 스트레스와 염증에 대한 세포 반응에 관여하는 p38 MAP 키나아제의 선택적 억제제입니다. V1RC가 p38 MAP 키나아제의 하류 신호 경로에 관여하는 경우, PD 169316은 이러한 경로를 억제하여 V1RC 단백질 기능을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580은 p38 MAP 키나아제 활성을 특이적으로 억제합니다. 이 키나아제를 차단함으로써 이 화학 물질은 V1RC 또는 관련 신호 성분을 포함할 수 있는 다운스트림 표적의 인산화 및 활성화를 방지하여 V1RC 단백질의 기능적 억제를 초래할 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002는 포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K)의 강력한 억제제입니다. V1RC 단백질이 PI3K의 하류 또는 PI3K 경로 내에서 작동하는 경우, LY 294002에 의한 PI3K 억제는 V1RC 단백질 신호 및 기능을 방해할 수 있습니다. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2는 Src 계열 티로신 키나아제의 억제제입니다. Src 키나아제는 수용체 단백질을 포함한 다양한 기질을 인산화할 수 있습니다. PP2에 의한 Src 키나제 억제는 V1RC가 Src 키나제의 기질인 경우 또는 Src 키나제 활성이 V1RC 신호를 조절하는 경우 V1RC 단백질의 기능적 억제를 초래할 수 있습니다. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
게피티닙은 표피 성장 인자 수용체(EGFR) 티로신 키나아제를 선택적으로 억제합니다. V1RC 신호가 EGFR 신호 경로와 얽혀 있는 경우, 게피티닙으로 EGFR을 억제하면 V1RC 단백질 활성의 다운스트림 감소를 초래하여 그 기능을 효과적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 세포 외 신호 조절 키나제(ERK1/2)의 상류에 있는 MEK1/2의 억제제입니다. U0126은 MEK1/2를 차단함으로써 ERK 신호 전달 경로를 억제할 수 있습니다. V1RC 단백질이 ERK 경로에 의해 기능적으로 조절되는 경우, U0126에 의한 억제는 V1RC 단백질 활성 감소를 초래할 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059는 MAPK/ERK 경로의 일부인 MEK를 선택적으로 억제합니다. PD 98059에 의한 MEK의 억제는 ERK의 인산화 및 활성화를 차단하여, V1RC 단백질이 MAPK/ERK 경로에 의해 조절되거나 관련되어 있는 경우 잠재적으로 기능적 억제로 이어질 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125는 c-Jun N-말단 키나아제(JNK)의 억제제입니다. JNK는 일부 수용체 단백질의 조절을 포함하여 다양한 세포 과정에 관여합니다. V1RC 신호가 JNK에 의존적인 경우 SP600125에 의한 JNK의 억제는 V1RC 단백질의 기능적 억제로 이어질 수 있습니다. | ||||||