USP17L5 억제제
일반적인 USP17L5 억제제에는 벨리파립 CAS 912444-00-9, SB 431542 CAS 301836-41-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 및 SP600125 CAS 129-56-6이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
USP17L5 억제제는 DNA 손상 반응, 세포 주기 조절 및 세포 사멸을 포함한 다양한 세포 과정에 관여하는 탈유비퀴틴화 효소인 USP17L5의 기능적 활성을 감소시키는 다양한 화합물 그룹으로 구성됩니다. 벨리파립은 PARP 효소를 억제하여 복구되지 않은 DNA 손상이 축적되고 DNA 복구 메커니즘에서 USP17L5의 활성이 감소합니다. SB 431542와 LY 294002는 각각 USP17L5가 역할을 하는 경로인 TGF-β와 PI3K/Akt 경로의 상류 요소를 표적으로 하며, 이를 억제하면 USP17L5와 정상적으로 결합하는 신호 캐스케이드가 감소합니다. 마찬가지로, PD 98059와 U0126은 MEK/ERK 경로를 차단하고, SP600125는 JNK 신호를 표적으로 하며, 이들 모두 USP17L5에 의해 조절되는 경로로, 이러한 경로를 억제하면 효소가 스트레스 및 성장 신호에 대한 세포 반응을 조절할 수 있는 기회가 줄어듭니다. 보르테조밉과 MG-132는 프로테아좀 억제제로서 유비퀴틴화된 단백질 기질의 축적을 유도하여 기질 전환을 방지함으로써 USP17L5의 탈유비퀴틴화 기능을 간접적으로 저해합니다.
또한, 워트만닌은 또 다른 PI3K 경로 억제제로서 이 특정 경로를 표적으로 하는 중복성을 지원하여 USP17L5 관련 활동을 포괄적으로 감소시키는 데 기여합니다. PF-00562271 및 ZM-447439는 각각 국소 접착 키나아제와 오로라 키나아제를 억제하여 USP17L5가 관여하는 세포 주기 단계에 영향을 주어 세포 주기 관련 과정을 방해합니다. C646은 히스톤 아세틸 트랜스퍼라제 활성을 저해하여 유전자 발현 패턴에 간접적으로 영향을 미치며, 특히 유전자 발현 조절이 필수적인 경로에서 USP17L5의 기능적 활성에 영향을 미칠 수 있습니다. 종합적으로, 이러한 억제제는 다양한 생화학적 메커니즘을 활용하여 USP17L5가 조절하는 것으로 알려진 세포 과정과 신호 경로를 감소시켜 기능적 활동을 줄이기 위한 광범위한 접근 방식을 보장합니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Veliparib | 912444-00-9 | sc-394457A sc-394457 sc-394457B | 5 mg 10 mg 50 mg | $182.00 $275.00 $726.00 | 3 | |
PARP 억제제는 DNA 단일 가닥 단절의 복구를 방해할 수 있습니다. USP17L5는 DNA 손상 반응에 관여하기 때문에 PARP를 억제하면 DNA 손상이 축적되어 DNA 복구 과정에서 USP17L5의 기능적 활성이 간접적으로 감소할 수 있습니다. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $82.00 $216.00 $416.00 | 48 | |
TGF-β 신호를 방해하는 TGF-β 수용체의 억제제. USP17L5가 TGF-β와 관련된 경로를 조절하는 것으로 나타났기 때문에 SB-431542는 USP17L5에 관여하는 업스트림 신호를 억제함으로써 간접적으로 USP17L5의 기능적 활동을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
PI3K 억제제는 세포 생존과 성장에 중요한 PI3K/Akt 경로를 차단하는 약물입니다. LY 294002는 PI3K를 억제함으로써 세포 증식 및 생존 경로를 조절하는 것으로 알려진 USP17L5의 활성을 간접적으로 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
MEK 억제제는 USP17L5가 관여하는 경로인 MEK/ERK 경로를 방해합니다. MEK를 억제하면 ERK 신호가 감소하여 이 신호 경로와 관련된 USP17L5의 기능적 활동을 간접적으로 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
스트레스 반응과 세포 사멸에 관여하는 JNK 신호를 차단할 수 있는 JNK 억제제. USP17L5는 세포 사멸 경로와 연결되어 있기 때문에 SP600125에 의한 JNK 신호 억제는 간접적으로 스트레스 반응과 관련된 USP17L5 활성의 감소를 유도할 수 있습니다. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $60.00 $265.00 $1000.00 | 163 | |
프로테아좀 억제제는 유비퀴틴화 단백질의 분해를 억제하여 축적을 유도하는 단백질 분해 억제제입니다. USP17L5는 탈유비퀴틴화 효소이기 때문에 MG132는 유비퀴틴화된 기질의 턴오버를 방지하여 간접적으로 그 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
MEK1/2 억제제는 ERK 경로의 활성화를 막을 수 있습니다. ERK 신호는 USP17L5에 의해 조절될 수 있으므로, U0126을 사용하면 USP17L5가 영향을 미치는 신호 경로를 방해하여 간접적으로 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
PI3K/Akt 신호를 감소시킬 수 있는 강력한 PI3K 억제제. USP17L5는 PI3K/Akt 매개 경로에서 역할을 하는 것으로 생각되며, 따라서 Wortmannin에 의한 PI3K 억제는 이러한 경로에서 USP17L5의 활성을 간접적으로 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $135.00 $1085.00 | 115 | |
프로테아좀 억제제는 유비퀴틴-단백질 결합체의 분해를 막는 데 사용됩니다. USP17L5가 유비퀴틴 분해 효소로서 기능한다는 점을 고려할 때, 보르테조밉은 USP17L5가 속한 분해 경로를 방해하여 간접적으로 USP17L5의 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $153.00 $356.00 | 15 | |
염색체 정렬과 분리를 방해하여 세포 분열에 영향을 미치는 오로라 키나아제 억제제. USP17L5는 세포 주기 조절에 관여하기 때문에 ZM-447439는 유사 분열의 맥락에서 USP17L5의 기능적 활성을 간접적으로 감소시킬 수 있습니다. | ||||||