Tdpoz5 억제제는 Tdpoz5 효소와 특이적으로 상호작용하도록 설계된 화합물로 구성됩니다. 이러한 화합물은 효소에 대한 선택적 친화력으로 주목할 만하며, 정밀한 분자 상호작용과 유사한 메커니즘을 통해 효소의 활성을 변화시키는 것을 목표로 합니다. Tdpoz5 억제제의 설계는 효소의 구조, 특히 활성 부위의 구성에 대한 상세한 이해가 필요한 복잡한 작업입니다. 다른 분자 표적에 영향을 주지 않으면서 이 부위에 효과적으로 결합할 수 있는 분자를 만드는 것은 다양한 과학 분야의 고급 지식이 필요한 도전 과제입니다.
Tdpoz5 억제제의 개발과 개선에는 계산적 전략과 실험적 전략의 조합이 필요합니다. 분자 도킹 및 시뮬레이션과 같은 계산 기법을 사용하여 이러한 화합물이 Tdpoz5 효소와 상호작용하는 방식을 예측합니다. 이러한 예측은 억제제의 화학적 합성을 위한 청사진으로 사용되며, 이후 다양한 생화학 분석을 거치게 됩니다. 이러한 분석은 억제제와 효소 간의 상호작용을 정량화하도록 설계되어 결합 친화도 및 상호작용 속도와 같은 매개변수를 검사합니다. 또한 용해도, 안정성, 다양한 조건에서 어떻게 작용하는지를 포함한 Tdpoz5 억제제의 물리적 및 화학적 특성을 꼼꼼하게 평가하여 Tdpoz5 효소와의 주요 상호작용 외의 화합물의 특성을 이해합니다.
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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059는 MAPK 신호 경로에서 ERK의 상류에 작용하는 MAPK/ERK 키나아제 1(MEK1)의 강력하고 선택적인 억제제입니다. PD98059는 MEK1을 억제함으로써 ERK의 활성화를 막고, Tdpoz5가 이 경로의 다운스트림 이펙터인 경우 간접적으로 Tdpoz5 활성의 하향 조절을 유도할 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 AKT 신호 전달 경로에서 중요한 역할을 하는 포스포이노시타이드 3-키나제(PI3K)의 특정 억제제입니다. PI3K를 억제하면 AKT 인산화 및 활성이 감소하여 AKT 신호에 의해 조절되는 경우 Tdpoz5의 발현 또는 기능이 감소할 가능성이 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 스트레스와 염증 반응에 관여하는 p38 MAP 키나아제의 선택적 억제제입니다. p38 MAP 키나아제의 억제는 스트레스에 의해 활성화되는 신호 전달 경로에 의해 조절되는 경우 Tdpoz5에 영향을 미칠 수 있습니다(p38 MAPK 포함). | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 MEK1/2를 특이적으로 억제하여 ERK 인산화를 감소시키는 또 다른 MEK 억제제입니다. 이 화합물은 Tdpoz5가 ERK 경로의 하류에서 기능하는 경우 Tdpoz5 활성에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 LY294002와 유사하게 작용하는 강력한 PI3K 억제제입니다. PI3K를 억제하고 그에 따른 AKT 활성화를 억제함으로써 AKT 경로 표적인 경우 Tdpoz5 기능을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 세포 성장과 증식에 관여하는 포유류 라파마이신 타겟(mTOR) 경로의 억제제입니다. Tdpoz5가 mTOR 경로에 의해 조절되거나 관여하는 경우 라파마이신은 그 활성을 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125는 세포 사멸을 포함한 다양한 세포 과정에 관여하는 c-Jun N-말단 키나아제(JNK)의 선택적 억제제입니다. Tdpoz5가 JNK와 관련된 경로와 관련이 있는 경우, SP600125에 의해 그 활성이 억제될 수 있습니다. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
다사티닙은 다중 표적 키나아제 억제제이지만 특히 Src 계열 키나아제를 억제하는 것으로 잘 알려져 있습니다. Tdpoz5가 Src 키나제 활성을 필요로 하는 신호 경로에 관여하는 경우, 다사티닙은 Tdpoz5 기능을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
게피티닙은 암세포의 증식과 생존에 관여하는 표피 성장 인자 수용체(EGFR) 티로신 키나아제를 선택적으로 억제합니다. Tdpoz5가 EGFR의 하류에서 작용하는 경우 게피티닙에 의해 그 활성이 억제될 수 있습니다. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
소라페닙은 MAPK 경로의 일부인 RAF를 포함한 여러 키나아제를 표적으로 하는 키나아제 억제제입니다. RAF를 억제하면 Tdpoz5가 RAF 신호 전달 축에 관여하는 경우 Tdpoz5 활성이 감소할 수 있습니다. |